2-ethyleneimino-2-oxo-3-(2-bromoethyl)-1.3.2-oxazaphosphorinane | 104149-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyleneimino-2-oxo-3-(2-bromoethyl)-1.3.2-oxazaphosphorinane
• 英文别名: 2-(Aziridin-1-yl)-3-(2-bromoethyl)-1,3,2lambda5-oxazaphosphinane 2-oxide；2-(aziridin-1-yl)-3-(2-bromoethyl)-1,3,2λ5-oxazaphosphinane 2-oxide
• CAS: 104149-19-1
• 化学式: C₇H₁₄BrN₂O₂P
• 分子量: 269.078
• InChiKey: PZBLNFOQSNBXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyleneimino-2-oxo-3-(2-bromoethyl)-1.3.2-oxazaphosphorinane 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到2-(2-bromoethylamino)-2-oxo-3-(2-bromoethyl)-1.3.2-oxazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  生产光学异构体或对映体形式的2-(2-卤代乙基氨基)-2-氧代-3-(2-卤代乙基)-1,3,2-氧磷杂磷烷酮的方法基于以下公式1的一般公式，其中X和Y相同或不同，表示卤素原子，根据本发明，基于一般公式2的光学异构体或对映体形式的乙烯亚胺与氢卤酸水溶液的反应。在一般公式1中，其中X和Y不同且表示卤素原子的化合物，具有比伊福司胺更好的抗白血病活性。

  公开号：

  US04684742A1

文献信息

• US4684742A
  申请人：——

  公开号：US4684742A

  公开（公告）日：1987-08-04
• Process for the production of
  申请人：Polska Akademia Nauk-Centrum Baden Molekularnych i Makromolekularnych

  公开号：US04684742A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Process for production of racemic or enantiomeric form of 2-(2-halogenoethylamino)-2-oxo-3-(2-halogenoethyl)-1.3.2.-oxazaphosphorina nes of general formula 1, ##STR1## wherein X and Y are the same or different and represent halogen atoms is based, according to invention, on the reaction of enantiomeric or racemic form of ethyleneimide of general formula 2, ##STR2## wherein Y is the same as above, with aqueous solution of hydrogen halide. Compounds of general formula 1, where X and Y are different and represent halogen atoms, possess better antileukemic activity than ifosfamide.

  生产光学异构体或对映体形式的2-(2-卤代乙基氨基)-2-氧代-3-(2-卤代乙基)-1,3,2-氧磷杂磷烷酮的方法基于以下公式1的一般公式，其中X和Y相同或不同，表示卤素原子，根据本发明，基于一般公式2的光学异构体或对映体形式的乙烯亚胺与氢卤酸水溶液的反应。在一般公式1中，其中X和Y不同且表示卤素原子的化合物，具有比伊福司胺更好的抗白血病活性。