二水合三氟化硼 | 16903-52-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 二水合三氟化硼
• 中文别名: 三氟化硼二水合物；三氟化硼二水络合物
• 英文名称: Boron trifluoride dihydrate
• 英文别名: trifluoroborane;dihydrate
• CAS: 16903-52-9；13319-75-0
• 化学式: BF3.2H2O
• 分子量: 103.84
• InChiKey: MJCYPBSRKLJZTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.636 g/mL at 25 °C(lit.)
• 物理描述：
  Boron trifluoride dihydrate is a fuming liquid. It may be corrosive to skin, eyes and mucous membranes. This material may be toxic by inhalation. It is used as a catalyst in chemical reactions.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 1,210毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 1,210 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2851 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴喹啉-3-胺 、 二水合三氟化硼 、 亚硝酸特丁酯 、 碳酸氢钠 在 氮气 、 ice 、 氯仿 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以afforded the title compound (731 mg, 36%)的产率得到7-溴-3-氟喹啉
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三唑酮和三唑酮用于调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的使用。

  公开号：

  US20150329524A1

文献信息

• Manufacture of o-benzyltoluenes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04117019A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  A process for the manufacture of o-benzyltoluenes by reaction of o-xylyl halides with benzenes in the presence of sulfuric acid or in the presence of phosphoric acid and adjuvants or in the presence of sulfuric acid and adjuvants. The products are starting materials for the manufacture of anthracene and anthraquinone and their derivatives.

  一种制备o-苄基甲苯的方法，通过在硫酸或磷酸及辅助剂或硫酸及辅助剂存在下，使o-二甲苯卤化物与苯反应。所得产品是制备蒽和蒽醌及其衍生物的起始原料。
• TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES
  申请人：Nielsen Simon Feldbaek

  公开号：US20120028974A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种化合物，其符合I式，其中R1、R2和A如此定义，该化合物表现出PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病的治疗。
• Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases
  申请人：Nielsen Simon Feldbæk

  公开号：US08952162B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种具有PDE4抑制活性的化合物，其化学式为I，其中R1，R2和A如本文所定义，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。