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diethyl 1-phenyl-4-nonyn-3-yl phosphate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-phenyl-4-nonyn-3-yl phosphate
英文别名
Diethyl 1-phenylnon-4-yn-3-yl phosphate
diethyl 1-phenyl-4-nonyn-3-yl phosphate化学式
CAS
——
化学式
C19H29O4P
mdl
——
分子量
352.411
InChiKey
SWQVUILSNVDTIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 1-phenyl-4-nonyn-3-yl phosphate四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到nona-3,4-dien-1-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的炔丙基磷酸酯与SmI 2的反应:高区域选择性合成丙二烯和乙炔的途径
    摘要:
    通过使用SmI 2和Pd(0)催化剂已建立了炔丙基磷酸酯的高度区域选择性反应,具体取决于所使用的底物,从而以高分离产率得到丙二烯和乙炔。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02357-h
  • 作为产物:
    描述:
    氯磷酸二乙酯1-phenylnon-4-yn-3-ol吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到diethyl 1-phenyl-4-nonyn-3-yl phosphate
    参考文献:
    名称:
    炔丙基磷酸酯与炔烃之间铜催化的γ-选择性和立体特异性偶联作用的Allene方法
    摘要:
    炔丙基磷酸酯和烷基硼化合物(烷基-9-BBN,通过烯烃与9-BBN-H的氢硼化反应制得)之间的铜催化γ-选择性偶合提供了具有各种官能团的多取代的烯。富含对映体的炔丙基磷酸酯生成轴向手性烯基的反应进行时,具有出色的点对轴手性转移,且具有1,3-抗立体化学。
    DOI:
    10.1021/ol202866h
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文献信息

  • Gold-catalyzed thioetherification of allyl, benzyl, and propargyl phosphates
    作者:Hiroki Miura、Tomoya Toyomasu、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido
    DOI:10.1039/d1cy02085d
    日期:——
    the presence of gold nanoparticles supported on ZrO2 proceeded efficiently under mild reaction conditions to give the corresponding allyl sulfides in excellent yields. ZrO2-Supported gold nanoparticles showed excellent catalytic turnover and reusability. In addition, the C–O bonds of benzyl and propargyl phosphates underwent thioetherification to afford benzyl and propargyl sulfides. The reaction of
    描述了 C(sp 3 )-O 键的催化醚化。在负载在 ZrO 2上的纳米粒子存在下,烯丙基磷酸酯和硅烷的反应在温和的反应条件下有效地进行,从而以优异的产率得到相应的烯丙基硫化物氧化锆2-支持的纳米粒子表现出优异的催化周转率和可重复使用性。此外,苄基和炔丙基磷酸酯的 C-O 键经历醚化,得到苄基和炔丙基硫化物。光学活性磷酸苄酯的反应以优异的手性转移进行,得到具有高对映体纯度的苄基醚。对照实验证实可溶性物种是磷酸盐 C-O 键有效醚化的原因,催化剂的表征表明,负载在 ZrO 2上的纳米颗粒表面的阳离子物种可作为高活性催化物种的来源.
  • Borylation of Propargylic Substrates by Bimetallic Catalysis. Synthesis of Allenyl, Propargylic, and Butadienyl Bpin Derivatives
    作者:Tony S. N. Zhao、Yuzhu Yang、Timo Lessing、Kálmán J. Szabó
    DOI:10.1021/ja502792s
    日期:2014.5.28
    Bimetallic Pd/Cu and Pd/Ag catalytic systems were used for borylation of propargylic alcohol derivatives. The substrate scope includes even terminal alkynes. The reactions proceed stererospecifically with formal S(N)2' pathways to give allenyl boronates. Opening of propargyl epoxides leads to 1,2-diborylated butadienes probably via en allenylboronate intermediate.
  • Synthesis of Allenes by Catalytic Coupling of Propargyl Carbonates with Aryl Iodides in the Presence of Diboron Species
    作者:Yuzhu Yang、Kálmán J. Szabó
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01842
    日期:2016.1.4
    Bimetallic copper-/palladium-catalyzed multicomponent reaction of propargyl carbonates, aryl iodides, and diboron species was studied. This procedure can be used for synthesis of di-, tri-, and tetra-substituted allenes. Using diboronic acid, the reaction is supposed to proceed via allenylboronic acid intermediate.
  • Mikami Koichi, Yoshida Akihiro, Matsumoto Shoji, Feng Feng, Matsumoto You+, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 6, S 907-908
    作者:Mikami Koichi, Yoshida Akihiro, Matsumoto Shoji, Feng Feng, Matsumoto You+
    DOI:——
    日期:——
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