tungsten oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: tungsten oxide
• 英文别名: tungsten;hydrate
• 化学式: OW
• InChiKey: AAWZNWVCESLFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten oxide 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tungsten(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  非化学计量氧化钨纳米颗粒的研究

  摘要：

  最近，中空的多壁WS 2纳米管的纯相是通过与还原的氧化钨纳米晶须进行表面反应而制备的。在此过程中，从WO 3- x纳米颗粒开始，以WS 2纳米管结束，在首次包封WS 2时，要特别注意氧化钨核的演化。层已经形成。先前已通过包括高分辨率透射电子显微镜和X射线衍射在内的多种技术的组合研究了还原的氧化钨相。在本研究中，结合前两种技术的拉曼光谱被用于提供有关还原氧化物相结构的更多细节。这项研究进一步揭示了亚氧化钨相的还原过程以及氧化物纳米晶须以及随后由准各向同性氧化钨纳米颗粒形成的WS 2纳米管的生长机理。

  DOI：

  10.1006/jssc.2001.9319
• 作为产物：
  描述：

  ammonium(meta)tungstate 在 硝酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tungsten oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermally-induced morphological transition in WO deposited on a ZrO2(1 0 0) substrate

  摘要：

  A combined atomic force microscopy (AFM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) study of tungsten oxide model catalysts is presented. The model catalysts were prepared by applying the real preparation method to a ZrO2(100) single crystal support. AFM imaged several granular structures of scattered dimensions on the surface of ZrO2(100) in the as prepared samples. After heating, at low loading the tungsten species rearranged into small WOx particles strongly interacting with the substrate. At high tungsten content large WO3 aggregates also formed. XPS analysis confirmed these changes. The estimated surface density of the interacting W-containing species closely matched that of real catalysts. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.susc.2007.01.002
• 作为试剂：
  描述：

  二丙硫醚 在 tungsten oxide 、 双氧水 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 正丙基亚砜 、 硫酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Magnel型氧化钨纳米棒作为有机硫化物选择性氧化的催化剂

  摘要：

  硫醚的选择性氧化是获得亚砜作为合成中间体用于化学工业、药物化学和生物学或战剂销毁的重要反应。还原的Magneli型氧化钨WO 3− x具有独特的氧化酶样活性，有助于硫醚氧化成相应的亚砜。超过90%的模型体系甲基苯硫醚可以在室温下30分钟内转化为亚砜，选择性为98%，而氧化成相应的砜则需要数天的时间。催化剂的浓度对反应速率有显着影响。对于具有不同取代基的各种有机硫化物的选择性氧化也观察到了合理的催化效果。 WO 3− x纳米催化剂可以回收至少5次而不降低活性。我们提出了一种基于清洁氧化剂过氧化氢的金属氧化物催化路线。与其他分子或酶催化剂相比，WO 3− x系统是一种更稳定的氧化还原纳米催化剂，在标准条件下不易分解或变性。 WO 3− x独特的氧化酶样活性可在合成化学、环境化学或药物化学中广泛应用。

  DOI：

  10.1039/d1dt02243a

文献信息

• Fluorine‐Induced Surface Metallization for Ammonia Synthesis under Photoexcitation up to 1550 nm
  作者：Rong Fu、Zewen Wu、Ziye Pan、Zhuoyang Gao、Zhen Li、Xianghua Kong、Lu Li

  DOI：10.1002/anie.202100572

  日期：2021.5.10

  reduced work function and downward band bending possesses high electron‐donating power to supported Ru species via atomic‐scale ohmic contacts, exhibiting unprecedented photocatalytic performances for ammonia synthesis across the entire solar spectrum region (200–1550 nm) at room temperature. Mechanism and kinetic analysis revealed that the loaded Ru could behave as efficient electron sinks to accumulate

  提出了由氟离子诱导的TiO 2- x表面金属化的首次观察。新兴的金属状态由3d轨道表面的Ti和2p轨道表面的桥接F，其固有地源于F之间的强电子斥力贡献-和相邻的Ti 3+。金属化的TiO 2- x具有降低的功函和向下带弯曲的化合物，通过原子级的欧姆接触，对负载的Ru物种具有很高的供电子能力，在室温下，在整个太阳光谱区域（200–1550 nm）内，氨合成均表现出空前的光催化性能。机理和动力学分析表明，负载的Ru可以充当有效的电子吸收器来积累光生电子，并且金属表面显着增强了可见光或什至红外光照射产生的热电子对H 2和N 2的离解。
• Understanding the Nature of Ammonia Treatment to Synthesize Oxygen Vacancy-Enriched Transition Metal Oxides
  作者：Dali Liu、Changhong Wang、Yifu Yu、Bo-Hang Zhao、Weichao Wang、Yonghua Du、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.11.001

