14-isovoafoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: 14-isovoafoline
• 英文别名: Isovoafolin；ent-6β,21;6'α,7'α-diepoxy-2,3-didehydro-(7αC^4'',3'β)-3',4''-dihydro-2'H-spiro[aspidospermidine-7,5''-pyrido[1',2',3':1,2,3]aspidospermidine]-3-carboxylic acid methyl ester；methyl (1R,1'S,12R,12'R,14'S,15'S,16S,17R,17'R,22R,22'S,23'R)-14'-ethylspiro[15-oxa-8,19-diazahexacyclo[10.9.1.01,9.02,7.012,16.019,22]docosa-2,4,6,9-tetraene-17,10'-16-oxa-8,19-diazaheptacyclo[10.9.1.11,14.02,7.08,22.015,17.019,23]tricosa-2,4,6-triene]-10-carboxylate
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₄
• 分子量: 672.868
• InChiKey: BCFNGCHELGNCOO-GPKVYTKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-isovoafoline 在 盐酸 作用下， 生成 ent-7'ξ-chloro-6β,21-epoxy-1,2-didehydro-(7αC4'',3'β)-3',4''-dihydro-2'H-spiro[aspidospermidine-7,5''-pyrido[1',2',3':1,2,3]aspidospermidin]-6'α-ol
  参考文献：
  名称：

  Kunesch,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4370 - 4375

  摘要：

  DOI：