calcium monosilicide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: calcium monosilicide
• 化学式: CaSi
• 分子量: 68.1635
• InChiKey: UTMVZOCQSXSQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.37
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium monosilicide 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 calcium silicide
  参考文献：
  名称：

  Woehler, L.; Schuff, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1932, vol. 209, p. 33 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicalcium silicide 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 calcium monosilicide
  参考文献：
  名称：

  Louis, V.; Franck, H. H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1939, vol. 242, p. 117 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化锆(IV) 在 calcium monosilicide 作用下， 反应 8.0h， 生成 zirconium disilicide
  参考文献：
  名称：

  Size controlled mechanochemical synthesis of ZrSi₂

  摘要：

  利用机械化学偏合成反应合成了尺寸为 9-30 纳米的纳米晶 ZrSi2。粒度通过 CaCl2 的稀释进行控制。结果发现，稀释剂浓度与晶体尺寸之间存在线性关系。与典型的自蔓延偏合成反应不同，该反应不会自蔓延，需要输入机械能。

  DOI：

  10.1039/c2cc36323b

文献信息

• Thermodynamic stabilities of intermediate phases in the Ca–Si system
  作者：S Brutti、A Ciccioli、G Balducci、G Gigli、P Manfrinetti、M Napoletano

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)01381-5

  日期：2001.4

  Abstract Vaporization thermodynamics in the binary system calcium–silicon has been studied by Knudsen effusion-mass spectrometry and vacuum microbalance techniques. The equilibrium partial pressure of Ca(g) over the two-phase regions in the composition range 20–75at.% Si has been measured and the standard enthalpy changes for the appropriate vaporization reactions were determined from the temperature

  摘要 用克努森渗出质谱法和真空微量天平技术研究了钙-硅二元体系中的汽化热力学。已经测量了成分范围为 20-75at.% Si 的两相区域内 Ca(g) 的平衡分压，并且根据测量的蒸气压的温度依赖性确定了适当汽化反应的标准焓变。标准反应焓变化也通过第三定律方法使用压力数据结合估计的吉布斯能量函数进行评估。硅化钙的标准形成焓来自室温下的标准反应焓值。ΔfH°298 获得的结果如下：Ca2Si=-56.1±3.1，Ca5Si3=-55.3±3.5，CaSi=-49.6±2.2，Ca3Si4=-40。6±1.5，Ca14Si19=-44.4±2.3，CaSi2=-37.8±1.6，均以 kJ/mol 原子计。 、CaSi 和 的结果可以与之前的测量结果进行比较，所有其他结果都是第一次确定。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SILANE PRODUCTS FROM CALCIUM SILICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRODUITS SILANES À PARTIR DE SILICIURE DE CALCIUM
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2014172034A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A process for preparing a reaction product including a silane product includes step (i), (ii), and (iii). Step (i) is contacting an organohalide with a calcium silicide at a temperature from 300 °C to 700 °C to form the reaction product including a spent reactant and the silane product. The silane product has formula RmHnSiX(4-m-n), where each R is independently a monovalent organic group, each X is independently a halogen atom; subscript m is 0 to 4; subscript n is 0 to 2; and a quantity (m + n) is 0 to 4. Step (ii) is contacting, at a temperature from 200 °C to 1400 °C, the spent reactant with a silane of formula HaRbSiX(4-a-b), where subscript a is 0 to 4, subscript b is 0 or 1, a quantity (a + b) ≤ 4. The silane of formula HaRbSiX(4-a-b) is distinct from the silane product of formula RmHnSiX(4-m-n). When the quantity (a + b) < 4, then step (ii) further includes contacting the spent reactant with H2; thereby forming a reactant. Step (iii) is contacting the reactant formed in step (ii) with an additional organohalide at a temperature from 300 °C to 700 °C to form an additional silane product of formula RmHnSiX(4-m-n). Steps (ii) and (iii) are performed separately and consecutively after step (i).

