phlebotrichin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: phlebotrichin
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-hydroxyphenoxy)oxan-2-yl]methyl (2E,6S)-6-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,7-dienoate
• 化学式: C₂₂H₃₀O₉
• 分子量: 438.475
• InChiKey: ROOOAGWFZPFECL-VGGXMWIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phlebotrichin 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,6S)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoic acid 、 熊果苷
  参考文献：
  名称：

  荚Vi荚α的α-糖苷对苯二酚衍生物

  摘要：

  从荚Vi的叶片中分离出六个未描述的化合物（1-6）和四个已知化合物7-10。通过NMR和MS光谱分析确定结构，并通过化学和光谱方法确定它们的绝对构型。化合物1 - 6分别为α糖苷氢醌衍生物具有不同的线性单萜结构。化合物1-10还评价它们的酪氨酸酶抑制活性，和10显示出酪氨酸酶的有效抑制与IC 50的值37.9  μ中号相比47.6  μ阳性对照的M（β-熊果苷）。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2021.112782

文献信息

• α-Glucosidic hydroquinone derivatives from Viburnum erosum
  作者：Jinyoung Park、Jiho Lee、Hyeon Seok Jang、Birang Jeong、Seong Yeon Choi、Juyeol Kim、Yong Soo Kwon、Heejung Yang

  DOI：10.1016/j.phytochem.2021.112782

  日期：2021.7

  undescribed compounds (1–6) were isolated from the leaves of Viburnum erosum along with four known compounds 7–10. The structures were determined by NMR and MS spectroscopic analyses, and their absolute configurations were established by chemical and spectroscopic methods. Compounds 1–6 were α-glucosidic hydroquinone derivatives with different linear monoterpenoid structures. Compounds 1–10 were also evaluated

  从荚Vi的叶片中分离出六个未描述的化合物（1-6）和四个已知化合物7-10。通过NMR和MS光谱分析确定结构，并通过化学和光谱方法确定它们的绝对构型。化合物1 - 6分别为α糖苷氢醌衍生物具有不同的线性单萜结构。化合物1-10还评价它们的酪氨酸酶抑制活性，和10显示出酪氨酸酶的有效抑制与IC 50的值37.9  μ中号相比47.6  μ阳性对照的M（β-熊果苷）。