N-phenyl-N-(diisopropoxyphosphoryl)trimethylsilylethynamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(diisopropoxyphosphoryl)trimethylsilylethynamine
• 英文别名: N-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-N-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• 化学式: C₁₇H₂₈NO₃PSi
• 分子量: 353.473
• InChiKey: RNRCNIKSZIFZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二异丙酯 、 乙酰亚胺基硫酸,N-苯基-2-(三甲基甲硅烷基)-,甲基酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-phenyl-N-(diisopropoxyphosphoryl)trimethylsilylethynamine
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ñ -苯基甲硅烷基化乙烯酮亚胺与亲电试剂

  摘要：

  我们报告了新的Cβ甲硅烷基化的氯胺酮（4、5、6）和锂化的甲硅烷基化的S-甲基-N-苯基-三甲基甲硅烷基亚氨基硫酸酯2 ]容易产生的锂化的甲硅烷基化的酮亚胺3对亲电试剂的反应性。这些烯酮亚胺与强亲电试剂如硫酰氯（PhSCl）的反应使人们获得了新的磺酰化酮亚胺。具有较少的反应性物种[苯磺酰氯（PhS（O）Cl），对甲苯磺酰氯，三甲基卤硅烷，氯磷酸二异丙酯，乙酰氯和环氧丙烷]和3，加成发生在Cβ或氮原子上，分别导致相对不稳定的官能化酮亚胺或新的甲硅烷基化的氨胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00219-7

文献信息

• Reactivity of N-phenyl silylated ketenimines with electrophilic reagents
  作者：Christophe Fromont、Serge Masson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00219-7

  日期：1999.4

  We report the reactivity of new Cβ silylated ketenimines (4, 5, 6) and lithiated-silylated ketenimine 3 leasily generated from lithiated S-methyl-N-phenyl-trimethylsilylethanimidothioate 2] toward electrophilic reagents. Reactions of these ketenimines with strong electrophilic reagents such as sulfanyl chloride (PhSCl) gave access to new sulfanylated ketenimines. With less reactive species [benzenesulfinyl

  我们报告了新的Cβ甲硅烷基化的氯胺酮（4、5、6）和锂化的甲硅烷基化的S-甲基-N-苯基-三甲基甲硅烷基亚氨基硫酸酯2 ]容易产生的锂化的甲硅烷基化的酮亚胺3对亲电试剂的反应性。这些烯酮亚胺与强亲电试剂如硫酰氯（PhSCl）的反应使人们获得了新的磺酰化酮亚胺。具有较少的反应性物种[苯磺酰氯（PhS（O）Cl），对甲苯磺酰氯，三甲基卤硅烷，氯磷酸二异丙酯，乙酰氯和环氧丙烷]和3，加成发生在Cβ或氮原子上，分别导致相对不稳定的官能化酮亚胺或新的甲硅烷基化的氨胺。