cesium sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: cesium sulfate
• 英文别名: Cesium;sulfate
• 化学式: Cs₂O₄S
• 分子量: 361.874
• InChiKey: MEAHOQPOZNHISZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.33
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium sulfate 在 Zr or Hf or Ti or Th 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 caesium
  参考文献：
  名称：

  GB323718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cesium hydrogen sulfate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cesium sulfate
  参考文献：
  名称：

  氢气氛中干质子导体 CsHSO4 的稳定性

  摘要：

  摘要 为了评估干质子导体硫酸氢铯 (CsHSO 4 ) 作为燃料电池电解质的适用性，研究了其在电催化剂 Pt/C 存在下在 H 2 气氛中的化学稳定性。X 射线衍射和差示扫描量热 (DSC) 数据表明，当与 Pt/C 催化剂混合时，CsHSO 4 在 H 2 气氛中于 150 °C 分解为 Cs 2 SO 4 和 H 2 S，而在在没有 Pt/C 催化剂的情况下，相同的条件。尽管用聚偏二氟乙烯和 CsHSO 4 制备的薄复合膜（~80 μm）在 150–200 °C 下表现出高质子电导率，足以用于燃料电池应用，在 CsHSO 4 可以被视为燃料电池的电解质之前，需要开发兼容的非铂合金或过渡金属氧化物催化剂。此外，需要优化处理程序以获得适用于燃料电池应用的致密、不透气的膜。

  DOI：

  10.1016/s0025-5408(03)00008-4
• 作为试剂：
  描述：

  氧化亚氮 在 cesium lanthanum vanadate cesium sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Carbon in the Presence of Catalysts Based on Cesium Lanthanum Vanadate

  摘要：

  Some kinetic aspects of the catalytic oxidation of carbon with atmospheric oxygen and nitrogen oxide NO in the presence of catalysts based of cesium lanthanum vanadate were studied. The influence exerted by a promoter, cesium sulfate, and its content on the course of catalytic reactions was analyzed.

  DOI：

  10.1023/b:rjac.0000044160.75371.85

文献信息

• Secondary interactions as defined by 35 Cl NQR spectra in cesium decachloro- closo -decaborates prepared in non-aqueous solutions
  作者：E.A. Kravchenko、A.A. Gippius、A.V. Vologzhanina、V.V. Avdeeva、E.A. Malinina、E.I. Demikhov、N.T. Kuznetsov

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.022

  日期：2017.12

  Abstract Two solvates of cesium decachloro-closo-decaborate, Cs2[B10Cl10]·2CH3CN and Cs2[B10Cl10]·4DMF, are synthesized and characterized by IR-, 11B NMR, and 35Cl NQR-spectroscopies as well as X-ray diffraction and powder diffraction analyses. The weak secondary interactions involving chlorine atoms were selected by the 35Cl NQR spectra of the full set of interatomic contacts characterized by X-ray

  摘要合成了十氯-癸-十水合铯的溶剂化物Cs2 [B10Cl10]·2CH3CN和Cs2 [B10Cl10]·4DMF，并通过IR，11B NMR和35Cl NQR光谱学以及X射线衍射和粉末表征衍射分析。通过以X射线衍射为特征的整套原子间接触的35Cl NQR光谱选择涉及氯原子的弱次级相互作用。已经发现，氯原子与溶剂化物分子形成许多次要相互作用（B-Cl…H和B-Cl…C与甲基相互作用，而p…π与CN基相互作用），而氯电子密度分布没有明显的扰动。由于铯阳离子或Cl…Cl相互作用，已经发现了可能导致35Cl NQR光谱分裂的化合物。
• Phase transition behavior and proton conduction mechanism in cesium hydrogen sulfate/silica composite
  作者：Junichiro Otomo、Hitoshi Shigeoka、Hidetoshi Nagamoto、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1016/j.jpcs.2004.07.006

  日期：2005.1

  Abstract Proton conduction and crystal structure in CsHSO 4 /SiO 2 composite composed of polycrystalline CsHSO 4 and mesoporous silica particles were investigated based on conductivity measurement and characterizations using Raman spectroscopy, XRD, and differential thermal analysis. The conductivity of pure CsHSO 4 abruptly changes at around 414 K (superprotonic phase transition), being accompanied

