S-n-butyl 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carbothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑四嗪类
• 英文名称: S-n-butyl 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carbothioate
• 英文别名: S-butyl 3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carbothioate
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 267.312
• InChiKey: HTCUGLLIFBSVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺酸	3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylic acid	113942-30-6	C6H5N5O3	195.137

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 S-n-butyl 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of temozolomide esters as potent anticancer pro-drugs for topical and transdermal applications in treatments of cancers

  摘要：

  该发明涉及使用替莫唑胺酯（4-二氢-3-甲基-4-氧基咪唑[5,1-d]-1,2,3,5-四唑-8-羧酸酯）化合物（式1）作为有效的抗癌前药，用于局部和经皮应用治疗癌症，并涉及一种新型合成替莫唑胺酯的方法，即通过直接酯化替莫唑胺酸（3,4-二氢-3-甲基-4-氧基咪唑[5,1-d]-1,2,3,5-四唑-8-羧酸）与卤代脂肪化合物在碱的存在下，或与醇在脱水剂存在下进行酯化。

  公开号：

  US20060047117A1