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1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one acetic acid
1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one acetic acid | 23808-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one acetic acid
英文别名
1-Oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one acetate;1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one, acetate salt;acetic acid;1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
CAS
23808-51-7
化学式
C
2
H
4
O
2
*C
7
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
216.237
InChiKey
YWCYIDKETHLQRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.06
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
87.7
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-dichloro-3-fluoropyridin-2-amine
、
1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one acetic acid
在
N-甲基吡咯烷酮
、
三乙胺
作用下, 反应 5.0h, 以36%的产率得到8-(2-amino-5-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
参考文献:
名称:
[EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE
摘要:
这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物,其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。
公开号:
WO2014063778A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
申请人:
MERCK PATENT GMBH
公开号:
US20150353548A1
公开(公告)日:
2015-12-10
The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.
本发明提供了根据式(I)的新型取代2-氨基吡啶化合物,其制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症、炎症或退行性疾病的用途。
INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
申请人:
MERCK & CO., INC.
公开号:
EP1087770A1
公开(公告)日:
2001-04-04
EP1087770A4
申请人:
——
公开号:
EP1087770A4
公开(公告)日:
2001-11-14
PYRIDYL PIPERIDINES
申请人:
Merck Patent GmbH
公开号:
EP3122739A1
公开(公告)日:
2017-02-01
US6172076B1
申请人:
——
公开号:
US6172076B1
公开(公告)日:
2001-01-09
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