Methyl-urethan-phosphorsaeure-dichlorid | 14557-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-urethan-phosphorsaeure-dichlorid
• 英文别名: dichlorophosphoryl-carbamic acid methyl ester；Dichlorphosphoryl-carbamidsaeure-methylester；methyl N-dichlorophosphorylcarbamate
• CAS: 14557-33-6
• 化学式: C₂H₄Cl₂NO₃P
• 分子量: 191.938
• InChiKey: RYOQFZZRMZOOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-urethan-phosphorsaeure-dichlorid 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ⁵-phospha-phenalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Venugopal; Reddy; Bavaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 9, p. 822 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 在 甲醇 、 Petroleum ether 作用下， 生成 Methyl-urethan-phosphorsaeure-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Shmurowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2642,2643, 2645; engl. Ausg. S. 2947, 2949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 2-substituted-2,3-dihydro-5-propoxy-1<i>H</i>-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-Oxides
  作者：M. Venugopal、B. Sankar Reddy、C. Devendranath Reddy、K. D. Berlin

  DOI：10.1002/jhet.5570380141

  日期：2001.1

  2-benzodiazaphosphole 2-oxides (4 and 6) were synthesised by reacting 4-propoxy-o-phenylenediamine (1) with various N-dichlorophosphinyl carbamates (3), aryl phosphorodichloridates (5a-f) and trichloromethyl phosphonic dichloride (5g) in the presence of triethylamine at 45-65 °C. Their ir, 1H, 13C, 31P nmr and mass spectral data are discussed. The compounds were screened for antifungal activity against Curvularia

  几个2- alkylcarbamato / thiocarbamato /芳氧基/三氯甲基-2,3-二氢-5-丙氧基- 1 ħ -1,3,2- benzodiazaphosphole 2-氧化物（4和6）通过反应而合成4-丙氧基ö苯二胺（1）在45-65°C的三乙胺存在下，与各种N-二氯次膦酸酯基氨基甲酸酯（3），二氯芳基磷酸二酯（5a-f）和三氯甲基膦酸二氯化物（5g）结合使用。讨论了其ir，1 H，13 C，31 P nmr和质谱数据。筛选化合物对弯孢弯曲菌的抗真菌活性和黑曲霉，以及对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性。这些化合物大多数在测定中表现出中等活性。
• Synthesis, Spectral, and Antimicrobial Activity of 6-Alkylcarbamato-2,10-dichloro-12- trichloromethyl-12<b><i>H</i></b>-dibenzo[d,g][1,3,2]- dioxaphosphocin 6-Oxides
  作者：K. Ananda Kumar、M. Kasthuraiah、M. F. Stephen Babu、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1081/scc-120016327

  日期：2003.1.4

  10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-oxides (4a–f) have been synthesized by the condensation of 2,2-bis-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane (3) with dichlorophosphinyl carbamates (2a–f) of different alcohols/thiols in the presence of triethylamine in dry toluene. The title compounds structures were confirmed by different spectral (elemental, IR and 1H, 13C & 31P

  摘要 6-Alkylcarbamato/alkylthiocarbamato-2,10-dichloro-12-trichloromethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocin 6-oxides (4a–f) 已通过 2 ,2-双-(2-羟基-5-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷 (3) 与不同醇/硫醇的二氯膦基氨基甲酸酯 (2a-f) 在无水甲苯中的三乙胺存在下。标题化合物的结构通过不同的光谱（元素、IR 和 1H、13C 和 31P NMR）研究证实，并发现具有抗微生物活性。
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 6-SUBSTITUTED DIBENZO [d,f] [1,3,2] DIOXA PHOSPHEPIN 6-OXIDES
  作者：K. Ananda Kumar、C. Suresh Reddy、L. Nagaprasada Rao、C. Naga Raju

  DOI：10.1515/hc.2001.7.3.253

  日期：2001.1

  Abstrac t : Several 6-trichloromethyl dibenzo[di] [1.3.2] dioxaphosphepin 6-oxide (3a), 2-chloroethoxy dibenzo[di] [1.3.2] dioxaphosphepin 6-oxide (3b) and alkylcarbamato dibenzo [d i ] [1.3.2] dioxaphosphepin 6-oxides (6a-c) have been synthesized from reactions o f equimolar quantities of 2.2'-dihydroxybiphenyi (1) with trichloromethylphosphonic dichloride (2a), O-2-chloroethyi phosphoryldichloride

  摘要 : 几种 6-三氯甲基二苯并[二] [1.3.2] 二氧嘧啶 6-氧化物 (3a), 2-氯乙氧基二苯并[di] [1.3.2] 二氧磷 6-氧化物 (3b) 和烷基氨基甲酸二苯并 [di] [ 1.3.2] 二氧膦 6-氧化物 (6a-c) 是由等摩尔量的 2.2'-二羟基联苯 (1) 与三氯甲基膦酰二氯化物 (2a)、O-2-氯乙基磷酰二氯 (2b) 和二氯膦酰氨基甲酸酯 (5a) 反应合成的-c) 在 45-50°C 下（3a 和 3b）和 40-45°C 下（6a-c）在无水甲苯中，在 tnethylamme 的存在下。元素。IR 和 NMR (*H & " P ) 数据已经讨论并支持所有结构。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel 2‐alkyl/arylcarbamato‐6‐(1,1‐dimethylethyl)‐3‐cyclohexyl‐3,4‐dihydro‐2 <i>H</i> ‐1,3,2‐benzoxazaphosphorine‐2‐oxides
  作者：Y. Hari Babu、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、C. Devendranath Reddy、P. Uma Maheswari Devi

  DOI：10.1002/jhet.5570390529

  日期：2002.9

  synthesized from reactions of 2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol I [8c] with various dichlorophosphinyl carbamates (III) [8a-b] in dry toluene in the presence of triethylamine at 40-50 °C. All the title compounds (IVa-j) at reflux temperature are degraded to 2-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3,2-benzoxazaphosphorine-2-oxide (IVk) exclusively. The structures are determined

  新型2-烷基/芳基氨基甲酸-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并恶唑-膦-2-氧化物（IV）的合成在三乙胺存在下于40-50°C下，在干燥的甲苯中，将2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚I [8c]与各种二氯膦基氨基甲酸酯（III）[8a-b]反应。在回流温度下，所有标题化合物（IVa-j）均被降解为2-氨基-6-（1,1-二甲基乙基）-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并氮杂磷酰基-专门用于2氧化物（IVk）。通过红外，核磁共振和质谱研究确定结构。对他们进行了抗真菌活性筛选黑青霉，黑曲霉和Helminthosporium sps，以及对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。其中一些具有重要的活动。
• Senkung des spezifischen Heizdampfbedarfes der Salpetersäurekonzentrierung durch energetische Optimierung
  作者：Frank Dorstewitz、Manfred Sassenberg、Gottfried Dichtl、Theo Pilhofer

  DOI：10.1002/1522-2640(200006)72:6<601::aid-cite601>3.0.co;2-v

  日期：2000.6