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dibutyl 2-oxodecyl phosphate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibutyl 2-oxodecyl phosphate
英文别名
——
dibutyl 2-oxodecyl phosphate化学式
CAS
——
化学式
C18H37O5P
mdl
——
分子量
364.463
InChiKey
HFFGDHBJZBMMFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酸二丁酯 、 (Z)-β-acetoxyvinyl(phenyl)(tetrafluoroborato)-λ3-iodane 在 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以80%的产率得到dibutyl 2-oxodecyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    通过(Z)-(β-乙酰氧基乙烯基)-λ3-碘酮的酯交换生成α-λ3-碘酮的新途径:它们被卤化物和硫,磷亲核试剂取代。
    摘要:
    开发了一种从(Z)-(2-乙酰氧基乙烯基)(苯基)-λ3-碘酮生成α-λ3-碘酮的有效方法。该方法包括在三乙胺存在下,将(Z)-2-乙酰氧基乙烯基-λ3-碘酮与甲醇进行酯交换。在可能通过S(N)2途径产生α-官能化羰基化合物的条件下,α-lambda3-碘烷基酮会与各种亲核试剂发生反应,例如卤化物,硫醇,膦,次膦酸和磷酸盐。
    DOI:
    10.1021/jo0107711
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文献信息

  • A New Route for Generation of α-λ<sup>3</sup>-Iodanyl Ketones via Ester Exchange of (<i>Z</i>)-(β-Acetoxyvinyl)-λ<sup>3</sup>-iodanes:  Their Nucleophilic Substitutions with Halides and Sulfur and Phosphorus Nucleophiles
    作者:Masahito Ochiai、Junichi Nishitani、Yoshio Nishi
    DOI:10.1021/jo0107711
    日期:2002.6.1
    An efficient method for generation of alpha-lambda3-iodanyl ketones from (Z)-(2-acetoxyvinyl)(phenyl)-lambda3-iodanes was developed. The method involves ester exchange of (Z)-2-acetoxyvinyl-lambda3-iodanes with methanol in the presence of triethylamine. alpha-lambda3-Iodanyl ketones react with a variety of nucleophiles such as halides, thiols, phosphines, phosphinic acids, and phosphates, under the
    开发了一种从(Z)-(2-乙酰氧基乙烯基)(苯基)-λ3-碘酮生成α-λ3-碘酮的有效方法。该方法包括在三乙胺存在下,将(Z)-2-乙酰氧基乙烯基-λ3-碘酮与甲醇进行酯交换。在可能通过S(N)2途径产生α-官能化羰基化合物的条件下,α-lambda3-碘烷基酮会与各种亲核试剂发生反应,例如卤化物,硫醇,膦,次膦酸和磷酸盐。
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