Iron Manganese Oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: Iron Manganese Oxide
• 英文别名: MnFeO3；Iron;manganese;trihydrate；iron;manganese;trihydrate
• 化学式: FeMnO₃
• 分子量: 158.783
• InChiKey: IAWNGANQOPQQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron Manganese Oxide 在 二氧化碳 、 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 manganese ferrite
  参考文献：
  名称：

  程序升温还原曲线与WGS反应的改性铁氧体基催化剂活性之间的关系

  摘要：

  通过在合成过程中原位掺杂各种过渡/非过渡/内过渡金属离子[M = Cr，Mn，Co，Ni，Cu，Zn和Ce] ，制备了一系列改性铁氧体。如此获得的所有改性铁氧体均具有明显高的表面积，比纯氧化铁（Fe 2 O 3）样品的表面积大。掺杂离子在改变所得比表面积方面的功效可能与晶体生长速率的变化直接相关。系统中存在的外来阳离子的性质和浓度决定了这种变化。有趣的是，所有改性的铁氧体在4.9–25 nm的范围内均显示出较窄的孔径分布。XRD分析表明存在赤铁矿（Fe 2 O3）在所有准备好的样品中进行分析。在活化催化剂上进行的X射线衍射实验证实了标称组成为Fe 2.73 M 0.27 O 4的磁铁矿（Fe 3 O 4）相的存在。这些逆或混合尖晶石与通式A （1- δ）乙δ [A δ乙（2- δ） ] O 4，具有高度容易的Fe 3+  ⇔的Fe 2+氧化还原对的易用程度取决于铁与其他替代金属离子之间的协同作用程度。Fe

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.10.022
• 作为产物：
  描述：

  反应 5.0h， 生成 Iron Manganese Oxide
  参考文献：
  名称：

  层状P2型K0.65Fe0.5Mn0.5O2微球可作为高能钾离子电池的优质阴极

  摘要：

  由于钾离子电池的低成本，大地丰满和钾电势低（相对于标准氢电极（SHE）为-2.936），钾离子电池已被视为锂离子电池（LIB）的潜在替代品。然而，缺乏具有高能量密度和长循环寿命的低成本阴极始终限制了其应用。在这项工作中，通过改进的溶剂热法制备了由一次纳米粒子组装而成的高能分层P2型分层K 0.65 Fe 0.5 Mn 0.5 O 2（P2-KFMO）微球。受益于具有原生纳米颗粒的独特微球，K +借助在阴极上稳定的阴极电解质界面，P2-KFMO的嵌入/脱嵌动力学得到了极大的增强。P2-KFMO微球呈现出在20 mA g -1下具有151 mAh g -1的高度可逆的钾存储容量，在100 mA g -1下具有103 mAh g -1的快速速率能力以及长循环稳定性和78％的容量保持率经过350次循环。构造了一个具有P2-KFMO微球作为阴极，硬碳作为阳极的完整电池，该电池具有长期循环稳定性（100个循环后，保留率>

  DOI：

  10.1002/adfm.201800219

文献信息

• Preparation of Nanosized Perovskite-type Oxides via Polyol Method
  作者：M. Siemons、Th. Weirich、J. Mayer、Ulrich Simon

  DOI：10.1002/zaac.200400300

  日期：2004.10

  Several perovskite-type nanosized oxides were prepared via polyol-mediated synthesis. The crystallinity of the materials was analysed by X-ray diffraction (XRD). While the “as synthesized” materials are amorphous or show very poor crystallinity, highly ordered materials could be obtained by annealing at 700 °C. Morphology of the materials was analysed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission

  通过多元醇介导的合成制备了几种钙钛矿型纳米氧化物。通过X射线衍射(XRD)分析材料的结晶度。虽然“合成”材料是无定形的或显示出非常差的结晶度，但通过在 700 °C 下退火可以获得高度有序的材料。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析材料的形态。材料的粒径介于 20 和 200 nm 之间。Darstellung nanopartikularer Oxide des Perowskittyps uber die Polyol-Methode Uber eine Polyol-vermittelte SyntheSE wurden mehrere nanoskalige Oxide mit Perowskitstruktur hergestellt。Die Kristallstruktur der Materialien wurden mittels Rontgendiffraktometrie
• Modified nano-crystalline ferrites for high-temperature WGS membrane reactor applications
  作者：A KHAN、P CHEN、P BOOLCHAND、P SMIRNIOTIS

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.10.018

  日期：2008.1.1

  inverse or mixed spinels of composition A(1−δ)Bδ[AδB(2−δ)]O4. The incorporation of metal cations into the hematite crystal structure modified the magnetic hyperfine field and also influenced the reducibility of hematite particles, as observed in Mössbauer effect and temperature-programmed reduction studies. These effects strongly depend on the nature of incorporated metal cations. Mössbauer hyperfine

