palladium-tin | 12143-65-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: palladium-tin
• 英文别名: lambda~2~-Stannane--palladium (1/3)；λ2-stannane;palladium
• CAS: 12143-65-6
• 化学式: Pd₃Sn
• 分子量: 437.97
• InChiKey: XIMJAEIINCQOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tin(II) chloride dihdyrate 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 在 油胺 、 十八碳烯 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 三辛基膦 作用下， 反应 1.5h， 生成 palladium-tin
  参考文献：
  名称：

  用于高效电催化乙醇氧化的 L12 相 Pd3Sn 和 PdCuSn 纳米棒的合成

  摘要：

  纳米材料的晶相是决定其在各种应用中的物理化学性质和性能的关键参数之一。然而，在保持相同组成、尺寸和形态的同时合成具有不同晶相的纳米材料仍然是一个巨大的挑战。在这里，据报道，一种简便的一锅法湿化学方法可以合成尺寸和形态相当但晶相不同的Pd 3 Sn 纳米棒，即具有L1 2和面心立方的有序金属间化合物和无序合金（fcc ) 阶段，分别。合成后的 Pd 3的晶相Sn 纳米棒很容易通过改变锡​​前体和溶剂的类型来调整。此外，该方法还可用于合成具有L1 2晶相的三元PdCuSn纳米棒。当用作电催化剂时，与fcc对应物相比，L1 2 Pd 3 Sn 纳米棒对乙醇氧化反应 (EOR) 表现出优异的电催化性能。令人印象深刻的是，与L1 2 Pd 3 Sn 纳米棒相比，三元L1 2 PdCuSn 纳米棒对 EOR 表现出更强的电催化性能，产生高达 6.22 A mg Pd ^ 1 的高质量电流密度，它优于商业

  DOI：

  10.1002/adma.202106115

文献信息

• Synthesis of Pd ₃ Sn and PdCuSn Nanorods with <i> L1 ₂ </i> Phase for Highly Efficient Electrocatalytic Ethanol Oxidation
  作者：Ming Zhou、Jiawei Liu、Chongyi Ling、Yiyao Ge、Bo Chen、Chaoliang Tan、Zhanxi Fan、Jingtao Huang、Junze Chen、Zhengqing Liu、Zhiqi Huang、Jingjie Ge、Hongfei Cheng、Ye Chen、Lei Dai、Pengfei Yin、Xiao Zhang、Qinbai Yun、Jinlan Wang、Hua Zhang

  DOI：10.1002/adma.202106115

  日期：2022.1

  L12 Pd3Sn nanorods exhibit superior electrocatalytic performance toward the ethanol oxidation reaction (EOR) compared to their fcc counterpart. Impressively, compared to the L12 Pd3Sn nanorods, the ternary L12 PdCuSn nanorods exhibit more enhanced electrocatalytic performance toward the EOR, yielding a high mass current density up to 6.22 A mgPd−1, which is superior to the commercial Pd/C catalyst

  纳米材料的晶相是决定其在各种应用中的物理化学性质和性能的关键参数之一。然而，在保持相同组成、尺寸和形态的同时合成具有不同晶相的纳米材料仍然是一个巨大的挑战。在这里，据报道，一种简便的一锅法湿化学方法可以合成尺寸和形态相当但晶相不同的Pd 3 Sn 纳米棒，即具有L1 2和面心立方的有序金属间化合物和无序合金（fcc ) 阶段，分别。合成后的 Pd 3的晶相Sn 纳米棒很容易通过改变锡​​前体和溶剂的类型来调整。此外，该方法还可用于合成具有L1 2晶相的三元PdCuSn纳米棒。当用作电催化剂时，与fcc对应物相比，L1 2 Pd 3 Sn 纳米棒对乙醇氧化反应 (EOR) 表现出优异的电催化性能。令人印象深刻的是，与L1 2 Pd 3 Sn 纳米棒相比，三元L1 2 PdCuSn 纳米棒对 EOR 表现出更强的电催化性能，产生高达 6.22 A mg Pd ^ 1 的高质量电流密度，它优于商业
• Crystal structures and hydrogenation properties of palladium-rich compounds with elements from groups 12–16
  作者：André Götze、Jonas Michael Sander、Holger Kohlmann

