sodium phosphate dodecahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium phosphate dodecahydrate
• 英文别名: trisodium phosphate dodecahydrate；sodium phosphate tribasic dodecahydrate；Na₃PO₄·12H₂O；Sodium;phosphate;hydrate
• 化学式: 12H₂O*3Na*O₄P
• 分子量: 380.124
• InChiKey: BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.65
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phosphate dodecahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sodium phosphate
  参考文献：
  名称：

  三元体系 MgO-Na2O-P2O5 中的相平衡。部分系统 MgO–Mg3(PO4)2–Mg4Na(PO4)3–Na4P2O7

  摘要：

  摘要 使用热分析（加热和冷却）、X 射线衍射技术和反射光显微镜研究了三元系统 MgO-Na2O-P2O5 的 MgO-Mg3(PO4)2-Mg4Na(PO4)3-Na4P2O7 子系统。三种中间化合物：Mg4Na(PO4)3、MgNaPO4 和 MgNa4(PO4)2 出现在部分系统中。Mg4Na(PO4)3 在 1155 °C 时不均匀熔化，MgNa4(PO4)2 在 1655 °C 时均匀熔化，而 MgNaPO4 仅存在于固相中并在 950–960 °C 分解。提出了部分系统的相图。已确定 MgNa4(PO4)2 磷酸盐与 Na4P2O7 形成二元体系。已经构建了该系统的相图。已发现一个三元包晶（t P =1145±3.0°C）和两个三元共晶（t E 1 =984±3.0°C，t E 2 =732±1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(01)00715-8
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 在 tricalcium diphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium phosphate dodecahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 330, page 900 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 sodium phosphate dodecahydrate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含酰胺结构单元的氨基二硫代酯衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种含酰胺结构单元的氨基二硫代酯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的含双酰胺结构单元的氨基二硫代酯衍生物通过与组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)重要辅因子FAD竞争性结合活性口袋，从而对LSD1具有较好的抑制活性，即具有低毒性、高选择性和高活性特点。根据实施例测试结果可以看出，将MGC‑803细胞移植到615株免疫正常的小鼠体内，本发明提供的氨基二硫代酯衍生物可以在高浓度下抑制肿瘤增殖且毒副作用小，且被证明是与免疫相关的LSD1小分子抑制剂，可以为开发新型抗胃癌药物提供潜在的先导化合物。

  公开号：

  CN117658932A

文献信息

• Catalytic Dehydration of Glycerol to Acrolein over Aluminum Phosphate Catalysts
  作者：Tianlin Ma、Jianfei Ding、Xueli Liu、Jiandong Zheng、Zhi Yun

  DOI：10.21577/0103-5053.20200045

  日期：——

  glycerol to acrolein over a variety of aluminum phosphate (AlP) catalysts synthesized by a simple replacement reaction method with a variation in calcination temperature (300-700 °C, AlP-300, AlP-400, AlP-500, AlP-600, and AlP-700, respectively) has been investigated. The textural properties, acidities and coke contents of the samples were also determined. The catalysts were presented in an amorphous state

  通过简单的置换反应方法合成的多种磷酸铝（AlP）催化剂将甘油气相转化为丙烯醛，但煅烧温度有所变化（300-700°C，AlP-300，AlP-400，AlP-500，AlP -600和AlP-700）。还确定了样品的质构性质，酸度和焦炭含量。当AlP样品在500°C以下煅烧时，催化剂以无定形状态存在。进一步提高煅烧温度促进了斜方晶α-AlPO4晶体的形成。当煅烧温度从300°C升高到500°C时，弱酸性部位增加。但是，当AlP在500°C以上煅烧时，弱酸位下降。催化剂的酸度在甘油脱水反应中起关键作用。在AlP-500催化剂上，在98％的甘油转化率下，丙烯醛的最大选择性为66％，这是由于酸性位点数量最多和适当的织构性质所致。AlP-700表现出最低的甘油转化率，这是由于在高煅烧温度下形成了斜方晶的α-AlPO4晶相和最少的酸位。所用样品的酸度显着降低导致甘油转化率降低。
• Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05536714A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  The invention includes compounds of formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl-substituted alkyl or aromatic heterocyclic-substituted alkyl; R.sup.2 is aryl-substituted alkyl, aromatic heterocyclic-substituted alkyl or diarylamino; and R.sup.3 is carboxy or a group of formula --CONHSO.sub.2 R.sup.4 wherein R.sup.4 is alkyl; and pharmaceutically acceptable salts and esters of the compounds. The compounds have valuable 5.alpha.-reductase inhibitory activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of, inter alia, prostatic hypertrophy as well as other disorders arising from excess levels of 5.alpha.-dihydro-testosterone.

