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N,N,N',N'-tetramethyl-N''-(2,2,2-trichloro-1-acetamidoethyl)phosphoric triamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,N',N'-tetramethyl-N''-(2,2,2-trichloro-1-acetamidoethyl)phosphoric triamide
英文别名
N,N',N'-tetramethyl-N''-(2,2,2-trichloro-1-acetamidoethyl)phosphoric triamide;N-[1-[bis(dimethylamino)phosphorylamino]-2,2,2-trichloroethyl]acetamide
N,N,N',N'-tetramethyl-N''-(2,2,2-trichloro-1-acetamidoethyl)phosphoric triamide化学式
CAS
——
化学式
C8H18Cl3N4O2P
mdl
——
分子量
339.589
InChiKey
KPZUGYNVWOJNAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物作为潜在的杀菌剂。第 V.1 部分一些新型 N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酸三酰胺的制备和性能
    摘要:
    摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺,其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y),其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时,这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而,某些化合物(1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物)在体内表现出参考杀菌剂(胍丁胺)的 55-77% 的活性,当以 400
    DOI:
    10.1080/10426509608029647
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文献信息

  • ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS POTENTIAL FUNGICIDES. PART V.<sup>1</sup> THE PREPARATION AND PROPERTIES OF SOME NOVEL N,N,N',N'-TETRAMETHYL-N''-(1-SUBSTITUTED-2,2,2-TRICHLOROETHYL) PHOSPHORIC TRIAMIDES
    作者:Harry R. Hudson、Christakis N. Mavrommatis、Max Pianka
    DOI:10.1080/10426509608029647
    日期:1996.1.1
    Abstract A series of N,N,N',N'-tetramethyl-N''-(1-substituted-2,2,2-trichloroethyl)phosphoric triamides has been prepared in which the 1-substituent is an amido group, NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), an alkoxy group (OMe, OEt, OBu, OC12H25), or a substituted acetamido group (NHCOCH2Y), in which Y is triazolyl, N,N-di-methyldithiocarbamato
    摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺,其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y),其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时,这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而,某些化合物(1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物)在体内表现出参考杀菌剂(胍丁胺)的 55-77% 的活性,当以 400
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