1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-4-piperidone ethylene ketal | 286469-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-4-piperidone ethylene ketal
• 英文别名: 8-(6-chloropyrimidine-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane；8-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 286469-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 255.704
• InChiKey: OSWLFGDFMYRRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-4-piperidone ethylene ketal 在 钯 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 112.0~115.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give 1-(pyrimidin-4-yl)-4-piperidone ethylene as a white solid (112-115° C.)的产率得到1-(Pyrimidin-4-yl)-4-piperidone ethylene
  参考文献：
  名称：

  Antidepressant heterocyclic compounds

  摘要：

  式子为I的化合物是有用的抗抑郁剂，能够强力抑制5-HT的再摄取。其中Z从各种苯基和杂环基中选择，而Y则是苯甲基或吲哚基。

  公开号：

  US06225324B1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-4-piperidone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, processes for producing the same and utilization thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中R1是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，环A是一个可选择取代的含氮双价杂环基团，X′是一个可选择取代的烷基链，Y是一个可选择取代的双价环基团，X是一个化学键或可选择取代的烷基链，Z是（1）一个可选择取代的氨基团，（2）一个可选择取代的亚胺基团或（3）一个可选择取代的含氮杂环基团，或其前体药物，具有激活凝血因子X抑制活性，并且可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06403595B1

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020193382A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X′ is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明提供了一种化合物或其盐，其化学式为1，其中R1是可选取代的烃基或可选取代的杂环基，环A是可选取代的含氮双价杂环基，X'是可选取代的烷基链，Y是可选取代的双价环状基团，X是化学键或可选取代的烷基链，Z是（1）可选取代的氨基，（2）可选取代的咪唑基或（3）可选取代的含氮杂环基团，或其前药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1054005A1

  公开（公告）日：2000-11-22

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X' is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明旨在提供一种由式表示的化合物或其盐： 其中 R1 是任选取代的烃基或任选取代的杂环基，环 A 是任选取代的二价含氮杂环基，X'是任选取代的亚烷基链，Y 是任选取代的二价环基、X是化学键或任选取代的亚烷基链，Z是(1)任选取代的氨基，(2)任选取代的亚胺酰基或(3)任选取代的含氮杂环基，或其原药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• US6403595B1
  申请人：——

  公开号：US6403595B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6680312B2
  申请人：——

  公开号：US6680312B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• Antidepressant heterocyclic compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06225324B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of formula I are useful antidepressant agents demonstrating potent inhibition of 5-HT reuptake. Z is selected from among various phenyl and hetaryl moieties while Y is benzyl or indolyl.

  式I的化合物是有用的抗抑郁药物，表现出对5-HT再摄取的强效抑制作用。Z从各种苯基和杂环基团中选择，而Y是苄基或吲哚基。