1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane, trifluoroacetate (9CI) | 774224-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane, trifluoroacetate (9CI)
• 英文别名: 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 774224-57-6
• 化学式: C10H16F3NO3
• 分子量: 255.23
• InChiKey: OSSNEWDHFCVQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(7-[1,4]dioxan-2-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid phenyl ester 、 1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane, trifluoroacetate (9CI) 、 N,N-二异丙基乙胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+)-1-oxa-8-aza-spiro [4.5]decane-8-carboxylic acid (7-[1,4]dioxan-2-yl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2、R'、R"、n、m和o在此定义，或其药学上可接受的盐。已发现，一般式I的化合物是腺苷受体配体，具有良好的对A2A受体的亲和力和对A1和A3受体的高选择性。这些化合物具有有用的药理活性。

  公开号：

  US06872833B2

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：——

  公开号：US20040204584A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R′, R″, n, m and o are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of general formula I are adenosine receptor ligands with a good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds have useful pharmacological activities.

  本发明涉及一般式I1的化合物，其中R1、R2、R′、R″、n、m和o如本文所定义，或其药学上可接受的盐。已发现一般式I的化合物是具有良好亲和力与A2A受体和高选择性对A1和A3受体的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药理活性。
• Thiazolopyridine
  申请人：Norcross David Roger

  公开号：US20050065151A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are described hereinbelow. These compounds have high affinity to A 2A receptors and good selectivity to A 1 and A 3 receptors. These compounds are useful, inter alia, in the treatment of Alzheimer's disease, depression, Parkinson's disease and ADHD.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1和R2如下所述。这些化合物对A2A受体具有高亲和力，并对A1和A3受体具有良好的选择性。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20050090533A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，包括给予式中所述的取代基如本文所述的化合物或其药物活性酸盐。特别地，本发明提供了通过双重抑制NK1和NK3受体治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了具有式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。