  在本研究中，将选定的金属离子（M = Cr，Mn，Co，Ni，Cu，Zn和Ce）引入氧化铁（尖晶石晶格）中，并筛选出用于高温水煤气变换反应的有效性。硝酸铁（III）与金属硝酸盐以最佳浓度同时沉淀会导致形成高表面积的纳米级催化剂。铁和其它取代基的金属之间的显着的相互作用，从地层或者逆或组合物A混合尖晶石的解释（1- δ）乙δ [A δ乙（2- δ） ] O 4。正如在Mössbauer效应和程序升温还原研究中所观察到的那样，将金属阳离子掺入赤铁矿晶体结构改变了磁场的超精细磁场，还影响了赤铁矿颗粒的还原性。这些影响在很大程度上取决于结合的金属阳离子的性质。Mössbauer超精细场，异构体位移和透射电子显微镜的发现支持了催化剂的纳米级性质。在测试的催化剂中，发现Fe / Cr和Fe / Ce是最活泼的，在高温下其活性接近平衡转化率。
• Effect of the magnetic core of (MnFe)₂O₃@Ta₂O₅ nanoparticles on photocatalytic hydrogen production
  作者：Krishnappa Manjunath、Virgínia S. Souza、Nagaraju Ganganagappa、Jackson D. Scholten、Sérgio R. Teixeira、Jairton Dupont、Ramakrishnappa Thippeswamy

  DOI：10.1039/c6nj03137d

  日期：——

  (MnFe)₂O₃@Ta₂O₅–IL core–shell materials showed better photocatalytic H₂ production compared to individual core MF and shell Ta₂O₅.

  (MnFe)₂O₃@Ta₂O₅-IL核壳材料在光催化H₂产生方面表现比单个核MF和壳Ta₂O₅更好。
• Composition identification of Zn1−aFe2+aO4+δ and Mn1+bFe2−bO4−δ nanoparticles and their structural and magnetic properties
  作者：N. Tran、N.T. Dang、D.H. Manh、T.L. Phan、B.W. Lee

  DOI：10.1016/j.jmmm.2019.165502

  日期：2019.11

  Abstract Zn 1-a Fe 2+a O 4+δ (ZFO) and Mn 1+b Fe 2-b O 4-δ (MFO) nanoparticles (NPs) were prepared through a hydrothermal method. The samples crystallized in the cubic spinel structure belonging to the Fd 3 ¯ m space group. Their magnetic properties differ substantially from those obtained by other works, such as saturation magnetization ( M s ) values of 80.5 emu/g for ZFO NPs and 30.7 emu/g for MFO

  摘要 通过水热法制备了Zn 1-a Fe 2+a O 4+δ (ZFO) 和Mn 1+b Fe 2-b O 4-δ (MFO) 纳米颗粒(NPs)。样品结晶为立方尖晶石结构，属于 Fd 3 ¯ m 空间群。它们的磁特性与其他工作获得的磁特性有很大不同，例如 ZFO NPs 的饱和磁化强度 (Ms) 值为 80.5emu/g，MFO NPs 为 30.7emu/g（在 300K）。使用能量色散 X 射线光谱 (EDS)，推导出样品分子式为 ZFO NP 的 Zn 0.30 Fe 2.70 O 4.14 和 MFO NP 的 Mn 1.12 Fe 1.88 O 3.74。拉曼散射 (RS) 光谱表明我们的样品是混合尖晶石铁氧体，而 X 射线吸收光谱 (XAS) 证明样品中的锰和铁具有混合价。RS 和 XAS 以及 XAS 数据的傅立叶变换 (FT) 分析揭示了 ZFO NP 和 M 的 Z n
• Coprecipitation of Oxalates: An Easy and Reproducible Wet‐Chemistry Synthesis Route for Transition‐Metal Ferrites
  作者：Stefano Diodati、Luca Nodari、Marta Maria Natile、Andrea Caneschi、César de Julián Fernández、Claudia Hoffmann、Stefan Kaskel、Alexandra Lieb、Vito Di Noto、Simone Mascotto、Roberta Saini、Silvia Gross

  DOI：10.1002/ejic.201301250

  日期：2014.2

  In this work, an easy, quick and reproducible wet-synthesis coprecipitation route starting from oxalate precursors was optimised to synthesise cobalt, nickel, zinc and magnesium spinel ferrites CoFe2O4, NiFe2O4, ZnFe2O4 and MgFe2O4, as well as the manganese perovskite ferrite MnFeO3. Crystalline purity and crystallite sizes ranging from 30 to 190 nm were investigated by means of powder X-ray diffraction

  在这项工作中，优化了一种从草酸盐前体开始的简单、快速和可重复的湿法合成共沉淀路线，以合成钴、镍、锌和镁尖晶石铁氧体 CoFe2O4、NiFe2O4、ZnFe2O4 和 MgFe2O4，以及锰钙钛矿铁氧体 MnFeO3。通过粉末 X 射线衍射研究了晶体纯度和晶粒尺寸范围为 30 至 190 nm，并通过透射电子显微镜显示了颗粒的均匀形态。所选择的合成路线对产物提供了极好的化学计量控制，这一点通过组合 X 射线光电子能谱和电感耦合等离子体原子发射光谱分析得到证实。Mossbauer 光谱研究了位点几何形状、尖晶石中的反转程度和铁氧体中的化学环境。通过差示扫描量热法结合热重分析以及原位程序升温 X 射线衍射研究了化合物在煅烧过程中的热演变和草酸盐的分解模式。这些氧化物的磁性，以及钙钛矿在低温下从顺磁性到亚铁磁性的转变，通过超导量子干涉仪磁强计进行了研究。