Difluorohydroxyborane | 13867-66-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: Difluorohydroxyborane
• 英文别名: difluoroborinic acid
• CAS: 13867-66-8
• 化学式: BF₂HO
• 分子量: 65.82
• InChiKey: OKVJWADVFPXWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 、 4-喹啉甲酸 、 Difluorohydroxyborane 、 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 在 溶剂黄146 、 水 、 甲醇 作用下， 反应 21.0h， 以Thus 5.3 g of 6-fluoro-1-ethylamino-7-piperazino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid are obtained的产率得到6-fluoro-1-ethylamino-7-piperazino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Methylamino-quinoline-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式I的化合物及其药学上可接受的盐的过程（其中R代表哌嗪基或4-甲基哌嗪基），其包括将一般式II的化合物（其中R1和R2代表卤素；包含2-6个碳原子的脂肪酰氧基，并且可以被卤素取代；或者包含7-11个碳原子的芳香酰氧基）与一般式III的哌嗪化合物（其中R3代表氢或甲基）或其盐反应，水解所得到的一般式IV的化合物（其中R，R1和R2如上所述）不水解或水解后，如果需要，将所得到的一般式I的化合物转化为其盐或从其盐中释放出来。一般式I的化合物是已知的抗菌剂。本发明的优点在于，它能够简单地、高产率地、在短时间内制备一般式I的化合物。

  公开号：

  US04871849A1

文献信息

• 1-Methylamino-quinoline-carboxylic acid derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04871849A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the general Formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof (wherein R stands for piperazinyl or 4-methyl-piperazinyl) which comprises reacting a compound of the general Formula II ##STR2## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 stand for halogen; an aliphatic acyloxy group comprising 2-6 carbon atoms and optionally substituted by halogen; or an aromatic acyloxy group comprising 7-11 carbon atoms) with a piperazine of the general Formula III ##STR3## (wherein R.sup.3 represent hydrogen or methyl) or a salt thereof, hydrolysing the compound of the general Formula IV ##STR4## thus obtained (wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 are as stated above) without or after hydrolysis and if desired converting the compound of the general Formula I thus obtained into a salt thereof or setting free the same from its salt. The compounds of the general Formula I are known antibacterial agents. The advantage of the process of the present invention is that it enables the preparation of the compounds of the general Formula I in a simple manner, with high yields and in a short reaction time.

  本发明涉及一种制备一般式I的化合物及其药学上可接受的盐的过程（其中R代表哌嗪基或4-甲基哌嗪基），其包括将一般式II的化合物（其中R1和R2代表卤素；包含2-6个碳原子的脂肪酰氧基，并且可以被卤素取代；或者包含7-11个碳原子的芳香酰氧基）与一般式III的哌嗪化合物（其中R3代表氢或甲基）或其盐反应，水解所得到的一般式IV的化合物（其中R，R1和R2如上所述）不水解或水解后，如果需要，将所得到的一般式I的化合物转化为其盐或从其盐中释放出来。一般式I的化合物是已知的抗菌剂。本发明的优点在于，它能够简单地、高产率地、在短时间内制备一般式I的化合物。