三碘化硼 | 13517-10-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硼化物、硼酸盐和过硼酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三碘化硼
• 中文别名: 碘化硼
• 英文名称: boron triiodide
• 英文别名: BI3；triiodoborane
• CAS: 13517-10-7
• 化学式: BI₃
• 分子量: 391.524
• InChiKey: YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44°C
• 沸点：
  210°C
• 密度：
  3.35 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  210°C
• 溶解度：
  不溶于水
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免接触水分、潮湿环境、碱以及氨。

  三碘化硼通常呈现无色，但在光照条件下会释放出游离的碘单质而变色。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭，阴凉通风干燥

制备方法与用途

无机化合物 三碘化硼是硼与碘形成的无机化合物，化学式为BI₃。其空间构型呈平面正三角形，是一种结晶固体。三碘化硼的介电系数为5.38，汽化热为40.5 kJ/mol（9.7 kcal/mol）。

理化性质 三碘化硼呈现白色或粉白色（稍显粉红）的结晶外观。它遇水反应剧烈，生成碘化氢和硼酸；与空气接触时会吸收空气中的水分而迅速发生水解反应，释放出碘化氢气体。水解会导致三碘化硼呈微黄色。

三碘化硼对光非常敏感，在波长<357nm时遇光会分解并释放碘，使产品略带红色。 此外，它在温度方面也较为敏感，适合低温保存（<5℃）。当温度超过5℃时会发生缓慢分解，腐蚀塑料包装袋，并可能变为棕红色或棕黄色，甚至导致包装袋损坏。

合成方法 可以通过以下两种方式制备三碘化硼：一种是在己烷中回流硼氢化锂与碘；另一种是分别在125°C和200°C时使碘与硼氢化锂和硼氢化钠反应。

用途 三碘化硼主要用于有机合成中的碘化剂及科研材料。

健康危害 通常对水体稍微有害，不要将未稀释或大量产品排放到地下水、水道或污水系统中。未经政府许可，勿将此类物质排入环境。 该化合物会腐蚀皮肤和粘膜，并对眼睛造成强烈腐蚀；没有已知的敏化影响。

易燃且容易释放有毒气体。

类别 有毒物质

爆炸物危险特性 与红磷或白磷反应可引发自燃。

可燃性危险特性 遇水反应剧烈，与氨反应时放热多，受热分解会排出有毒含碘烟雾。

储运特性 应在通风良好、低温干燥的仓库中储存，并应与其他醚类、甲酸盐及POCL分开存放。

灭火剂 干粉或二氧化碳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三碘化硼 在 氩 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 diboron tetraiodide
  参考文献：
  名称：

  Possible intermediates in the discharge synthesis of diboron tetrahalides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88124-3
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) iodide 在 B 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三碘化硼
  参考文献：
  名称：

  Lieser, K. H.; Elias, H.; Kohlschuetter, H. W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四乙基锡 在 三碘化硼 作用下， 生成 (ethyl)diiodoborane
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur chemie des bors XLI。Darstellung von Organylborhalogeniden

  摘要：

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80063-4

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• Titanium-Catalyzed Reductive Umpolung Reactions with a Metal-Free Terminal Reducing Agent
  作者：Georg Frey、J. Niklas Hausmann、Jan Streuff

  DOI：10.1002/chem.201500102

  日期：2015.4.7

  A new method for titanium-catalyzed reductive umpolung reactions is reported that overcomes the traditional requirement for a stoichiometric metallic reductant. With N,N'-disilylated tetramethyldihydropyrazine as a potent organic reducing agent, reductive carbonyl-nitrile, enone-acrylonitrile and pinacol coupling reactions can be achieved in good yields and stereoselectivities. [Cp2TiI2] is a superior

  据报道，一种新的钛催化的还原化学反应的方法克服了对化学计量的金属还原剂的传统要求。用N，N′-二甲硅烷基化的四甲基二氢吡嗪作为有效的有机还原剂，可以良好的收率和立体选择性实现还原性羰基-腈，烯酮-丙烯腈和频哪醇的偶联反应。[Cp2TiI2]是优于[Cp2TiCl2]的催化剂，这可以通过更快地产生活性催化剂[Cp2TiI]来合理化。提出了一种与实验结果相符的机理。
• Synthesis and structures of chromium tricarbonyl complexes of benzylic halides and benzylic alcohols †
  作者：A. Maria Christofi、Peter J. Garratt、Graeme Hogarth、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b002142n

  日期：——

  Chromium tricarbonyl complexes of mono-, bis- and tris-(hydroxymethyl) substituted benzene have been prepared via direct thermolysis of the alcohol and chromium hexacarbonyl in dibutyl ether–THF. Conversion into the corresponding benzyl halide complexes has been carried out using either PBr3, HBr (aq), HBr in glacial acetic acid or BX3 (X = Cl, Br or I). A comparative study showed that PBr3 and BBr3 give similar yields and purity and are superior to HBr. Crystallographic studies have been carried out on three benzyl alcohol complexes [Crη6-C6H4(CH2OH)2-1,4}(CO)3], [Crη6-C6Me4(CH2OH)2-1,4}(CO)3] and [Crη6-C6H3(CH2OH)3-1,3,5}(CO)3] and on two benzyl bromide complexes [Cr(η6-C6H5CH2Br)(CO)3] and [Crη6-C6H4(CH2Br)2-1,4}(CO)3].

  已通过在二丁醚-THF中直接热解醇和六羰基铬制备了单、双和三（羟甲基）取代苯的铬三羰基配合物。使用PBr3、HBr（水溶液）、冰乙酸中的HBr或BX3（X = Cl、Br或I）将其转化为相应的苄基卤代配合物。比较研究表明，PBr3和BBr3的产率和纯度相似，优于HBr。对三种苯甲醇配合物[Crη6-C6H4(CH2OH)2-1,4}(CO)3]、[Crη6-C6Me4(CH2OH)2-1,4}(CO)3]和[Crη6-C6H3(CH2OH)3-1,3,5}(CO)3]以及两种苄基溴配合物[Cr(η6-C6H5 )(CO)3]和[Crη6- (CH2Br)2-1,4}(CO)3]进行了晶体学研究。
• 通过亲核取代反应降解木质素和木质素模型 化合物的方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN107721814B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明的通过亲核取代反应降解木质素和木质素模型化合物的方法属于生物质能源化工技术领域。以木质素模型化合物以及有机溶剂可溶的木质素为底物，以B的卤代化合物BX3为亲核试剂，通过亲核取代反应，在‑78℃到60℃条件下，反应0.5h～36h，同时实现木质素模型化合物、木质素降解，及X取代基的连接。本发明操作方法简单，反应条件温和，不仅高转化高选择性的(>99％的转化率，接近99％断键选择性)实现了木质素以及木质素模型化合物的降解，而且所得到的降解产物，是一种具有很高的可修饰性含溴化合物，可以作为一种重要的有机合成中间体。
• Preparation and properties of mono-substituted triethylamine-boranes
  作者：J.N.G. Faulks、N.N. Greenwood、J.H. Morris

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80034-4

  日期：1967.2

  The preparation and properties of a series of compounds Et3N·BH2X (where X  H, Cl, Br, I or Ph) is reported. The i.r. and NMR spectra of this series of compounds suggest that the steric effect of the co-ordinating ligand is important in determining the freedom of rotation about the BN bond.

  报道了一系列化合物Et 3 N·BH 2 X（其中X = H，Cl，Br，I或Ph）的制备和性质。这一系列化合物的ir和NMR光谱表明，配位配体的空间效应对于确定围绕BN键的旋转自由度很重要。

表征谱图