[2-amino-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]spiro[4H-imidazol-1-ium-5,4'-6-oxa-1-azabicyclo[3.1.1]heptane]-1-yl]-(1,2-dihydropyridin-5-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: [2-amino-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]spiro[4H-imidazol-1-ium-5,4'-6-oxa-1-azabicyclo[3.1.1]heptane]-1-yl]-(1,2-dihydropyridin-5-yl)methanone
• 化学式: C21H23F3N5O2+
• 分子量: 434.4
• InChiKey: YNCWNKDTPGFXCS-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140121208A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运体调节剂化合物（公式A、公式B、公式C或公式D）的制药组合物。本发明还涉及其制药配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化病的方法。