  摘要 基于电导率测量和使用拉曼光谱、XRD和差热分析的表征，研究了由多晶CsHSO 4 和介孔二氧化硅颗粒组成的CsHSO 4 /SiO 2 复合材料的质子传导和晶体结构。纯 CsHSO 4 的电导率在 414 K 附近突然变化（超质子相变），伴随着从单斜相到四方相的结构转变，而 CsHSO 4 /SiO 2 复合材料的电导率显着增大了三个数量级以上在超质子相变的临界温度 (353–414 K) 以下，其数量级高于纯 CsHSO 4 的数量级。拉曼光谱和 XRD 表明复合材料中这种显着的电导率增强不是由于四方相（超质子相）在其临界温度以下的稳定性。拉曼光谱中内部模式的线展宽表明，即使在临界温度以下，复合材料中也会引起 HSO 4 - 离子的快速重新定向运动，导致超质子传导。HSO 4 - 离子在临界温度以下的重新定向运动将发生在界面相处，该界面相在结构上无序并在介孔中和/或二氧化硅颗粒表面上的CsHSO
• Composite Effect on the Structure and Proton Conductivity for CsHSO[sub 4] Electrolytes at Intermediate Temperatures
  作者：Hiroki Muroyama、Toshiaki Matsui、Ryuji Kikuchi、Koichi Eguchi

  DOI：10.1149/1.2189987

  日期：——

  Proton-conductive electrolytes of CsHSO 4 composite were synthesized, and the influence of the matrix on their structure and proton conductivity was investigated at intermediate temperatures. As the supporting matrix, heat-treated TiOSO 4 hydrate was used. When the matrix heat-treated at 300°C was employed, formation of new phases was observed in the composite during the heat-treatment at 200°C due

  合成了CsHSO 4 复合材料的质子传导电解质，并在中等温度下研究了基质对其结构和质子传导性的影响。作为支撑基质，使用热处理的TiOSO 4 水合物。当采用 300°C 热处理的基体时，由于 CsHSO 4 和基体之间的界面化学反应，在 200°C 热处理期间观察到复合材料中形成了新相。与纯CsHSO 4 相比，具有合适组成的所得复合材料表现出更高的电导率，且具有线性温度依赖性。这种异常行为与纯 CsHSO 4 的行为完全不同，后者在约 4 处表现出“电导率跳跃”。140°C，因为相变。
• Electrolytic Splitting of H[sub 2]S Using CsHSO[sub 4] Membrane
  作者：Jonathan Mbah、Burton Krakow、Elias Stefanakos、John Wolan

  DOI：10.1149/1.2976360

  日期：——

  A thin, solid-state membrane H 2 S electrochemical cell was developed and operated successfully at 150°C and 138 kPa to produce liquid sulfur and hydrogen in electrolysis mode. Anode catalyst ruthenium(IV) oxide/p-dichlorobenzene/cesium hydrogen sulfate (CsHSO 4 )/platinum black is found stable and sustainable over a period of 8 h. Sulfur does not block anode catalyst sites during this sustainable

  开发了一种薄的固态膜 H 2 S 电化学电池，并在 150°C 和 138 kPa 下成功运行，以电解模式生产液态硫和氢。发现阳极催化剂氧化钌 (IV)/对二氯苯/硫酸氢铯 (CsHSO 4 )/铂黑在 8 小时内稳定且可持续。在这个可持续的运行期间，硫不会阻塞阳极催化剂位点。H 2 S 分裂过程随着CsHSO 4 晶体粒径的减小而增强。
• Phase transition and freezing of disordered ionic orientation in CsNO2 crystal
  作者：Keiichi Moriya、Takasuke Matsuo、Hiroshi Suga

  DOI：10.1016/0009-2614(81)85445-0

  日期：1981.9

  Heat capacity anomalies due to phase transition and glass transition were found at 209.16 ± 0.10 K and around 41 K. Dielectric relaxation was observed between 58 and 130 K. An anomalous effect, probably related to the orientational dynamics of the NO−2 ion, was found in laser-Raman spectra of the bending vibration of the anion.

  发现由相变和玻璃化转变引起的热容异常在209.16±0.10 K和41 K附近。在58至130 K之间观察到介电弛豫。异常效应可能与NO - 2离子的取向动力学有关。在激光拉曼光谱中发现了阴离子的弯曲振动。