aluminum tris(diethylphosphate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: aluminum tris(diethylphosphate)
• 英文别名: Fosetyl-aluminium
• 化学式: Al*3C₄H₁₀O₄P
• 分子量: 486.266
• InChiKey: YYULMUBLUKXAJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum tris(diethylphosphate) 生成 aluminium hexacyclophosphate 、 乙醇 、 乙烯 、 水
  参考文献：
  名称：

  基于三（二有机磷酸铝）的线性配位聚合物的热诱导结构转变†

  摘要：

  由通式为catena -Al [O 2 P（OR）2 ] 3的线性三（二有机磷酸铝）铝链组成的无机有机杂化聚合物的热转变（其中R = C 1 –C 8烷基或苯基部分）已通过DSC，粉末XRD，TGA和TG-QMS以及光谱学进行了研究。DSC和XRD表明，它们中的大多数由于其有机取代基的构象变化而在-100至200℃之间经历了固态的可逆结构转变。然而，仅在带有长的2-乙基己基的衍生物的情况下才发生刚性聚合物链的平移位移，该衍生物在约140℃下变为液体。所研究的聚合物的热分解过程在200至265°C之间开始，这取决于装饰其铝磷酸盐核心的有机取代基R的类型。TGA结合质谱分析所产生的气态产物表明Al [O 2 P（OR）2 ]的热分解3通过烯烃的β-消除（对于具有C 2 -C 8脂族配体的化合物）或P-OR键的均相裂解（对于甲基和苯基衍生物）进行；这两个过程都伴随着新形成的POH基团的缩合和水的

  DOI：

  10.1039/c8dt02672f
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 aluminum L-lactate 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到aluminum tris(diethylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸铝的线性配位聚合物：合成，晶体结构和形态†

  摘要：

  已经合成了几种三（三有机磷酸铝），并通过元素分析，NMR，FT-IR和拉曼光谱以及粉末XRD和SEM对其进行了表征。单晶X射线衍射研究显示，铝三（二乙基）晶体结构包括两个晶体学上非等效系列-Al〔O 2 P（OET）2 ] 3支链沿着传播Ç-轴。它们的平行取向有利于紧密堆积的六边形畴的形成。PXRD数据表明其他同系物具有相似的结构，链间距离与有机配体的尺寸紧密对应。在伯胺的作用下，它们还易于可逆离解成离子物种。该特征可用于合成环氧纳米复合材料。

  DOI：

  10.1039/c6dt00153j

文献信息

• Linear coordination polymers based on aluminum phosphates: synthesis, crystal structure and morphology
  作者：M. Dębowski、K. Łokaj、A. Wolak、K. Żurawski、A. Plichta、J. Zachara、A. Ostrowski、Z. Florjańczyk

  DOI：10.1039/c6dt00153j

  日期：——

  diffraction studies revealed that the aluminum tris(diethylphosphate) crystal structure comprises two crystallographically nonequivalent catena-Al[O2P(OEt)2]3 chains propagating along the c-axis. Their parallel orientation favors the formation of closely packed hexagonal domains. PXRD data suggest that other homologues have a similar structure, with the interchain distance closely corresponding to the dimensions

  已经合成了几种三（三有机磷酸铝），并通过元素分析，NMR，FT-IR和拉曼光谱以及粉末XRD和SEM对其进行了表征。单晶X射线衍射研究显示，铝三（二乙基）晶体结构包括两个晶体学上非等效系列-Al〔O 2 P（OET）2 ] 3支链沿着传播Ç-轴。它们的平行取向有利于紧密堆积的六边形畴的形成。PXRD数据表明其他同系物具有相似的结构，链间距离与有机配体的尺寸紧密对应。在伯胺的作用下，它们还易于可逆离解成离子物种。该特征可用于合成环氧纳米复合材料。
• Thermally induced structural transformations of linear coordination polymers based on aluminum tris(diorganophosphates)
  作者：Maciej Dębowski、Krzysztof Łokaj、Andrzej Ostrowski、Janusz Zachara、Paulina Wiecińska、Paweł Falkowski、Anna Krztoń-Maziopa、Zbigniew Florjańczyk

  DOI：10.1039/c8dt02672f

  日期：——

  Al[O2P(OR)2]3 proceeds either through β-elimination of olefin (for compounds with C2–C8 aliphatic ligands), or a homolytic cleavage of the P–OR bond (for methyl and phenyl derivatives); both processes are accompanied by condensation of the newly formed POH groups and liberation of water. Powder XRD, FTIR and SEM analyses of the solid residues indicate that thermolysis of Al[O2P(OR)2]3 accompanied by

  由通式为catena -Al [O 2 P（OR）2 ] 3的线性三（二有机磷酸铝）铝链组成的无机有机杂化聚合物的热转变（其中R = C 1 –C 8烷基或苯基部分）已通过DSC，粉末XRD，TGA和TG-QMS以及光谱学进行了研究。DSC和XRD表明，它们中的大多数由于其有机取代基的构象变化而在-100至200℃之间经历了固态的可逆结构转变。然而，仅在带有长的2-乙基己基的衍生物的情况下才发生刚性聚合物链的平移位移，该衍生物在约140℃下变为液体。所研究的聚合物的热分解过程在200至265°C之间开始，这取决于装饰其铝磷酸盐核心的有机取代基R的类型。TGA结合质谱分析所产生的气态产物表明Al [O 2 P（OR）2 ]的热分解3通过烯烃的β-消除（对于具有C 2 -C 8脂族配体的化合物）或P-OR键的均相裂解（对于甲基和苯基衍生物）进行；这两个过程都伴随着新形成的POH基团的缩合和水的