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1-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine
英文别名
1-(1-Adamantyl)pyrazol-3-amine
1-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C13H19N3
mdl
MFCD03074488
分子量
217.314
InChiKey
PWPBEEZDRUZVLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.769
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-adamantylhydrazine hydrochloride2-氯丙烯腈碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以43%的产率得到1-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    无催化剂,温度驱动的一锅法合成1-金刚烷基肼盐酸盐
    摘要:
    摘要 1-金刚烷基肼可以作为许多生物活性化合物的通用中间体,因为金刚烷基具有广泛的药用特性。这里描述的是一个详细的一锅合成1- adamantylhydrazine的,在一个毫克进行以克规模,对于逐渐提供用于执行的1-合成(金刚烷-1-基)-1的高度稳定的产品ħ -吡唑-3-胺用于细菌研究。该反应使用便宜的,无催化剂的,容易获得的原料。在1-(金刚烷-1-基)-1 H-吡唑-3-胺的合成中,使用连续萃取方法可以将目标产物完全萃取到有机层中,并提高总产率。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707353
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文献信息

  • METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Wang Jizhou
    公开号:US20110065766A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.
    本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面,本发明涉及抑制流感病毒(例如流感A病毒)和其他类似的病毒孔蛋白(例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24;以及蓝舌病的NS3蛋白)的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物,特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
  • US8440720B2
    申请人:——
    公开号:US8440720B2
    公开(公告)日:2013-05-14
  • A Catalyst-Free, Temperature-Driven One-Pot Synthesis of 1-Adamantylhydrazine Hydrochloride
    作者:Stefan H. Bossmann、Anjana Delpe Acharige、Raul Neri、James Hodgson
    DOI:10.1055/s-0040-1707353
    日期:2020.11
    Described here is a detailed one-pot synthesis of 1-adamantylhydrazine, carried out on a milligram to gram scale, that steadily delivers a highly stable product used to carry out the synthesis of 1-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine for bacterial studies. The reaction employs inexpensive, catalyst free, readily available starting materials. In the synthesis of 1-(adamantan-1-yl)-1H-pyrazol-3-amine
    摘要 1-金刚烷基肼可以作为许多生物活性化合物的通用中间体,因为金刚烷基具有广泛的药用特性。这里描述的是一个详细的一锅合成1- adamantylhydrazine的,在一个毫克进行以克规模,对于逐渐提供用于执行的1-合成(金刚烷-1-基)-1的高度稳定的产品ħ -吡唑-3-胺用于细菌研究。该反应使用便宜的,无催化剂的,容易获得的原料。在1-(金刚烷-1-基)-1 H-吡唑-3-胺的合成中,使用连续萃取方法可以将目标产物完全萃取到有机层中,并提高总产率。
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