iron phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: iron phosphide
• 英文别名: iron;phosphane
• 化学式: Fe₂P
• 分子量: 142.668
• InChiKey: HMXMOAYLUBADNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron phosphide 在 iron sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 diphosphorus pentasulfide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.A3, 5.3.6, page 721 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸铁(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron phosphide
  参考文献：
  名称：

  A General Methodology for the Synthesis of Transition Metal Pnictide Nanoparticles from Pnictate Precursors and Its Application to Iron−Phosphorus Phases

  摘要：

  Nanoparticles of iron phosphide have been prepared through a new strategy involving the reductive annealing of nanoparticulate iron phosphate precursors cast onto atomically flat mica surfaces. This route appears to be general for a range of transition metals and pnicogens and avoids the use of highly toxic and pyrophoric agents such as Pn(SiMe3)3 (Pn = P, As), which are commonly employed in the synthesis of pnictide nanoparticles.

  DOI：

  10.1021/ja028180v
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 硫酸 、 iron phosphide 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  通过变形增强性能：两种磷化铁 Fe2P 多晶型物的比较研究

  摘要：

  磷化铁（Fe 2 P）以其自身的六方晶体结构类型（h -Fe 2 P）结晶。正如在陨石中发现的那样，斜方晶质多晶型物 ( o -Fe 2 P) 最初被报道为高温高压相。最近，o -Fe 2 P被描述为在环境压力下稳定，但尚未开发出用于单晶生长或单相散装粉末合成的合成方法。在这里，我们报告了一种使用锡助熔剂生长o -Fe 2 P 单晶并合成相纯多晶样品的成功方法。原位粉末X射线衍射研究表明，从o -Fe 2 P到h -Fe 2 P的相变发生在约873 K，低于该温度，热力学上更有利于o -Fe 2 P相的形成比动力学上。h -Fe 2 P 和o -Fe 2 P相的输运、磁性和电催化性能的系统比较显示晶体结构对性能的重大影响。正交结构畸变导致磁性能发生显着变化，o -Fe 2 P 相的 Fe 磁矩比h -Fe 2 P 低 60%，铁磁居里温度明显高于h -Fe 2 P。酸性介质表明，o -Fe

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.3c03003

文献信息

• A cobalt phosphide catalyst for the hydrogenation of nitriles
  作者：Takato Mitsudome、Min Sheng、Ayako Nakata、Jun Yamasaki、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa

  DOI：10.1039/d0sc00247j

  日期：——

  phosphide catalysts for organic synthesis is rare. We present, for the first time, a well-defined nano-cobalt phosphide (nano-Co2P) that can serve as a new class of catalysts for the hydrogenation of nitriles to primary amines. While earth-abundant metal catalysts for nitrile hydrogenation generally suffer from air-instability (pyrophoricity), low activity and the need for harsh reaction conditions

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的研究很少。我们首次提出了一种定义明确的纳米钴磷化物 (nano-Co 2 P)，它可以作为一种新型催化剂，用于将腈类氢化成伯胺。虽然用于腈加氢的地球上丰富的金属催化剂通常具有空气不稳定性（自燃性）、低活性和需要苛刻的反应条件，但 nano-Co 2 P 显示出空气稳定性和非常高的戊腈加氢活性。优秀的营业额超过 58000，比之前报道的高出 20 到 500 倍以上。此外，纳米Co 2即使在仅 1 bar 的 H 2压力下， P 也能有效地促进多种腈（包括二腈和四腈）氢化成相应的伯胺，远比常规反应条件温和。详细的光谱研究表明，纳米 Co 2 P的高性能归因于其空气稳定的金属性质，以及通过钴的磷化作用使 Co 在费米能级附近的 d 电子密度增加，从而导致加速腈和H 2的活化。这种磷化为设计在高效和环境友好的氢化中具有高活性和稳定性的先进催化剂提供了一种有前景的方法。
• Ni ₂ P Nanoalloy as an Air‐Stable and Versatile Hydrogenation Catalyst in Water: P‐Alloying Strategy for Designing Smart Catalysts
  作者：Shu Fujita、Sho Yamaguchi、Jun Yamasaki、Kiyotaka Nakajima、Seiji Yamazoe、Tomoo Mizugaki、Takato Mitsudome

  DOI：10.1002/chem.202005037

  日期：2021.3

  Non‐noble metal‐based hydrogenation catalysts have limited practical applications because they exhibit low activity, require harsh reaction conditions, and are unstable in air. To overcome these limitations, herein we propose the alloying of non‐noble metal nanoparticles with phosphorus as a promising strategy for developing smart catalysts that exhibit both excellent activity and air stability. We synthesized

