8-(3-benzylureido)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 8-(3-benzylureido)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(7-oxo-2,5,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10(15),11,13-hexaen-13-yl)urea
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 371.398
• InChiKey: ORMCPPTXLJYWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H,10H-imidazo<1,2-a>indeno<1,2-e>pyrazin-4-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 生成 8-(3-benzylureido)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  8-Methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10 H -imidazo[1,2- a ]indeno-[1,2- e ]pyrazines: highly potent in vivo AMPA antagonists

  摘要：

  A novel series of readily water soluble 8-methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazines were synthesized. The -10-yl acetic acid ((+)-3) and -10-carboxylidene (4) derivatives exhibit potent affinities (IC50 = 4 and 19 nM, respectively) and antagonist properties (IC50 = 2 and 3 nM, respectively) at the ionotropic AMPA receptor. These compounds also display anticonvulsant properties against both electrically and sound-induced convulsions in mice after ip, sc and iv administration with ED50 values between 0.9 and 11 mg/kg, thus suggesting adequate brain penetration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00054-8

文献信息

• Indeno\x9b1,2-E!pyrazine-4-ones, their preparation and the medicaments
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05789406A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The compounds of formula (I) ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are defined in the disclosure, and salts thereof. The compounds of formula (I) are non-competitive N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor antagonists, particularly NMDA receptor glycine modulation site ligands, and are alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor antagonists, this receptor is also known as the quisqualate receptor.

  式(I)的化合物##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2在披露中有定义，并其盐。式(I)的化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂，这种受体也被称为喹氯酸受体。
• リルゾールおよびＡＭＰＡ受容体アンタゴニストの組み合わせ剤を用いる筋萎縮性側索硬化症の治療
  申请人：アベンテイス・フアルマ・ソシエテ・アノニム

  公开号：JP2002539162A

  公开（公告）日：2002-11-19

  \n (57)【要約】\n本発明は、リルゾールおよび１種もしくは数種のＡＭＰＡ受容体アンタゴニストの組み合わせ剤を用いる筋萎縮性側索硬化症の予防および／もしくは治療、新規組み合わせ剤ならびにそれらを含有する製薬学的組成物に関する。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及用利鲁唑和一种或几种AMPA受体拮抗剂的复方制剂、新型复方制剂和含有它们的药物组合物预防和/或治疗肌萎缩侧索硬化症。\n
• INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0752991A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZIN-4-ONES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS AMPA ET NMDA
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0752991B1

  公开（公告）日：1999-05-26
• TRAITEMENT DE LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE AVEC UNE ASSOCIATION DE RILUZOLE ET D'UN ANTAGONISTE DES RECEPTEURS AMPA
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1161238A1

  公开（公告）日：2001-12-12