4-oxo-3-(p-tolyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-N-methylcarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑四嗪类
• 英文名称: 4-oxo-3-(p-tolyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-N-methylcarboxamide
• 英文别名: N-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O₂
• 分子量: 284.277
• InChiKey: UIDOXJPLEJJKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-(p-tolyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-N-methylcarboxamide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-diazoimidazole-4-(N-methylcarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  新型唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-ones-抗肿瘤剂替莫唑胺类似​​物的合成

  摘要：

  研究了 5-重氮咪唑和 5-重氮吡唑在与烷基和芳基异氰酸酯反应中的反应性。合成了许多新的咪唑并吡唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4，它们是替莫唑胺的类似物。结果表明，在类似条件下，重氮唑不与异硫氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1522-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 5-diazoimidazole-4-(N-methylcarboxamide) 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到4-oxo-3-(p-tolyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-N-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-ones-抗肿瘤剂替莫唑胺类似​​物的合成

  摘要：

  研究了 5-重氮咪唑和 5-重氮吡唑在与烷基和芳基异氰酸酯反应中的反应性。合成了许多新的咪唑并吡唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4，它们是替莫唑胺的类似物。结果表明，在类似条件下，重氮唑不与异硫氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1522-9

文献信息

• Synthesis of new azolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-ones–analogs of antitumor agent temozolomide
  作者：E. V. Sadchikova

  DOI：10.1007/s11172-016-1522-9

  日期：2016.7

  the reactions with alkyland aryl isocyanates was studied. A number of new imidazo-and pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4 ones were synthesized, which are analogs of temozolomide. It was shown that diazoazoles do not react with isothiocyanates under similar conditions.

  研究了 5-重氮咪唑和 5-重氮吡唑在与烷基和芳基异氰酸酯反应中的反应性。合成了许多新的咪唑并吡唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4，它们是替莫唑胺的类似物。结果表明，在类似条件下，重氮唑不与异硫氰酸酯反应。