  非贵金属基加氢催化剂的实际应用受到限制，因为它们显示出低活性，要求苛刻的反应条件并且在空气中不稳定。为了克服这些局限性，我们在本文中提出将非贵金属纳米粒子与磷合金化，作为开发具有出色活性和空气稳定性的智能催化剂的一种有前途的策略。我们合成了具有不饱和Ni活性位点的新型磷化镍纳米合金（nano-Ni 2 P）。与传统的空气不稳定的非贵金属催化剂不同，纳米Ni 2P在空气中保持其金属性质，并在水中以极高的收率表现出高活性，可将各种带有极性官能团（如醛，酮，腈和硝基芳烃）的底物氢化成所需的产物。此外，所用的纳米Ni 2 P催化剂易于在空气中处理，无需进行预处理即可重复使用，从而为一般的加氢反应提供了简单，清洁的催化剂体系。
• Nickel phosphide nanoalloy catalyst for the selective deoxygenation of sulfoxides to sulfides under ambient H₂ pressure
  作者：Shu Fujita、Sho Yamaguchi、Seiji Yamazoe、Jun Yamasaki、Tomoo Mizugaki、Takato Mitsudome

  DOI：10.1039/d0ob01603a

  日期：——

  titanium-dioxide-supported nickel phosphide nanoalloy (nano-Ni2P/TiO2) that exhibits high catalytic activity for the deoxygenation of sulfoxides. nano-Ni2P/TiO2 deoxygenated various sulfoxides to sulfides under 1 bar of H2, representing the first non-noble metal catalyst for sulfoxide deoxygenation under ambient H2 pressure. Spectroscopic analyses revealed that this high activity is due to cooperative catalysis

  用不常见的金属-非金属纳米合金探索新颖的催化方法对有机合成非常感兴趣。我们在本文中报道了二氧化钛负载的磷化镍纳米合金（纳米-Ni 2 P / TiO 2），对亚砜的脱氧表现出高催化活性。纳米Ni 2 P / TiO 2在1 bar H 2下将各种亚砜脱氧成硫化物，代表了在环境H 2压力下用于亚砜脱氧的第一种非贵金属催化剂。光谱分析表明，这种高活性归因于纳米Ni 2 P和TiO 2的协同催化作用。
• Synthesis, Crystal Structure, Electronic Structure, and Electrocatalytic Hydrogen Evolution Reaction of Synthetic Perryite Mineral
  作者：Peng Zhang、Shen-Jing Ji、Dong Zhang、Huai-Guo Xue、Nian-Tzu Suen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03184

  日期：2021.3.1

  width remain elusive compared with other minerals found in EC. Therefore, we embark on a series of investigations of the synthesis, crystal structure, and electronic structure of the synthetic perryite mineral (NixFe1–x)8(TyP1–y)3 (T = Si and Ge; 1 ≥ x, y ≥ 0). Its crystal structures were established based on single-crystal and powder X-ray diffraction techniques. It is realized that its structural and

  最近，据报道，顽辉陨石陨石（EC）陨石可能含有足够的氢，为水在地球上的最初存在提供了合理的解释。铅铁矿物质是欧共体的关键成分之一，但与欧共体中发现的其他矿物相比，其详细的化学组成和相宽度仍然难以捉摸。因此，我们进行了一系列研究，合成的珍珠岩矿物（Ni x Fe 1– x）8（T y P 1– y）3（T = Si和Ge; 1 ）的合成，晶体结构和电子结构。 ≥ X，ÿ≥0）。它的晶体结构是基于单晶和粉末X射线衍射技术建立的。已经认识到，其结构和相稳定性高度依赖于掺杂元素（即，Fe和Si）的性质。包含Si和Fe元素可以极大地改变费米能级（E f）附近的键合方案，这对于相稳定性至关重要，并说明了EC陨石中天然钙钛矿矿物（四元化合物）的化学成分。此外，该相对氢析出反应（HER）表现出良好的电催化活性。最佳和最差的HER性能是针对Ni 8 Ge 2 P和Ni 8 Si 2P样品分别表明长键长和共价
• Combined effect of annealing temperature and vanadium substitution for mangetocaloric Mn1.2-V Fe0.75P0.5Si0.5 alloys
  作者：Jiawei Lai、Bowei Huang、Xuefei Miao、Nguyen Van Thang、Xinmin You、Michael Maschek、Lambert van Eijck、Dechang Zeng、Niels van Dijk、Ekkes Brück

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.06.239

  日期：2019.9

  significant to optimize the giant magnetocaloric materials performance. The influence of vanadium substitution in the Mn1.2-xVxFe0.75P0.5Si0.5 alloys is investigated for annealing temperatures of 1323, 1373 and 1423 K. By tuning both the annealing temperature and the V substitution simultaneously, the magnetocaloric effect can be enhanced without enlarging the thermal hysteresis near the border of the

  摘要 逼近一阶跃迁和二阶跃迁的边界对于优化巨磁热材料性能具有重要意义。研究了退火温度为 1323、1373 和 1423 K 时，Mn1.2-xVxFe0.75P0.5Si0.5 合金中钒取代的影响。通过同时调整退火温度和 V 取代，可以增强磁热效应不会扩大一阶到二阶跃迁边界附近的热滞后。中子衍射测量揭示了由改变退火温度和 V 取代引起的位点占用和原子间距离的变化。x = 0.02 在 1323 K 下退火的合金的性能与 MnFe0.95P0.595Si0.33B0.075 合金的性能相当，说明 Mn1.2-xVxFe0.95P0.595Si0.33B0.075。