中文名称暂缺 | 50812-37-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 转移酶 - 转移烷基或芳基（甲基除外） - 转移除甲基以外的烷基或芳基（有子类）
• 中文名称: 中文名称暂缺
• 英文名称: glutathione transferase
• 英文别名: glutathione S-transferase；glutathione S-alkyltransferase；glutathione S-aryltransferase；S-(hydroxyalkyl)glutathione lyase；glutathione S-aralkyltransferase；glutathione S-alkyl transferase；GST；rat glutathione S-transferase 4-4
• CAS: 50812-37-8

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  glutathion 、 2,4,6-三氟硝基苯 在 中文名称暂缺 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到2,6-difluoro-4-glutathionylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和定量结构-活性关系，用于纯化来自大鼠和人的谷胱甘肽S-转移酶与一系列氟硝基苯结合。

  摘要：

  定量构效关系（QSAR's）用于描述一系列氟硝基苯与细胞溶质以及大鼠和人类肝脏的两种主要α和mu类酶（即谷胱甘肽S-转移酶（GST）1）的结合率-1、3-3，A1-1和M1a-1a。对于所有研究的纯化酶，氟硝基苯转化率的自然对数与所计算出的氟硝基苯对亲电子攻击的反应性（即E（LUMO））和所计算出的形成各自的相对形成热相关。 Meisenheimer复杂中间体（δ-δHF）。另外，确定并比较反应的区域选择性。获得的结果强烈支持以下结论：氟硝基苯的化学反应性是决定所有谷胱甘肽S-转移酶转化其结果的主要因素。区域选择性从一种酶到另一种酶仅变化几个百分点，而所有纯化酶的QSAR谱系都在同一区域并且平行运行。这表明在整个反应中，硫醇根阴离子对氟硝基苯的亲核攻击（导致迈森海默络合物的形成）是整个催化的限速步骤。氟硝基苯的化学反应性是决定不同谷胱甘肽S-转移酶的整体转化结果的主要因素，这意味着从大鼠外

  DOI：

  10.1021/tx9501804