N-methyltabersonine | 80263-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: N-methyltabersonine
• 英文别名: N^a-methyltabersonine
• CAS: 80263-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: LWIQYQFMJSEMCS-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyltabersonine 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N^a-methyl-14,15-dioxo-D-norvincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic alkaloid syntheses. 15. Enantioselective syntheses with epichlorohydrin: total syntheses of (+)-, (-)- and (.+-.)-vindoline and a synthesis of (-)-vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a006
• 作为产物：
  描述：

  它勃宁 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (3aR,10bR,12bS)-3a-Ethyl-5-methyl-3a,4,5,11,12,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester 、 N-methyltabersonine
  参考文献：
  名称：

  New dimeric indole alkaloids from Stenosolen heterophyllus: structure determinations and synthetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a011

文献信息

• New dimeric indole alkaloids from Stenosolen heterophyllus: structure determinations and synthetic approach
  作者：Amelia Henriques、Christiane Kan、Angele Chiaroni、Claude Riche、Henri Philippe Husson、Siew Kwong Kan、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1021/jo00344a011

  日期：1982.2
• Biomimetic alkaloid syntheses. 15. Enantioselective syntheses with epichlorohydrin: total syntheses of (+)-, (-)- and (.+-.)-vindoline and a synthesis of (-)-vindorosine
  作者：Martin E. Kuehne、David E. Podhorez、Tshilundu Mulamba、William G. Bornmann

  DOI：10.1021/jo00379a006

  日期：1987.2