cyclohexasilane | 291-59-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cyclohexasilane
• 英文别名: Hexasilinane
• CAS: 291-59-8
• 化学式: H₁₂Si₆
• 分子量: 180.608
• InChiKey: GCOJIFYUTTYXOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexasilane 、 氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到dodecachlorohexasilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  “Inverse Sandwich” Complexes of Perhalogenated Cyclohexasilane

  摘要：

  Perhalogenated cyclohexasilanes, Si6X12 (X = Cl, Br), were prepared by reaction of Si6H12 with molecular chlorine or bromine in cold (-89 degrees C) dichloromethane. Single-crystal structural determination by X-ray analysis shows that the six silicon atoms comprising Si6Br12 adopt a chair conformation in the solid state. The addition of p-tolunitrile to Si6X12 (X = Cl, Br) leads to the rapid formation of colorless precipitates. Si6Br12 center dot 2(p-CH3C6H4CN) adopts an "inverse sandwich" structure where the N atoms of the p-tolunitrile molecules are mu(6) bonded and are located above and below the planar hexagonal Si-6 ring.

  DOI：

  10.1021/om1000716
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetra-n-butylammonium) dodecachlorocyclohexasilane bis(chloride) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到cyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  液体发火氢化硅烷的合成和分子结构。

  摘要：

  丙硅烷、异四硅烷、新戊硅烷和环己硅烷已以克级制备。这些自燃液体在衍射仪上的密封毛细管中进行原位冷冻结晶，可以了解这些化合物的单晶结构。讨论了结构参数，并将其与文献中的气相电子衍射结构以及量子化学计算的结果进行了比较。与相应的烷烃相比，硅烷的堆积指数明显更高。紫外光（365 nm）辐射和平行ESR（EPR）测量表明，环己硅烷很容易分裂成自由基，从而导致支化和链状低聚物的形成。其他化合物在这些条件下不形成自由基。所有四种化合物的核磁共振谱均已记录。

  DOI：

  10.1002/open.202000152

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXASILANE
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：US20140012029A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Provided is a method for efficiently obtaining cyclohexasilane using a cyclic silane dianion salt as a raw material without a by-product such as silane gas by a simple device. The method for producing cyclohexasilane has a feature that a cyclic silane dianion salt represented by the following general formula (i) or general formula (ii) is reacted with an aluminum-based reducing agent or a boron-based reducing agent: wherein X represents a halogen element, a represents an integer of 0 to 6, and R 1 to R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group; wherein X represents a halogen element, a represents an integer of 0 to 6, and R 5 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group.

  提供了一种方法，通过使用环硅烷二阴离子盐作为原料，不产生硅烷气等副产品，通过简单装置高效地获得环己硅烷。生产环己硅烷的方法具有以下特点：将以下通用公式（i）或通用公式（ii）表示的环硅烷二阴离子盐与基于铝的还原剂或基于硼的还原剂反应：其中X代表卤素元素，a代表0至6之间的整数，R1至R4分别独立地表示氢原子、烷基或芳基；其中X代表卤素元素，a代表0至6之间的整数，R5至R8分别独立地表示氢原子、烷基或芳基。
• [EN] METHOD OF FORMING FUNCTIONALIZED SILANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION DE SILANES FONCTIONNALISÉS
  申请人：NDSU RES FOUNDATION

  公开号：WO2009148878A3

  公开（公告）日：2010-04-15