7-nitro-5-oxa-6-azaspiro[2.4]oct-6-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 7-nitro-5-oxa-6-azaspiro[2.4]oct-6-ene
• 英文别名: 7-nitro-5-oxa-6-azaspiro[3.4]oct-6-ene
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: JYCSDVRGCSZYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-nitro-5-oxa-6-azaspiro[2.4]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013888305090

文献信息

• Application of a Thermal β-Elimination Reaction to<i>N</i>-Alkoxy-3,3-dinitro­isoxazolidines: Synthesis of 3-Nitroisoxazolines
  作者：Tamara S. Kuznetsova、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Elena B. Averina、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-2006-926312

  日期：——

  A facile general method has been developed for the synthesis of 5-substituted 3-nitroisoxazolines by the application of a thermal β-elimination reaction to N-alkoxy-3,3-dinitroisoxazolidines in chlorobenzene.

  已经开发出一种简便的一般方法，通过在氯苯中对N-烷氧基-3,3-二硝基异噁唑啉进行热β-消除反应，合成5取代的3-硝基异噁唑啉。
• Three-Component Reactions of Halogenotrinitromethanes with Alkenes
  作者：Tamara S. Kuznetsova、Ekaterina M. Budynina、Olga A. Ivanova、Elena B. Averina、Yurii K. Grishin、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-2004-834940

  日期：——

  one-pot reactions of bromotrinitromethane with bicyclobutylidene and methylenecyclobutanes provide a simple route to halogen-substituted isoxazolidines of mixed composition. With these same olefins, iodotrinitromethane gives adducts which decomposed rapidly to yield the corresponding isoxazolines. Reaction of bromotrinitromethane and bicyclobutylidene with electron-deficient alkenes produced isoxazolidines

  溴代三硝基甲烷与二亚环丁叉和亚甲基环丁烷的三组分一锅法反应提供了一种制备混合组成的卤素取代的异恶唑烷的简单途径。使用这些相同的烯烃，碘代三硝基甲烷产生加合物，该加合物迅速分解产生相应的异恶唑啉。溴三硝基甲烷和二环丁叉与缺电子烯烃反应产生异恶唑烷以及溴三硝基烷作为副产物。