二硼烷(4) | 18099-45-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 二硼烷(4)
• 英文名称: diborane
• 英文别名: Diborane(4)；boranylborane
• CAS: 18099-45-1
• 化学式: B₂H₄
• 分子量: 25.6538
• InChiKey: QSJRRLWJRLPVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硼烷(4) 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.6 g (18%)的产率得到dimethyl (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-hydroxypropyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL [F-18]- LABELLED L-GLUTAMIC ACID AND L-GLUTAMINE DERIVATIVES (I), USE THEREOF AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION

  摘要：

  所描述的是化合物及其合成，包括[F-18]-标记的L-谷氨酸，[F-18]-标记的L-谷氨酸盐，其公式(I)的衍生物及其用途。

  公开号：

  US20110165076A1
• 作为试剂：
  描述：

  D-扁桃酸 在 二硼烷(4) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-1-苯基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for

  摘要：

  提供了具有光学活性的N-3-(取代苯基)丙基-β-苯乙醇胺，以及含有这类化合物的药物组合物。还揭示了利用具有光学活性的苯乙醇胺来实现肥胖动物体重控制的方法。提供了在制备具有光学活性的β-苯乙醇胺中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04391826A1

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040162285A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Amino-benzocycloalkane derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06197798B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  Compounds of the formula I wherein R2—C, R3—C, R4—C or R5—C may be replaced by N; and wherein n is 1, 2 or 3; R1 is aryl, cycloalkyl or heterocyclyl; R2, R3, R4 and R5 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, halo, amino, substituted amino, trifluoromethyl, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, (alkyl, aryl or aralkyl)-thio, (alkyl, aryl or aralkyl)-oxy, acyloxy, (alkyl, aryl or aralkyl)-aminocarbonyloxy; or any two of R2, R3, R4 and R5 at adjacent positions are alkylenedioxy; R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl, amino, substituted amino, acylamino, wherein Ra is hydrogen or optionally substituted alkyl, Rb and Rc are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; or Rb and Rc together represent lower alkylene or lower alkylene interrupted by O, S, or N—(H, alkyl or aralkyl); Rd is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; and Re is optionally substituted alkyl, aryl, heterocyclyl, cycloalkyl, amino or substituted amino; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and enantiomers thereof; which are useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and of apolipoprotein B (ApoB) secretion.

  根据您的要求，以下是公式I化合物的中文翻译： 化合物具有公式I，其中R2—C、R3—C、R4—C或R5—C可以被N取代；并且其中n为1、2或3；R1为芳基、环烷基或杂环基；R2、R3、R4和R5独立地为氢、可选地取代的烷基、卤素、氨基、取代氨基、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、(烷基、芳基或芳烷基)硫基、(烷基、芳基或芳烷基)氧基、酰氧基、(烷基、芳基或芳烷基)氨基甲氧基；或者R2、R3、R4和R5中任意两个相邻位置的为烷基亚甲基二氧基；R6为氢、可选地取代的烷基、氨基、取代氨基、酰氨基，其中Ra为氢或可选地取代的烷基，Rb和Rc独立地为氢、可选地取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基；或者Rb和Rc共同代表低碳烯基或由O、S或N—(H、烷基或芳烷基)打断的低碳烯基；Rd为可选地取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基；Re为可选地取代的烷基、芳基、杂环基、环烷基、氨基或取代氨基；以及药用可接受的盐；以及它们的对映体；这些化合物可用作微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（ApoB）分泌的抑制剂。
• 11.beta.-Difluoromethyl and (E)- and (Z)-11-fluoromethylene steriods
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04557867A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Known reactions are arranged in a novel manner to produce 11.beta.-difluoromethyl and (E)- and (Z)-11-fluoromethylene 19-norandrostenediones and 19-nor-13.beta.-ethylandrostenediones which are useful as contraceptive agents.

  已知的反应以一种新颖的方式排列，以产生11-β-二氟甲基和(E)-和(Z)-11-氟甲烯基19-去氢雄烯二酮和19-去氢-13-β-乙基雄烯二酮，这些化合物可用作避孕剂。
• Tricyclic pharmacological agents, intermediates and methods of making
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03965181A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  5-(3-Substituted prop-cis-1-enyl)- and 5-(3-substituted prop-trans-1-enyl)- derivatives of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and methods of making. The process of preparing the 5-(3-substituted prop-cis-1-enyl)- derivatives comprises hydrogenation of the appropriate 5-(3-substituted prop-1-ynyl)- derivatives in the presence of a noble metal catalyst. The 5-(3-substituted prop-trans-1-enyl)- derivatives can be prepared via treatment of the appropriate 5-(3-substituted prop-1-ynyl)- derivative with an alkali metal (e.g. sodium) in the presence of ammonia. Both the 5-(3-amino-cis- and 3-amino-substituted prop-trans-1-enyl)- derivatives exhibit antihistamine activity and are further useful in the treatment of, and/or palliation of, abnormal conditions occurring in mammals, related to the central nervous system. The remaining compounds have utility as intermediates for pharmacologically active compounds.

  5-(3-取代的丙基顺式-1-烯基)-和5-(3-取代的丙基反式-1-烯基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物及其制备方法。制备5-(3-取代的丙基顺式-1-烯基)-衍生物的过程包括在贵金属催化剂存在下氢化适当的5-(3-取代的丙基-1-炔基)-衍生物。5-(3-取代的丙基反式-1-烯基)-衍生物可以通过在氨存在下用碱金属（例如钠）处理适当的5-(3-取代的丙基-1-炔基)-衍生物来制备。5-(3-氨基顺式-和3-氨基反式-1-烯基)-衍生物均表现出抗组胺活性，并且在治疗和/或缓解发生在哺乳动物中与中枢神经系统相关的异常情况方面进一步有用。其余化合物可用作药理活性化合物的中间体。