lanthanum cobalt oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: lanthanum cobalt oxide
• 英文别名: lanthanum cobaltate；lanthanum cobaltite；cobalt;lanthanum;trihydrate
• 化学式: CoLaO₃
• 分子量: 245.897
• InChiKey: NJZLVDMCABOZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum cobalt oxide 在 hydrogen 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum orthocobaltite
  参考文献：
  名称：

  Tien-Thao, Nguyen; Alamdari, Houshang; Kaliaguine, Serge, Journal of Solid State Chemistry, 2008, vol. 181, p. 2006 - 2019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum hexacyanocobaltate(III) pentahydrate 在 air 作用下， 生成 lanthanum cobalt oxide
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿型氧化物LaCoO 3上的CO 2吸附

  摘要：

  给出了钙钛矿型氧化物LaCoCO 3的CO 2吸附等温线和IR光谱。50 mmHg的覆盖率超过半个单层。在195 K时，BET多层吸附等温线令人满意地拟合了数据；而在623–673 K时，遵守了Freundlich等温线。在较低的温度（195–373 K）下，主要发生物理吸附，等排线热量恒定为18.8 kJ mol –1。熵计算表明，这种吸附物质处于超活动状态，垂直于表面的振动频率为4.2×10 11 s –1。在较高的温度下（373–673 K），发生化学吸附。发现在623–673 K时被吸附物质的吸附热为33.5 kJ mol –1覆盖率为0.5。在1110、1070和840 cm –1处观察到298 K ir波段。在423、573和773 cm处发现了K波段，分别归因于碳酸盐种类，分别为1770、1635、1465、1355、1105、1060和850 cm -1。共吸附数据表明，CO

  DOI：

  10.1039/f19817700591
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂醇 在 叔丁基过氧化氢 、 lanthanum cobalt oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 反式肉桂醛 、 (3-苯基环氧乙烷基)甲醇 、 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  寻求机械理解，在无贵金属LaCo1-x Fex O3钙钛矿上用叔丁基氢过氧化物氧化液相肉桂醇。

  摘要：

  不含贵金属的钙钛矿氧化物是用于高温气相氧化反应的有前途且广为人知的催化剂，但很少研究其在液相选择性氧化反应中的应用。我们报告了在轻度反应条件下，以氢过氧化叔丁基（TBHP）为氧化剂的喷火合成LaCo1-x Fex O3钙钛矿纳米颗粒上肉桂醇的液相氧化。通过XRD，BET，EDS和元素分析对催化剂进行了表征。LaCo0.8 Fe0.2 O3表现出最好的催化性能，表明钴和铁之间具有协同作用。如通过热过滤所证明的，发现该催化剂对金属浸出是稳定的，并且观察到的轻微失活可能归因于通过EDS确定的偏析。动力学研究表明表观活化能为63.6 kJ mol-1。将动力学发现与TBHP分解以及对照实验相结合，发现了一个复杂的反应网络。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900429

文献信息

• Nano bimetallic alloy of Ni–Co obtained from LaCo_xNi_1−xO₃ and its catalytic performance for steam reforming of ethanol
  作者：Fen Liu、Yinghong Qu、Yizhi Yue、Guilong Liu、Yuan Liu

  DOI：10.1039/c4ra14131h

  日期：——

  Bimetallic alloy nanoparticles of Ni–Co were obtained from reducing LaCo_xNi_1−xO₃ and this method should be extended to prepare various bimetallic or polymetallic nanoparticles.

