8,13-deoxynodusmicin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 8,13-deoxynodusmicin
• 英文别名: 8,13-Deoxynodusmicin；(2R,3S,4S,5S,7R,10S,12S,15S,16R,17E)-3,5-dihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-methoxy-4,16,18-trimethyl-14-oxatricyclo[8.8.0.02,7]octadeca-8,17-dien-13-one
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: XBKJTHNPVQIEIV-FKFKYKLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  23-demethyl 8,13-deoxynodusmicin 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 在 O-methyltransferase NgnM 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8,13-deoxynodusmicin
  参考文献：
  名称：

  柚木素A1生物合成的定制步骤的表征揭示了一种具有抗癌活性的新型类似物。

  摘要：

  Nargenicin A1（1）是一种抗菌大环内酯类，对多种革兰氏阳性细菌（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌）具有有效的活性。由于该化合物在抑制细胞增殖，免疫调节和细胞保护作用方面有希望的特性，因此对该分子引起了极大的兴趣。最近，从阿根廷诺卡氏菌和关节炎诺卡氏菌报道了1的生物合成基因簇（BGC）。另外，表征了两种核心酶，它们参与核心十氢萘部分的形成和十氢萘部分通过醚桥的后修饰。这项研究的报告BGC 1从诺卡氏菌 CS682。此外，从诺卡氏菌的nar BGC的直接捕获和异源表达。委内瑞拉链霉菌CS682的产生1。野生型诺卡氏菌的进一步代谢分析。在优化培养基（DD培养基）中的CS682导致分离出两种乙酰化衍生物18 - O-乙酰基-诺地米星和18 - O-乙酰基-纳金霉素。通过鉴定NgnP1，NgnM和NgnO3的中间体和/或体外酶促反应，还可以解释1的生物合成中的PKS后修饰途径。1的不同新颖

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b01034