lanthanum orthoferrite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: lanthanum orthoferrite
• 英文别名: lanthanum ferrite；iron;lanthanum;trihydrate
• 化学式: FeLaO₃
• 分子量: 242.751
• InChiKey: MMIHKGUDFCSHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum orthoferrite 生成 lanthanum(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Mizusaki, Junichiro; Sasamoto, Tadashi; Cannon, W. R., Journal of the American Ceramic Society, 1982, vol. 65, p. 363 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum hexacyanoferrate pentahydrate 在 SiC 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lanthanum orthoferrite
  参考文献：
  名称：

  双金属La[Fe(CN)6]·5H2O化合物微波辅助分解快速合成钙钛矿型LaFeO3纳米颗粒

  摘要：

  摘要 通过微波辐射 (2.45 GHz, 900 W) 分解双金属 La[Fe(CN)6]·5H2O 化合物，在 4 min 的极短反应时间内合成了纳米级纯单相钙钛矿型 LaFeO3 粉末。 ) 在 SiC 作为有效的化学惰性辅助加热器来引发反应的情况下。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM、BET表面积测量和UV-vis光谱对产物进行表征。与众所周知的 La[Fe(CN)6]·5H2O 热分解相比，本方法快速、清洁和节能，并产生具有更高比表面积的更细颗粒。该制备工艺也可用于合成其他混合氧化物，如SmFeO3、NdFeO3和GdFeO3。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2008.03.113
• 作为试剂：
  描述：

  methane 在 lanthanum orthoferrite 、 氧气 作用下， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  甲烷和一氧化碳氧化反应中的LaMn 1 – x Fe x O 3（x = 0–1）钙钛矿

  摘要：

  摘要 LaMn 1 – x Fe x O 3（х = 0–1）钙钛矿是通过Pechini路线制备的，并通过X射线衍射分析，HR TEM，XPS和BET进行了表征。在甲烷和一氧化碳氧化反应中研究了它们的催化活性。根据X射线分析数据，х <0.4的样品为正交晶，而х > 0.4的样品为菱面体。在х = 0.4的样品中，由于在х处发生了同相相变，因此存在两种修饰≈0.4。与未取代的钙钛矿相比，由于具有La化合物的表面富集，与未取代的钙钛矿相比，在甲烷和CO氧化中具有更高的比表面积和更低的归一化催化活性。х = 0.6和0.8的样品在甲烷的催化氧化中表现出最低的活性和稳定性，这可能是由于甲烷氧化过程中碳酸盐和碳在表面的积累以及局部有序结构区域的额外形成所致。在表面上。

  DOI：

  10.1134/s0023158421010043

文献信息

• Influence of secondary oxide phases in enhancing the photocatalytic properties of alkaline earth elements doped LaFeO3 nanocomposites
  作者：T. Vijayaraghavan、M. Bradha、Pradeepta Babu、K.M. Parida、G. Ramadoss、S. Vadivel、R. Selvakumar、Anuradha Ashok

  DOI：10.1016/j.jpcs.2020.109377

  日期：2020.5

  ferrite was attempted by doping individual alkaline earth elements (Ba, Ca and Sr) in its La site and Mg in Fe site to get the desired energy band characteristics. All doped compositions of LaFeO3 were synthesised by sol-gel method. Structural studies show the formation of secondary oxide phases when calcined at 800 °C and phase pure compounds when calcined at 1100 °C. Optical studies reveal the capability

  摘要 通过在 La 位点掺杂各种碱土元素（Ba、Ca 和 Sr），在 Fe 位点掺杂 Mg，尝试提高镧铁氧体的光催化活性，以获得所需的能带特性。LaFeO3 的所有掺杂成分均通过溶胶-凝胶法合成。结构研究表明，在 800 °C 下煅烧时会形成二次氧化物相，在 1100 °C 下煅烧时会形成相纯化合物。光学研究揭示了这些钙钛矿具有可见光活性的能力，并表明在掺杂碱土元素后带隙变窄。通过刚果红 (CR) 染料降解研究和通过水分解析氢来测试光催化活性。结果表明，在自然氙灯照射下，在所有未掺杂和掺杂的 LaFeO3 合成组合物中，在 800°C 下煅烧后获得的掺杂 Mg 的 LaFeO3 复合材料具有更高的析氢速率和最高的刚果红（CR）染料降解率。本研究还提出了光催化活性的可能机制。
• The intrinsic exchange bias effect in the LaMnO3 and LaFeO3 compounds
  作者：Abd El-Moez A. Mohamed、Pablo Álvarez-Alonso、B. Hernando

