spiro[cyclohexan-1',6-hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine-3(5H)-one]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: spiro[cyclohexan-1',6-hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine-3(5H)-one]
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[5,7,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyridine-6,1'-cyclohexane]-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 362.493
• InChiKey: MKGOZTKRDDEOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 palladium diacetate 、 碘苯二乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 spiro[cyclohexan-1',6-hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine-3(5H)-one]
  参考文献：
  名称：

  钯(II)-催化的未官能化烯烃的分子内二胺化

  摘要：

  描述了分子内二化反应，其在乙酸钯和二乙酸碘代苯酯作为末端氧化剂的存在下产生环状脲作为氧化烯烃转化的直接产物。该反应在金属催化剂中确实具有催化作用，并且代表了这种难以捉摸的烯烃氧化类型的原理证明。

  DOI：

  10.1021/ja055190y

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Jan Streuff、Claas H. Hövelmann、Martin Nieger、Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/ja055190y

  日期：2005.10.1

  Intramolecular diamination reactions are described which yield cyclic ureas as direct products of an oxidative alkene transformation in the presence of palladium acetate and iodosobenzene diacetate as terminal oxidant. The reaction is truly catalytic in metal catalyst and represents the proof of principle for this elusive type of alkene oxidation.

  描述了分子内二化反应，其在乙酸钯和二乙酸碘代苯酯作为末端氧化剂的存在下产生环状脲作为氧化烯烃转化的直接产物。该反应在金属催化剂中确实具有催化作用，并且代表了这种难以捉摸的烯烃氧化类型的原理证明。