  日期：2019.2

  Oxygen vacancies (OVs) have emerged as an important strategy to modulate the electronic structures, conductivity, and catalytic performance of transition metal oxides (TMOs). A few studies reported that OVs could be formed in N-doped TMOs during ammonia treatment. However, the OV-enriched TMOs without N-doping obtained through ammonia treatment are still unreported and their mechanism is unclear. Herein

  氧空位（OVs）已经成为调节过渡金属氧化物（TMOs）的电子结构，电导率和催化性能的重要策略。一些研究报告说，在氨处理过程中，N掺杂的TMO中可能会形成OV。然而，仍未报道通过氨处理获得的没有N掺杂的OV富集的TMO，其机理尚不清楚。在这里，我们通过实验和理论研究来证明氨处理的机理。基于此机制，我们开发了一种简便的方法，无需N掺杂即可合成富含OV的蓝色WO 3 - x多孔纳米棒（OBWPN）。OBWPN具有光热还原CO 2 -H 2 O到CH 4的良好性能。没有任何外部助催化剂或牺牲剂。另外，低温氨辅助还原处理是在其他TMO中产生OV并提高光催化氢生成性能的通用策略。这项工作对于理解氨处理的性质和促进富含OV的TMO的广泛应用具有重要意义。
• Activation of CO2 by laser-ablated group 6 metal atoms
  作者：Philip F. Souter、Lester Andrews

  DOI：10.1039/a700360i

  日期：——

  The primary reaction products of laser-ablated group 6 atoms with CO 2 prove to be the insertion products OMCO and O 2 M(CO) 2 (M = Cr, Mo, W) which are isolated in argon matrices and identified by the effects of isotopic substitution on their IR spectra.

  事实证明，激光照射的第 6 组原子与 CO 2 的主要反应产物是插入产物 OMCO 和 O 2 M(CO) 2（M = Cr、Mo、W），它们被分离在氩基质中，并通过同位素置换对其红外光谱的影响进行鉴定。
• Hexagonal mesocrystals formed by ultra-thin tungsten oxide nanowires and their electrochemical behaviour
  作者：Dong Wang、Jing Li、Xuan Cao、Guangsheng Pang、Shouhua Feng

  DOI：10.1039/c0cc01835j

  日期：——

  Hexagonal mesocrystals formed by tungsten oxide nanowires have been synthesized using a solvothermal method without any template. The selected area electron diffraction (SAED) analysis of the regular hexagonal mesocrystal demonstrates that the nanowires are highly ordered. Electrochemical behaviour of the mesocrystals has been evaluated by cyclic voltammograms.

  使用溶剂热法合成了由氧化钨纳米线形成的六方中观晶体，没有任何模板。规则六边形介晶的选择区域电子衍射（SAED）分析表明，纳米线是高度有序的。中晶的电化学行为已通过循环伏安图进行了评估。
• Correlation between thermal and mass spectral techniques for the characterization of allenylidene and carbene complexes
  作者：Gehad G. Mohamed、Normen Szesni、Helmut Fischer

  DOI：10.1016/j.saa.2007.11.024

  日期：2008.11

  The fragmentation pathways of allenylidene and carbene complexes have been studied using FAB mass spectrometry in comparison with thermal analyses (TGA, DrTG and DTA). Both the decomposition modes are investigated and the possible fragmentation pathways are suggested. The use of mass and thermal analyses (TGA and DTA) in the analyses of allenylidene and carbene complexes allowed the characterization

  与热分析（TGA，DrTG和DTA）相比，已使用FAB质谱法研究了烯基和卡宾配合物的断裂途径。研究了两种分解方式，并提出了可能的碎裂途径。在烯丙基和卡宾配合物的分析中使用质量分析和热分析（TGA和DTA）可以表征MS中的裂解途径。主要途径包括一氧化碳的连续损失，然后是亚烯基或卡宾分子有机部分的断裂。这也通过热重分析（TGA）得以证实，其中第一步涉及一氧化碳的损失，然后是有机配体的损失。每个步骤的性质；放热或吸热，也使用DTA技术进行了研究。