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.156713

  日期：2021.1

  antiferromagnetic (AFM) nature of these compounds. Nevertheless, an anomalous ferromagnetic (FM) behaviour is observed, which is more likely, arises from the spin canting effect in the Mn3+ and Fe3+ ions. The thermal variation of the magnetisation reciprocal (M−1) has confirmed the presence of this FM component below 110K in LaMnO3 and the Curie-Weiss behaviour above 160K. Also, the magnetic hysteresis loops below

  摘要 这项工作研究了溶胶-凝胶合成的 LaMnO3 和 LaFeO3 钙钛矿化合物的磁性和本征交换偏置 (EB) 特性。X 射线衍射 (XRD) 证明了两种化合物的高度同质性，它们在正交 Pnma 结构中结晶（如 Rietveld 精修所证明）。场冷却零场冷却磁化依赖温度 (M(T)) 表明这些化合物的反铁磁 (AFM) 性质。然而，观察到异常的铁磁 (FM) 行为，这更有可能是由 Mn3+ 和 Fe3+ 离子的自旋倾斜效应引起的。磁化倒数 (M-1) 的热变化已证实在低于 110K 的 LaMnO3 中存在这种 FM 成分，并且在高于 160K 时存在居里-魏斯行为。还，低于 110K 的磁滞回线对应于类似 FM 的行为。FM 分量的自旋与 AFM 相自旋耦合，导致两种化合物中的 EB 效应，LaMnO3 和 LaFeO3 化合物的最大值分别为 -1124Oe 和 2343 Oe。据观察，由于
• Preparation of Nanosized Perovskite-type Oxides via Polyol Method
  作者：M. Siemons、Th. Weirich、J. Mayer、Ulrich Simon

  DOI：10.1002/zaac.200400300

  日期：2004.10

  Several perovskite-type nanosized oxides were prepared via polyol-mediated synthesis. The crystallinity of the materials was analysed by X-ray diffraction (XRD). While the “as synthesized” materials are amorphous or show very poor crystallinity, highly ordered materials could be obtained by annealing at 700 °C. Morphology of the materials was analysed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission

  通过多元醇介导的合成制备了几种钙钛矿型纳米氧化物。通过X射线衍射(XRD)分析材料的结晶度。虽然“合成”材料是无定形的或显示出非常差的结晶度，但通过在 700 °C 下退火可以获得高度有序的材料。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析材料的形态。材料的粒径介于 20 和 200 nm 之间。Darstellung nanopartikularer Oxide des Perowskittyps uber die Polyol-Methode Uber eine Polyol-vermittelte Synthese wurden mehrere nanoskalige Oxide mit Perowskitstruktur hergestellt。Die Kristallstruktur der Materialien wurden mittels Rontgendiffraktometrie
• Catalytic Properties of Perovskite-Type Mixed Oxides (ABO₃) Consisting of Rare Earth and 3d Transition Metals. The Roles of the A- and B-Site Ions
  作者：Taihei Nitadori、Tatsumi Ichiki、Makoto Misono

  DOI：10.1246/bcsj.61.621

  日期：1988.3

  (lanthanoid) elements, B=3d transition metals) for the oxidation of propane and methanol have been studied comparatively. It has been found that the catalytic activities of LnBO3 were principally determined by the B-site elements and were similar to those of the corresponding oxides of the B-site elements. The roles of the rare-earth ions of the A-site were secondary as long as they were trivalent. Upon the

  比较研究了钙钛矿型混合氧化物（LnBO3 和 Ln0.8Sr0.2CoO3，Ln=稀土（镧系）元素，B=3d 过渡金属）对丙烷和甲醇氧化的催化活性。已经发现，LnBO3 的催化活性主要由 B 位元素决定，并且与 B 位元素的相应氧化物的催化活性相似。A 位的稀土离子的作用是次要的，只要它们是三价的。在用 Sr2+ 部分取代 Ln3+ 后，LnCoO3 的催化活性增加了数倍，所有稀土离子的增加幅度相似。这些结果表明，B 位金属的种类和价态对于控制氧化催化活性至关重要，
• Catalytic combustion of soot over Ce and Co substituted three-dimensionally ordered macroporous La_1−xCe_xFe_1−yCo_yO₃ perovskite catalysts
  作者：Nengjie Feng、Yang Wu、Jie Meng、Chong Chen、Lei Wang、Hui Wan、Guofeng Guan

  DOI：10.1039/c5ra14997e

  日期：——

  Three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) La_1−xCe_xFe_1−yCo_yO₃ (x = 0–0.4, y = 0–0.6) perovskite catalysts were successfully prepared by colloidal crystal templating method and employed for soot combustion.

  通过胶体晶体模板法成功制备了三维有序大孔结构（3DOM）La_1−xCe_xFe_1−yCo_yO₃（x = 0–0.4，y = 0–0.6）钙钛矿催化剂，并用于滤纸燃烧。