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二氯代磷酸丁酯 | 1498-52-8

中文名称
二氯代磷酸丁酯
中文别名
磷二氯化酯丁基
英文名称
butyl dichlorophosphate
英文别名
n-Butylphosphorodichloridate;1-dichlorophosphoryloxybutane
二氯代磷酸丁酯化学式
CAS
1498-52-8
化学式
C4H9Cl2O2P
mdl
——
分子量
190.994
InChiKey
RNXHHJQBVBRJMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:12e37a167759fdf5a17df9c21b5fd3d2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯代磷酸丁酯silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到磷酸单丁酯
    参考文献:
    名称:
    Modro, Agnes M.; Modro, Tomasz A., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 57 - 60
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氯亚磷酸丁酯磺酰氯 作用下, 以5%的产率得到二氯代磷酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ?, ?, ?-trihydropolyfluoroalkyl chlorophosphates by the reaction between ?,?,?-trihydropolyfluoroalkyl phosphites and sulfuryl chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00962673
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文献信息

  • Cyclic organophosphorus compounds—II
    作者:R.S. Edmundson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98496-0
    日期:1964.1
    The IR spectra of 47 1,3,2-dioxaphosphorinanes, mostly new compounds, have been recorded and discussed. Assignments have been made to PO, POC (alkyl and aryl), PS and PN stretching motions. In addition,it is suggested tentatively that multiple bands found at around 1000 to 1050 cm−1 and at around 1150 to 1200 cm−1 may be due to ring PO(C) vibrations.
    记录和讨论了47种1,3,2-二氧杂磷酰萘啉(主要是新化合物)的红外光谱。分配给P,O,POC(烷基和芳基),PS和PN拉伸运动。另外,初步建议在大约1000至1050 cm -1和大约1150至1200 cm -1处发现多个频带可能是由于环PO(C)振动所致。
  • Synthesis of Some Amino Acid Linked Nitrogen Mustard Derivatives
    作者:Christopher Mcguigan、Padma Narashiman
    DOI:10.1055/s-1993-25855
    日期:——
    Dichlorophosphoramide is readily prepared by the reaction of bis(ß-chloroethyl)amine hydrochloride with phosphoryl chloride at elevated temperature. The crude product is pure without need for troublesome vacuum distillation. However, this reagent reacts only poorly with ethanol, propanol, and the methyl ester of valine. Thus, an alternative route was sought to amino acid linked derivatives of nitrogen mustards. This involved the synthesis of the appropriate alkyl phosphorodichloridate, and its reaction with bis(ß-chloroethyl)amine, followed by condensation with an amino acid carboxyl ester. Reactions proceed in high yield, under mild conditions. In all but the case of glycine derivatives, the presence of multiple chiral centres in the final product leads to the generation of diastereoisomers, which can be observed by spectroscopic and analytical (HPLC) methods.
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  • Syntheses and Reactions of Allylic and Homoallylic Pyrophosphate Tetraesters
    作者:Yasuo Butsugan、Kenji Nagai、Fumitoshi Nagaya、Hiroki Tabuchi、Katsuhisa Yamada、Shuki Araki
    DOI:10.1246/bcsj.61.1707
    日期:1988.5
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  • Synthesis of Chlorothioformates from Xanthates
    作者:Christopher Abelt、Megan Fikse、William Bylund、Nicolas Holubowitch
    DOI:10.1055/s-2006-950356
    日期:——
    The Vilsmeier reagent derived from N-formylmorpholine produces chlorothioformates from primary and secondary alkyl xanthates. The major side products are the corresponding alkyl chlorides. Secondary alkyl chlorothioformates give lower yields due to their instability. Treating xanthates with other common chlorinating agents (oxalyl chloride, thionyl chloride) gives only dialkyl thiodicarbonates.
    由N-甲酰基吗啉衍生的Vilsmeier试剂能从一烷基和二烷基黄原酸盐生成氯硫碳酸酯,主要副产品是相应的烷基氯。二烷基氯硫碳酸酯产率较低,因其不稳定性所致。用其他常见氯化剂(草酰氯、亚硫酰氯)处理黄原酸盐只能得到二烷基硫代碳酸酯。
  • Novel retinoid derivatives and methods for producing said compounds and anti-cancer pharmaceutical composition comprising said compounds
    申请人:——
    公开号:US20030171339A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The present invention relates to a novel retinoid derivative compound represented by the formula I: 1 wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein or pharmaceutically acceptalbe salts thereof. Also, the present invention relates to processes for producing the compound of the formula I and to an anti-cancer composition comprising the compound of the formula I. The compound of the formula I according to the present invention exerts high anti-cancer effects while not causing undesirable side effects.
    本发明涉及一种由公式I表示的新型维甲酸衍生物化合物,其中X、R1、R2和R3如本文所定义,或其药用可接受盐。此外,本发明涉及制备公式I化合物的方法,以及包括公式I化合物的抗癌组合物。根据本发明的公式I化合物具有高抗癌效果,同时不会引起不良副作用。
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