  DOI：10.1515/znb-2016-0003

  日期：2016.5.1

  and hydrogenation properties of 24 palladium-rich intermetallic compounds with elements from groups 12–16 of the Periodic Table. Refined crystal structures based on X-ray powder diffraction data are presented for Pd3As (Fe3P type structure) and several members of the Pd5TlAs type structure family. Hydrogenation was studied in situ by differential scanning calorimetry (DSC) under 5.0 MPa hydrogen pressure

  摘要 我们报告了 24 种富钯金属间化合物的晶体结构数据和加氢特性，其中元素来自周期表 12-16 族。提出了基于 X 射线粉末衍射数据的精细晶体结构，用于 Pd3As（Fe3P 型结构）和 Pd5TlAs 型结构家族的几个成员。通过差示扫描量热法 (DSC) 在高达 430 °C 的 5.0 MPa 氢气压力下原位研究氢化。Pd0.75Zn0.25、PdCd、PdHg、Pd2Sn、Pd5Pb3、Pd13Pb9、Pd3As、Pd20Sb7、Pd8Sb3、Pd5Sb2、PdSb、Pd5Bi2、Pd17Se15、Pd4Se、PdSe、PdSe、Pd5H、PdSe、PdSe、PdSe、Pd5H根据 DSC 和 X 射线衍射测定氢吸收量。对于 Pd3Sn 和 Pd3Pb，随着晶胞体积分别增加 0.4% 和 0.6%，显着的氢吸收，观察到母体金属间化合物的保留结构类型。Pd5InSe 的氢化产生 Pd3InH≈0
• Standard enthalpies of formation of some 3d, 4d and 5d transition-metal stannides by direct synthesis calorimetry
  作者：S.V Meschel、O.J Kleppa

  DOI：10.1016/s0040-6031(97)00467-x

  日期：1998.4

  The standard enthalpies of formation of some 3d, 4d and 5d transition-metal stannides have been measured by high-temperature direct synthesis calorimetry at 1473+/-2 K. The following results are reported; all in kJ/mol of atoms: Ti(6)Sn(5): -(43.4+/-1.4); V(3)Sn: -(21.7+/-1.4); Zr(5)Sn(3): -(71.2+/-2.5); Nb(3)Sn: -(15.2+/-2.3); Ru(3)Sn(7): -(18.7+/-1.4); RhSn(2): -(42.1+/-2.4); Pd(3)Sn: -(57.8+/-1.9); Hf(5)Sn(3): -(49.2+/-2.1); Ir(5)Sn(7): -(15.0+/-1.9); IrSn(2): -(12.9+/-1.6); PtSn: -(58.8+/-2.3). The results are compared with some earlier values obtained by calorimetry or derived from emf or vapor-pressure measurements. They are also compared with predicted values from the semi-empirical model of Miedema et al., and with available enthalpies of formation for transition-metal germanides. (C) 1998 Elsevier Science B.V.
• Synthesis of bimetallic powders of alloys of platinum with tin
  作者：G. D. Antonov、S. A. Simanova

  DOI：10.1134/s1070427212050011

  日期：2012.5

  Technique of obtaining nanosized bimetallic powders of alloys of platinum metals with tin by reduction of complexes of metals with tin halide ligands using zinc from aqueous HCl solutions was developed. These powders were studied by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, and electron microscopy.
• Heat capacity measurements by differential scanning calorimetry in the Pd–Pb, Pd–Sn and Pd–In systems
  作者：L. Perring、J.J. Kuntz、F. Bussy、J.C. Gachon

  DOI：10.1016/s0040-6031(00)00731-0

  日期：2001.1

  Molar heat capacities at constant pressure of six solid solutions and 11 intermediate phases in the Pd-Pb, Pd-Sn and Pd-In systems were determined each 10 K by differential scanning calorimetry from 310 to 1000 K, The experimental values have been fitted by polynomials C-p = a + bT + cT(2) + d/T-2. Results are given, discussed and compared with available literature data. (C) 2001 Elsevier Science B.V, AII rights reserved.