2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole | 150570-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole
• 英文别名: (6E)-6-(3H-1,3-benzoxazol-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 150570-97-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: UWUSYRFTCSSHAJ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole 以 2-甲基丁烷 、 环戊烷 为溶剂， 生成 2-(2-羟苯基)苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Nickel, Bernhard; Grellmann, Karl H.; Stephan, Jens S., Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1998, vol. 102, # 3, p. 436 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟苯基)苯并恶唑 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  超快分子内质子转移过程中核运动的直接观察

  摘要：

  摘要 对超快激发态分子内质子转移 (ESIPT) 的反应路径有贡献的骨骼运动是直接从时间分辨测量中确定的。我们通过分辨率为 30 fs 的紫外-可见泵-探针光谱研究了化合物 2-(2'-羟基苯基)苯并噻唑、2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑和邻-羟基苯甲醛中的 ESIPT。实时观察质子转移，并在反应后发现分子在少数振动模式下的特征“环化”。结果表明，分子骨架的弯曲运动减少了质子供体 - 受体距离，并且在足够收缩时发生电子构型变化，导致产物构象异构体的键合。该过程演变为在绝热势能表面上的弹道波包传播。质子通过骨架运动从供体转移到受体位点，不必考虑隧道效应。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.01.038

文献信息

• Heterocyclic Benzoxazole Compositions as Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Smith Paul

  公开号：US20120208856A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.

  本发明涉及苯并噁唑化合物、递送它们的组合物和装置、制造它们的过程，以及在治疗丙型肝炎病毒中使用它们的方法。
• US8822515B2
  申请人：——

  公开号：US8822515B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] HETEROCYCLIC BENZOXAZOLE COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES DE BENZOXAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2011047390A2

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.
• Nickel, Bernhard; Grellmann, Karl H.; Stephan, Jens S., Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1998, vol. 102, # 3, p. 436 - 447
  作者：Nickel, Bernhard、Grellmann, Karl H.、Stephan, Jens S.、Walla, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Direct observation of the nuclear motion during ultrafast intramolecular proton transfer
  作者：S Lochbrunner、K Stock、E Riedle

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.01.038

  日期：2004.8

  contributing to the reaction path of the ultrafast excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) are determined directly from time resolved measurements. We investigate the ESIPT in the compounds 2-(2′-hydroxyphenyl)benzothiazole, 2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole and ortho -hydroxybenzaldehyde by UV–visible pump-probe spectroscopy with 30 fs resolution. The proton transfer is observed in real time and a

  摘要 对超快激发态分子内质子转移 (ESIPT) 的反应路径有贡献的骨骼运动是直接从时间分辨测量中确定的。我们通过分辨率为 30 fs 的紫外-可见泵-探针光谱研究了化合物 2-(2'-羟基苯基)苯并噻唑、2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑和邻-羟基苯甲醛中的 ESIPT。实时观察质子转移，并在反应后发现分子在少数振动模式下的特征“环化”。结果表明，分子骨架的弯曲运动减少了质子供体 - 受体距离，并且在足够收缩时发生电子构型变化，导致产物构象异构体的键合。该过程演变为在绝热势能表面上的弹道波包传播。质子通过骨架运动从供体转移到受体位点，不必考虑隧道效应。