diboron tetraiodide | 13703-80-5

• 英文名称: diboron tetraiodide
• CAS: 13703-80-5
• 化学式: B₂I₄
• 分子量: 529.24
• InChiKey: MNPFGWWNEZAHHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  3.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diboron tetraiodide 生成
  参考文献：
  名称：

  Lower Iodides of Boron

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a084
• 作为产物：
  描述：

  三碘化硼 在 氩 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 diboron tetraiodide
  参考文献：
  名称：

  Possible intermediates in the discharge synthesis of diboron tetrahalides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88124-3

文献信息

• Stable Lewis Base Adducts of Tetrahalodiboranes: Synthetic Methods and Structural Diversity
  作者：Lukas Englert、Andreas Stoy、Merle Arrowsmith、Jonas H. Muessig、Melanie Thaler、Andrea Deißenberger、Alena Häfner、Julian Böhnke、Florian Hupp、Jens Seufert、Jan Mies、Alexander Damme、Theresa Dellermann、Kai Hammond、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki、Torsten Thiess、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.201901437

  日期：2019.6.26

  carbenes led to the formation of kinetically unstable mono‐adducts, one of which was structurally characterized. A comparison of the NMR spectra and structural data of new and literature‐known bis‐adducts shows several trends pertaining to the nature of the halides and the stereoelectronic properties of the Lewis bases employed.

  通过与高灵敏度的B 2 X 4前体（X = Cl，Br，I）直接形成加合物，合成了一系列22种新的双（膦），双（卡宾）和双（异腈）四卤代二硼烷加合物。稳定的B 2 X 4（SMe 2）2前体（X = Cl，Br）与不稳定的二甲基硫醚配体进行配体交换。使用NMR光谱，元素分析已对分离出的化合物进行了充分表征，对于其中的20种化合物，还进行了单晶X射线衍射分析，结果发现键基序发生了意想不到的变化。除了经典的B 2 X 4 L 2diborane（4）双加合物，某些对空间要求更高的卡宾配体诱导卤化物置换，从而导致第一个卤化物桥联的单阳离子二硼物种[B 2 X 3 L 2 ] A（A = BCl 4，Br，I）。此外，B 2 Cl 4与空间上需要的N-杂环卡宾的低温1：1反应导致形成动力学不稳定的单加合物，其中之一具有结构特征。对新的和文献已知的双加合物的NMR光谱和结构数据进行的比较显示出一些与
• Phosphine‐Stabilized Diiododiborenes: Isolable Diborenes with Six Labile Bonds
  作者：Jonas H. Muessig、Melanie Thaler、Rian D. Dewhurst、Valerie Paprocki、Jens Seufert、James D. Mattock、Alfredo Vargas、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/anie.201814230

  日期：2019.3.22

  The lability of B=B, B−P, and B–halide bonds is combined in the syntheses of the first diiododiborenes. In a series of reactivity tests, these diiododiborenes undergo cleavage of all six of their central bonds in different ways, leading to products of B=B hydrogenation and dihalogenation as well as halide exchange.

  在第一个二碘二硼烷的合成中结合了B = B，BP和B-卤化物键的不稳定性。在一系列反应性测试中，这些二碘二硼烷类化合物以不同方式裂解了所有六个中心键，从而导致B = B氢化和二卤化以及卤化物交换的产物。
• Simple solution-phase syntheses of tetrahalodiboranes(4) and their labile dimethylsulfide adducts
  作者：Merle Arrowsmith、Julian Böhnke、Holger Braunschweig、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、William C. Ewing、Christian Hörl、Jan Mies、Jonas H. Muessig

  DOI：10.1039/c7cc03148c

  日期：——

  solution-phase syntheses of tetrahalodiboranes(4) B2F4, B2Cl4 and B2I4 are presented herein from common precursor B2Br4. In addition, the dimethylsulfide adducts B2Cl4(SMe2)2 and B2Br4(SMe2)2 are conveniently prepared in one-step gram and multigram scale syntheses from the commercially-available starting material B2(NMe2)4. The results provide simple access to the full range of tetrahalodiboranes(4) for the

  tetrahalodiboranes的方便的溶液相合成（4）乙2 ˚F 4，B 2氯4和B 2我4在本文中从普通前体B呈现2溴4。另外，二甲硫加合物B 2 Cl 4（SMe 2）2和B 2 Br 4（SMe 2）2可以方便地由市售的起始原料B 2（NMe 2）以一步克和多克规模合成。4。结果为四氟化二硼烷的全部开发提供了简便的途径（4），以探索其尚未开发的合成潜力。
• Hexahalodiborate Dianions: A New Family of Binary Boron Halides
  作者：Guillaume Bélanger‐Chabot、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/anie.201906666

  日期：2019.10

  The electron-precise binary boron subhalide species [B2 X6 ]2- X=F, Br, I) were synthesized and their structures confirmed by X-ray crystallography. The existence of the previously claimed [B2 Cl6 ]2- , which had been questioned, was also confirmed by X-ray crystallography. The dianions are isoelectronic to hexahaloethanes, are subhalide analogues of the well-known tetrahaloborate anions (BX4 - ),

  合成了电子精确的二元亚卤化硼物种[B2 X6] 2- X = F，Br，I），并通过X射线晶体学证实了其结构。X射线晶体学也证实了先前要求保护的[B2 Cl6] 2-的存在。所述二价阴离子与六卤乙烷是等电子的，是众所周知的四卤代阴离子（BX4-）的亚卤化物类似物，并且是分子电子精确的二元硼物种的罕见实例，其分子类型超过B2 X4，BX3和[BX4]-。
• Transition-Metal π-Ligation of a Tetrahalodiborane
  作者：Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Eduard Matito、Jonas H. Muessig

  DOI：10.1002/anie.201709515

  日期：2018.1.8

  of tetraiododiborane (B2I4) with trans‐[Pt(BI2)I(PCy3)2] gives rise to the diplatinum(II) complex [(Cy3P)(I2B)Pt}2(μ2:η3:η3‐B2I4)], which is supported by a bridging diboranyl dianion ligand [B2I4]2−. This complex is the first transition‐metal complex of a diboranyl dianion, as well as the first example of intact coordination of a B2X4 (X=halide) unit of any type to a metal center.

  四碘二硼烷（B 2 I 4）与反式-[Pt（BI 2）I（PCy 3）2 ]的反应生成二铂（II）络合物[（Cy 3 P）（I 2 B）Pt} 2（μ 2：η 3：η 3 -B 2我4）]，其通过桥连二价阴离子乙硼配位体[B支持2我4 ] 2-。该络合物是二硼烷基二价阴离子的第一个过渡金属络合物，也是B 2 X 4完整配位的第一个实例。 金属中心的任何类型的（X =卤化物）单元。