  通过还原LaCo_xNi_1−xO₃得到了Ni–Co的双金属合金纳米颗粒，这种方法应该扩展到制备各种双金属或多金属纳米颗粒。
• Preparation of Nanosized Perovskite-type Oxides via Polyol Method
  作者：M. Siemons、Th. Weirich、J. Mayer、Ulrich Simon

  DOI：10.1002/zaac.200400300

  日期：2004.10

  Several perovskite-type nanosized oxides were prepared via polyol-mediated synthesis. The crystallinity of the materials was analysed by X-ray diffraction (XRD). While the “as synthesized” materials are amorphous or show very poor crystallinity, highly ordered materials could be obtained by annealing at 700 °C. Morphology of the materials was analysed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission

  通过多元醇介导的合成制备了几种钙钛矿型纳米氧化物。通过X射线衍射(XRD)分析材料的结晶度。虽然“合成”材料是无定形的或显示出非常差的结晶度，但通过在 700 °C 下退火可以获得高度有序的材料。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析材料的形态。材料的粒径介于 20 和 200 nm 之间。Darstellung nanopartikularer Oxide des Perowskittyps uber die Polyol-Methode Uber eine Polyol-vermittelte Synthese wurden mehrere nanoskalige Oxide mit Perowskitstruktur hergestellt。Die Kristallstruktur der Materialien wurden mittels Rontgendiffraktometrie
• Catalytic Properties of Perovskite-Type Mixed Oxides (ABO₃) Consisting of Rare Earth and 3d Transition Metals. The Roles of the A- and B-Site Ions
  作者：Taihei Nitadori、Tatsumi Ichiki、Makoto Misono

  DOI：10.1246/bcsj.61.621

  日期：1988.3

  (lanthanoid) elements, B=3d transition metals) for the oxidation of propane and methanol have been studied comparatively. It has been found that the catalytic activities of LnBO3 were principally determined by the B-site elements and were similar to those of the corresponding oxides of the B-site elements. The roles of the rare-earth ions of the A-site were secondary as long as they were trivalent. Upon the

  比较研究了钙钛矿型混合氧化物（LnBO3 和 Ln0.8Sr0.2CoO3，Ln=稀土（镧系）元素，B=3d 过渡金属）对丙烷和甲醇氧化的催化活性。已经发现，LnBO3 的催化活性主要由 B 位元素决定，并且与 B 位元素的相应氧化物的催化活性相似。A 位的稀土离子的作用是次要的，只要它们是三价的。在用 Sr2+ 部分取代 Ln3+ 后，LnCoO3 的催化活性增加了数倍，所有稀土离子的增加幅度相似。这些结果表明，B 位金属的种类和价态对于控制氧化催化活性至关重要，
• Catalytic properties and surface states of La1?x (Th, Sr) x CoO3
  作者：Kenji Tabata、Shigemi Kohiki

  DOI：10.1007/bf01161494

  日期：1987.10

  perovskite-type thorium- or strontium-doped lanthanum cobalt oxides (La1−xThxCoO3, La1−xSrxCoO3) have been investigated using X-ray photoelectron spectroscopy. Catalytic oxidations of CO have been also investigated by flow methods. The ionicity between cobalt and lattice oxygen was increased by substituting thorium for lanthanum, and had a peak atx = 0.02. The catalytic activity also had a peak atx = 0.02. However

  已经使用 X 射线光电子能谱研究了钙钛矿型钍或锶掺杂的镧钴氧化物（La1-xThxCoO3、La1-xSrxCoO3）的表面化学状态。还通过流动方法研究了 CO 的催化氧化。钴和晶格氧之间的离子性通过用钍代替镧而增加，并且具有峰值 atx = 0.02。催化活性也有一个峰值 atx = 0.02。然而，锶取代的情况下离子性降低，活性也降低。
• Enhanced catalytic activity for NO oxidation over Ba doped LaCoO₃ catalyst
  作者：Chen Zhou、Zijian Feng、Yexin Zhang、Lingjun Hu、Rong Chen、Bin Shan、Hongfeng Yin、Wei Guo Wang、Aisheng Huang

  DOI：10.1039/c5ra02344k

  日期：——

  Introduction of Ba enhanced the catalytic activity of NO oxidation dramatically compared with Ba-free catalyst and exhibited much better performance than the commercial Pt-based catalysts.

  Ba的引入显著提高了NO氧化的催化活性，与无Ba的催化剂相比表现出更好的性能，远优于商业化的基于Pt的催化剂。