diethyl phenylethynyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl phenylethynyl phosphate
• 英文别名: diethyl 2-phenylethynyl phosphate
• 化学式: C₁₂H₁₅O₄P
• 分子量: 254.222
• InChiKey: FWBJGIGJPTUMLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl phenylethynyl phosphate 、 苄基叠氮 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到diethyl (1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种4-磷酰基-1,4,5-三取代的1,2,3-三氮唑 的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的制备方法。在有机溶剂中，在四羰基二氯化铑二聚体[Rh(CO)2Cl]2催化剂作用下，催化炔基磷酸酯类化合物与叠氮制备4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于67％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。

  公开号：

  CN108558944B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-1-苯乙酮 、 氯磷酸二乙酯 生成 diethyl phenylethynyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  炔醇锂与酰氯的反应：制备炔醇酯的常规方法

  摘要：

  由二溴甲基酮和强碱原位生成的炔醇锂（RCCOLi，R = CH 3，n- C 4 H 9，tC 4 H 9，Ph）与亲电子试剂（氯代磷酸二乙酯或苯甲酰氯）反应形成相应的炔诺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60318-0

文献信息

• 一种4-磷酰基-1,4,5-三取代的1,2,3-三氮唑 的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN108558944B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑的制备方法。在有机溶剂中，在四羰基二氯化铑二聚体[Rh(CO)2Cl]2催化剂作用下，催化炔基磷酸酯类化合物与叠氮制备4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑。本发明中4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类产物的制备方法反应条件温和，产物收率不低于67％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的4‑磷酰基‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三氮唑类化合物具有潜在的生理活性。
• Reaction of lithium alkynolates with acid chlorides: A conventional approach to the preparation of ynol esters
  作者：Viktor V. Zhdankin、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60318-0

  日期：1993.2

  Lithium alkynolates (R-CCOLi, R = CH3, n- C4H9, t-C4H9, Ph), generated in situ from dibromomethylketones and a strong base, react with electrophiles (diethyl chlorophosphate or benzoyl chloride) with the formation of the corresponding ynol esters.

  由二溴甲基酮和强碱原位生成的炔醇锂（RCCOLi，R = CH 3，n- C 4 H 9，tC 4 H 9，Ph）与亲电子试剂（氯代磷酸二乙酯或苯甲酰氯）反应形成相应的炔诺酸酯。