vanadiummonophosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: vanadiummonophosphide
• 英文别名: vanadium monophosphide；vanadium phosphide；Phosphane;vanadium
• 化学式: PV
• 分子量: 81.9153
• InChiKey: YGGDYGOVEVLCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese phosphide 、 vanadiummonophosphide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  次最近的到P 2的相邻的贡献p 3/2 X射线光电子结合混合的过渡金属的能量转移磷化物中号1- X中号' X与MNP-型结构P

  摘要：

  X射线光电子（XPS）和X射线吸收（XANES）光谱测量已经进行了几个系列混合的过渡金属的磷化物中号1- X中号' X P（钴1- X锰X P，锰1- X V x P和Co 1- x V x P），它们采用MnP型结构（M比M '更具负电性）。P 2 p混合金属磷化物成员所显示的结合能变化不遵循简单的二元磷化物所显示的趋势，这种偏离是由在主要光发射位点上发生的次近邻效应的贡献引起的。可以从考虑金属电负性差异的简单电荷电势模型得出该贡献的大小。建议这些最近邻的贡献通过金属-金属键在两种不同金属之间引起电荷转移，从而改变了在光发射部位经历的马德隆电位。通过分析Co 2 p XPS光谱以及P和Mn K边缘XANES光谱已确认了这种电荷转移。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2007.07.027
• 作为产物：
  描述：

  vanadium tetraphosphide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 vanadiummonophosphide
  参考文献：
  名称：

  四磷化钒中嵌锂的反应机理

  摘要：

  合成了无锂四磷化钒，并进行了循环过程中的电化学表征。基于微分容量图 (DCP) 和 X 射线分析，建议采用四步反应机制。反应顺序是拓扑锂插入VP 4 ，从单斜Li 3 VP 4 相转变为立方Li 6 VP 4 相，通过分解形成Li 3 P和VP，以及随着电位降低而另一次锂插入VP。从晶体学数据预计活性材料的体积膨胀，并在第二个反应步骤中通过扫描电子显微镜观察证实。在单斜持续范围内，VP 4 表现出优异的循环性能和较大的可逆容量。

  DOI：

  10.1149/1.1938047
• 作为试剂：
  描述：

  丁烷 在 vanadiummonophosphide 氧气 作用下， 生成 马来酸酐
  参考文献：
  名称：

  Zazhigalov; Belousov; Komashko, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 4 pt 2, p. 820 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Next-nearest neighbour contributions to P 2p3/2 X-ray photoelectron binding energy shifts of mixed transition-metal phosphides M1−xM′xP with the MnP-type structure
  作者：Andrew P. Grosvenor、Ronald G. Cavell、Arthur Mar

  DOI：10.1016/j.jssc.2007.07.027

  日期：2007.10

  spectroscopic measurements have been made for several series of mixed transition-metal phosphides M1−xM′xP (Co1−xMnxP, Mn1−xVxP, and Co1−xVxP), which adopt the MnP-type structure (M is more electronegative than M′). The P 2p binding energy shifts displayed by the mixed metal phosphide members do not follow the trend shown by the simple binary phosphides, a deviation which arises from the contribution of next-nearest

  X射线光电子（XPS）和X射线吸收（XANES）光谱测量已经进行了几个系列混合的过渡金属的磷化物中号1- X中号' X P（钴1- X锰X P，锰1- X V x P和Co 1- x V x P），它们采用MnP型结构（M比M '更具负电性）。P 2 p混合金属磷化物成员所显示的结合能变化不遵循简单的二元磷化物所显示的趋势，这种偏离是由在主要光发射位点上发生的次近邻效应的贡献引起的。可以从考虑金属电负性差异的简单电荷电势模型得出该贡献的大小。建议这些最近邻的贡献通过金属-金属键在两种不同金属之间引起电荷转移，从而改变了在光发射部位经历的马德隆电位。通过分析Co 2 p XPS光谱以及P和Mn K边缘XANES光谱已确认了这种电荷转移。
• Neutron Diffraction Study of the Nuclear and Magnetic Structure of the CrVO4Type Phosphates TiPO4and VPO4
  作者：R. Glaum、M. Reehuis、N. Stüßer、U. Kaiser、F. Reinauer

  DOI：10.1006/jssc.1996.0303

  日期：1996.10

  The nuclear structures of TiPO4and VPO4have been refined from neutron powder data using the Rietveld technique. For both compounds, the CrVO4type nuclear structure (Cmcm, ZZ = 4) was confirmed at 2 K with residuals ofRN= 0.033 (TiPO4) andRN= 0.022 (VPO4). In this structure the magnetic ions form chains running along thec-axis. For VPO4, magnetic ordering with a propagation vector k = ( 0 0) was found

  TiPO 4和VPO 4的核结构已使用Rietveld技术根据中子粉末数据进行了精炼。对于这两种化合物，均在2 K处确认了CrVO 4型核结构（Cmcm，Z Z = 4），残基为R N = 0.033（TiPO 4）和R N = 0.022（VPO 4）。在这种结构中，磁性离子形成沿c轴延伸的链。对于VPO 4，具有传播矢量k =（0 0）位于2和10.3（5）K之间。该磁性结构显示反铁磁链内以及链间有序。磁矩对齐平行于b -轴和达到的值（μ EXP = 0.8（1）μ乙，在温度范围从10.3（5）K直到尼尔点Ť Ñ = 25.5（5）K的不适应磁结构随ķ X传播矢量的分量（0.5≤ ķ X ≤0.561）被发现。与没有用于TIPO检测磁有序钒化合物4下降到2 K.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 36, page 84 - 85
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hartmann, H; Maessing, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hartmann, H、Maessing, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 99, page 263 - 265
  作者：

  DOI：——

  日期：——