orthovanadate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: orthovanadate
• 英文别名: vanadate；Vanadate(3-)；trioxido(oxo)vanadium
• 化学式: O₄V
• 分子量: 114.939
• InChiKey: LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  orthovanadate 在 氢气 作用下， 生成 氧化钒(IV)
  参考文献：
  名称：

  Stepin, V. V., Zavodskaya Laboratoriya, 1939, vol. 8, p. 799 - 799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vanadia 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 orthovanadate
  参考文献：
  名称：

  Britton, H. T. S.; Robinson, R. A., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 orthovanadate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 水 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: O: MVol.7, 63, page 2323 - 2325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexity of the Vanadium - Hydrogen Peroxide System
  作者：G. KAKABADSE、H. J. WILSON

  DOI：10.1038/180861a0

  日期：1957.10

  THE reaction of quinquevalent vanadium with hydrogen peroxide, which is a well-known spot test1 and the basis of a colorimetric2 and volumetric3 method for the estimation of vanadium, becomes rather complex on closer inspection. Depending upon concentrations and temperature of the reactants, this reaction can lead to four distinctly different forms.

  五价钒与过氧化氢的反应是众所周知的现场试验 1 和比色法 2 和体积法 3 估计钒的基础，经过仔细检查变得相当复杂。根据反应物的浓度和温度，该反应可导致四种截然不同的形式。
• Electrometric studies on the isopolyanions of vanadium (V)
  作者：R.S. Saxena、O.P. Sharma

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80276-2

  日期：1966.9

  between acids (HNO3 and CCl3COOH) and alkali orthovanadate has been investigated by means of electrometric techniques involving glass electrode and conductometric titrations as well as by Job's method of continuous variation. The breaks and inflections in titration curves and maxima from continuous variation study provide cogent evidence for the existence of aggregated polyanions, pyro V2O74−, meta V4O124−

  已通过涉及玻璃电极和电导滴定的电化学技术，以及通过Job的连续变化方法，研究了酸（HNO 3和CCl 3 COOH）与原钒酸碱之间的反应过程中形成的各种聚阴离子的化学计量。连续变化研究得出的滴定曲线和最大值的折断和拐点提供了确凿的证据，证明存在聚阴离子，即pyro V 2 O 7 4−，间位V 4 O 12 4−和聚V 10 O 27 4−钒酸盐，分别对应于VO 4 3−：H的比在pH范围（10·20–9·80），（7·20-7·00）和（4·80-3·30）中，+分别为1：1、1：2和1：2·6。
• Amperometric studies on the compositions of thorium poly-vanadates
  作者：R.S. Saxena、O.P. Sharma

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80245-2

  日期：1966.1

  compounds formed by the interaction of thorium salt and different alkali-vanadates (ortho-, pyro-, meta-, and poly-) have been investigated by means of amperometric titrations between the reactants at Ed.e. = −1·5 V (vs. S.C.E.). The end-points obtained from the sharp breaks in titration curves provide definite evidence for the formation and precipitation of thorium ortho- 3ThO3·2V2O5, pyro-ThO2·V2O5 and

  已经通过在E d.e处反应物之间的安培滴定法研究了由salt盐和不同的碱式钒酸盐（邻位，焦位，间位和多位）相互作用形成的化合物的化学计量。= -1·5 V（相对于SCE）。从滴定曲线的急剧折断中获得的终点为or正3ThO 3 ·2V 2 O 5，焦-ThO 2 ·V 2 O 5和间位ThO 2 ·2O 2 O 5的形成和沉淀提供了确凿的证据。钒酸盐的pH范围分别为7·50-6·00、6·00-4·80和4·80-3·50。已发现原钒酸or的沉淀是定量的，安培滴定法提供了一种简单，快速的方法，用于在合适的浓度pH范围内测定溶液中的Th 4+。
• Kinetics of the dissociation of decavanadate(6–) in neutral and weakly basic solutions
  作者：Francesco Corigliano、Sebastiana Di Pasquale

  DOI：10.1039/dt9780001329

  日期：——

  The kinetics of decomposition of [V10O28]6–(2 × 10–3– 9 × 10–5 mol dm–3) have been studied spectrophotometrically and pH-metrically within the range pH 6–12.5 at 25 °C, /= 0.1 mol dm–3, and 0.1 mol dm–3 Na+ cationic medium. A treatment of the pH dependence of the observed rate constants demonstrates the presence of fast acid-base pre-equilibria involving the reactive species [V10O28]6–. Protonation

  在25°C的pH 6–12.5范围内，已分光光度法和pH值法研究了[V 10 O 28 ] 6–（2×10 –3 – 9×10 –5 mol dm –3）的分解动力学， / = 0.1 mol dm –3和0.1 mol dm –3 Na +阳离子介质。对观察到的速率常数的pH依赖性进行的处理表明，存在涉及反应性物质[V 10 O 28 ] 6–的快速酸碱预平衡。质子化产生众所周知的稳定物种[HV 10 O 28 ] 5–并降低了整体分解率。去质子化会产生未知且更具反应性的[HV 10 O 29 ] 7–物种，从而增加了速率。由水合[V 10 O 28 ] 6–和氢氧化物形成[HV 10 O 29 ] 7–物质的平衡常数为1.06×10 5 dm 3 mol –1。来自两个一阶路径的贡献k 1 [V 10 O 28 6– ] + k 1′[HV 10 O 29 7– ]，其中k 1 = 1
• Nicole, J., Revue de Chimie Minerale, 1970, vol. 7, p. 875 - 895
  作者：Nicole, J.

  DOI：——

  日期：——