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6-(4'-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4'-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxide
英文别名
1,3,7,9-Tetratert-butyl-11-(4-methylphenoxy)benzo[d][1,3,6,2]benzodioxathiaphosphocine 11-oxide
6-(4'-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetra-t-butyldibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxide化学式
CAS
——
化学式
C35H47O4PS
mdl
——
分子量
594.796
InChiKey
YOLXTXSJJAMLJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    简便合成,光谱表征和6-取代的2,4,8,10-四-抗微生物活性吨丁基二苯并[ d,克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物
    摘要:
    几种新的2,4,8,10-四-吨-丁基-6-取代的二苯并[ d,克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物是由2,2-环缩合以高产率合成“硫代双(2,4-二-吨丁基苯酚)在三乙胺存在下和在无水甲苯,随后二甲基氨基吡啶(DMAP)催化量的磷酰氯在原位用相同的反应条件下不同笨重苯酚/苯硫酚反应。通过分析,IR,多核NMR研究证实了合成化合物的结构。评估了它们对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,黑曲霉和尖孢镰刀菌的抗菌和抗真菌活性。, 分别。其中一些对这些微生物表现出中等活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410318
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文献信息

  • Facile synthesis, spectral characterization and antimicrobial activity of 6-substituted-2,4,8,10-tetra-<i>t</i>-butyl dibenzo[<i>d,g</i>][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxides
    作者:M. Kasthuraiah、K. Ananda Kumar、C. Suresh Reddy
    DOI:10.1002/jhet.5570410318
    日期:2004.5
    Several novel 2,4,8,10-tetra-t-butyl-6-substituted dibenzo[d,g][1,3,6,2]dioxathiaphosphocin 6-oxides were synthesized in high yield by cyclocondensation of 2,2′-thiobis(2,4-di-t-butylphenol) with phosphorus oxychloride in the presence of triethylamine and a catalytic amount of dimethylaminopyridine (DMAP) in dry toluene followed by in situ reaction with different bulky phenols/thiophenols under the
    几种新的2,4,8,10-四-吨-丁基-6-取代的二苯并[ d,克] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin -6-氧化物是由2,2-环缩合以高产率合成“硫代双(2,4-二-吨丁基苯酚)在三乙胺存在下和在无水甲苯,随后二甲基氨基吡啶(DMAP)催化量的磷酰氯在原位用相同的反应条件下不同笨重苯酚/苯硫酚反应。通过分析,IR,多核NMR研究证实了合成化合物的结构。评估了它们对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,黑曲霉和尖孢镰刀菌的抗菌和抗真菌活性。, 分别。其中一些对这些微生物表现出中等活性。
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