(1S,5S,9S)-9-benzyloxymethyl-8-aza-7-oxatricyclo[6.4.1.01,5]undecane | 1414934-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1S,5S,9S)-9-benzyloxymethyl-8-aza-7-oxatricyclo[6.4.1.01,5]undecane
• 英文别名: (1S,5S,9S)-9-(phenylmethoxymethyl)-7-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane
• CAS: 1414934-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: RBQBNFMACCYOHH-SQNIBIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-(4'-penten-1'-yl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo [4.3.0]nonane 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以100%的产率得到(1S,5S,9S)-9-benzyloxymethyl-8-aza-7-oxatricyclo[6.4.1.01,5]undecane
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮偶极环加成反应：控制区域选择性和天然螺环生物碱的合成†

  摘要：

  原位生成的硝酮如化合物26的分子内硝基偶极环加成已用于合成环状异恶唑烷27和29。分子内环加成的区域选择性取决于亲双亲物上末端取代基的性质。已经使用几种模型系统和两种形成硝酮的方法研究了取代基对环加成反应的区域选择性的影响。这些研究表明，在热力学控制的条件下，氰基取代基在促进6,6,5-环稠合加合物27的形成中起特殊作用。该环加成物的效用57（见方案12）作为天然存在的histrionicotoxins的前体是由合成所示的三个“非对称的”（即，与每个侧链带有不同官能基团）的histrionicotoxin家族HTX-259A，HTX-285C和HTX-285E（成员2，3和4）。

  DOI：

  10.1039/c2ob26333e