  该发明包括式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢，烷基，芳基取代的烷基或芳香杂环基取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基，芳香杂环基取代的烷基或二芳基胺基；R.sup.3是羧基或具有式--CONHSO.sub.2 R.sup.4的基团，其中R.sup.4是烷基；以及该化合物的药用可接受盐和酯。这些化合物具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大等疾病，以及由于5α-二氢睾酮水平过高而引起的其他疾病。
• Tunable luminescence evolution and energy transfer behavior of Na₃Sc₂(PO₄)₃:Ce³⁺/Tb³⁺/Eu³⁺ phosphors
  作者：Yufeng Zhang、Jie Xiong、Dingyi Shen、Wenpeng Xia、Jie Yu、Yanfei Zhang、Jun Yang、Shanshan Hu、Yuxin Wan、Haili Wen、Hang Ye、Yucan Liu

  DOI：10.1039/c8ra07827k

  日期：——

  excitation, the energy transfers from Tb3+ to Eu3+ in the NSPO host occurred mainly via a dipole–dipole mechanism, and the critical distances of the ion pairs (Rc) was calculated to be 17.94 Å by the quenching concentration method. And that, the emission colors of the NSPO:Tb3+,Eu3+ phosphors could be adjusted from green through yellow to red because of the energy transfer from Tb3+ to Eu3+. Based on its

  通过水热合成和低温煅烧相结合，制备了一系列可发光的Na 3 Sc 2 (PO 4 ) 3 :Ce 3+ /Tb 3+ /Eu 3+ (NSPO)荧光粉。详细研究了样品的相结构、光致发光和能量转移特性。通过将 Tb 3+离子共掺杂到具有不同浓度的 NSPO:Ce 3+或 NSPO:Eu 3+荧光粉中来获得可调颜色。在紫外激发下， NSPO 主体中Tb 3+到 Eu 3+的能量转移主要通过偶极-偶极机制，通过猝灭浓度法计算离子对的临界距离（R c ）为17.94 Å。并且，由于能量从Tb 3+转移到Eu 3+ ，NSPO:Tb 3+ ,Eu 3+荧光粉的发光颜色可以从绿色到黄色调整为红色。基于其良好的光致发光特性和丰富的发光颜色，NSPO:Ce 3+ /Tb 3+ /Eu 3+荧光粉有望成为固态照明和显示领域的潜在候选材料。
• Ultra‐Low Loading Pt/CeO ₂ Catalysts: Ceria Facet Effect Affords Improved Pairwise Selectivity for Parahydrogen Enhanced NMR Spectroscopy
  作者：Bochuan Song、Diana Choi、Yan Xin、Clifford R. Bowers、Helena Hagelin‐Weaver

  DOI：10.1002/anie.202012469

  日期：2021.2.19

  metal–support interactions and correlations to catalytic activity and selectivity. Here, a modified atomic layer deposition technique was developed to achieve ultra‐low loadings (8–16 ppm) of Pt on shaped ceria nanocrystals. Using octahedra and cubes, which expose exclusively (111) and (100) surfaces, respectively, the effect of CeO2 surface facet on Pt‐CeO2 interactions under reducing conditions was revealed.

  具有明确形状的氧化物载体可以研究表面结构对金属-载体相互作用的影响以及与催化活性和选择性的相关性。在这里，人们开发了一种改进的原子层沉积技术，以在成型的二氧化铈纳米晶体上实现超低的Pt负载（8–16 ppm）。使用八面体和立方体分别分别暴露（111）和（100）表面，揭示了还原条件下CeO 2表面刻面对Pt-CeO 2相互作用的影响。强大的电子相互作用导致CeO 2上的电子缺陷Pt物种（111）还原后，增加了原子分散Pt的稳定性。与在CeO 2（100）上富电子的铂相比，这在对氢诱导的极化实验中提供了显着更高的NMR信号增强，并且丙烯氢化中的成对选择性比以前报道的任何单金属异质化合物高两个成对选择性（6.1％）。铂催化剂。
• A phosphate-derived bismuth catalyst with abundant grain boundaries for efficient reduction of CO₂ to HCOOH
  作者：Yulin Xing、Huihuang Chen、Yan Liu、Yelin Sheng、Jie Zeng、Zhigang Geng、Jun Bao

  DOI：10.1039/d0cc06756c

  日期：——

  A phosphate-derived Bi catalyst (PD-Bi) that is rich in grain boundaries achieved high activity and selectivity towards the electroreduction of CO₂ to HCOOH simultaneously.

  一种富含晶界的磷酸盐衍生Bi催化剂（PD-Bi）同时实现了对CO2电还原为HCOOH的高活性和选择性。