  一种制备包括硅烷产物的反应产物的过程包括步骤(i)、(ii)和(iii)。步骤(i)是将有机卤化物与硅化钙在300°C至700°C的温度下接触，形成包括已用反应物和硅烷产物的反应产物。硅烷产物的化学式为RmHnSiX(4-m-n)，其中每个R都是独立的一价有机基团，每个X都是独立的卤素原子；下标m为0至4；下标n为0至2；数量(m + n)为0至4。步骤(ii)是在200°C至1400°C的温度下，将已用反应物与化学式为HaRbSiX(4-a-b)的硅烷接触，其中下标a为0至4，下标b为0或1，数量(a + b)≤4。化学式为HaRbSiX(4-a-b)的硅烷与化学式为RmHnSiX(4-m-n)的硅烷产物不同。当数量(a + b) < 4时，步骤(ii)进一步包括将已用反应物与H2接触；从而形成一个反应物。步骤(iii)是将在步骤(ii)中形成的反应物与额外的有机卤化物在300°C至700°C的温度下接触，形成化学式为RmHnSiX(4-m-n)的额外硅烷产物。步骤(ii)和(iii)在步骤(i)之后分别连续进行。
• Reduction of solid silicon monoxide by elemental metals
  作者：Erik Biehl、Ulrich Schubert、Frank Kubel

  DOI：10.1039/b101503f

  日期：——

  Reaction of solid SiO with calcium in various ratios at 900 °C results in the formation of a mixture of CaO, CaSi and Ca5Si3. When the reaction (in a 1 : 3 ratio) is carried out at 750 °C, CaO and Ca3SiO are formed. The structure of the latter compound, which is erroneously described in the literature as “cubic Ca2Si”, was determined from powder diffraction data. In the reaction mixtures of solid SiO with strontium or titanium, SrSi, SrSi2 and Ti5Si3 were identified. Reaction with aluminium did not result in the formation of a silicide, but of elemental silicon instead.

  固体氧化硅与不同比例的钙在 900 ℃ 下反应，会形成氧化钙、硅酸钙和 Ca5Si3 的混合物。如果在 750 °C 下进行反应（比例为 1:3），则会生成 CaO 和 Ca3SiO。后一种化合物在文献中被错误地描述为 "立方 Ca2Si"，其结构是根据粉末衍射数据确定的。在固体氧化硅与锶或钛的反应混合物中，发现了 SrSi、SrSi2 和 Ti5Si3。与铝的反应没有形成硅化物，而是形成了元素硅。
• Investigation of hydrogen desorption from CaSiH by means of calorimetric method
  作者：E. Yu Anikina、V. N. Verbetsky

  DOI：10.1007/s10973-014-3920-2

  日期：2014.11

  partial molar enthalpies of the reaction of hydrogen desorption from CaSiHX with the hydrogen concentration in the metallic matrix. It was ascertained that in the CaSi-H2 system there was one region where values of the partial molar enthalpy of the reaction of hydrogen desorption from the CaSiHX hydride remained constant. This means that formation of one hydride phase in the CaSi-H2 system took place

  目前的工作是通过量热法研究从CaSiH X氢化物中解吸氢的反应。CaSiH X氢化物的脱氢反应在548 K下进行。为了进行量热研究，使用了由差热导热的Tian-Calvet型量热仪与常规Sieverts型设备连接而成的装置。这样的安装使我们能够同时获得P - X等温线（P-平衡氢压力，X  = H / CaSi）和从CaSiH X解吸氢的反应的部分摩尔焓的变化。与金属基质中的氢浓度。可以确定的是，在CaSi-H 2系统中，存在一个区域，其中从CaSiH X氢化物解吸氢的反应的部分摩尔焓值保持恒定。这意味着在CaSi-H 2系统中形成了一个氢化物相。在平稳范围内，CaSiH X的氢解吸反应的焓和熵值为ΔH des  = 53.8±1.2 kJ mol -1 H 2和ΔS des  = 94.2±2.7 J mol -1 H 2 K -1（ΔH DES和Δ小号 DES -the差动摩尔分别焓和熵解吸）。
• Reversible hydriding and dehydriding properties of CaSi: Potential of metal silicides for hydrogen storage
  作者：M. Aoki、N. Ohba、T. Noritake、S. Towata

  DOI：10.1063/1.1773930

  日期：2004.7.19

  CaSi hydride is thermodynamically stable. The hydriding and dehydriding properties of CaSi were experimentally determined using pressure-composition (p‐c) isotherms and x-ray diffraction analysis. The p‐c isotherms clearly demonstrated plateau pressures in a temperature range of 473–573K. The maximum hydrogen content was 1.9wt% under a hydrogen pressure of 9MPa at 473K. The reversible hydriding and

  我们发现 CaSi 可逆地吸收和解吸氢。第一性原理计算从理论上表明，CaSi 氢化物是热力学稳定的。CaSi 的氢化和脱氢性能使用压力-组成 (p-c) 等温线和 X 射线衍射分析通过实验确定。p-c 等温线清楚地表明了 473-573K 温度范围内的平台压力。在473K、9MPa的氢气压力下，最大氢气含量为1.9wt%。CaSi 的可逆氢化和脱氢特性表明金属硅化物具有储氢潜力。