(2-吡啶基)二乙基磷酸酯 | 34039-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: (2-吡啶基)二乙基磷酸酯
• 英文名称: diethyl 2-pyridylphosphate
• 英文别名: Diethyl pyridin-2-yl phosphate
• CAS: 34039-95-7
• 化学式: C₉H₁₄NO₄P
• 分子量: 231.188
• InChiKey: OUNUDDKYUXVEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡啶基)二乙基磷酸酯 在 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chlorophenyl bis(2-pyridyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  活化水：非离去基团对磷酸三酯水解的重要影响

  摘要：

  三-2-吡啶基磷酸酯的自发水解的高速率（TPP）是通过在P上的非离开（“旁观者”）基团的激活作用说明OAr裂解，而不是通过分子内催化。先前有关磷酸盐转移反应的研究主要集中在亲核试剂和离去基团对反应活性的贡献上，但我们的结果表明，非离去基团对磷的影响同样重要。对三个系列的磷酸三酯的速率测量结果表明，对于自发水解反应，对非离去基团的敏感性非常重要，尽管对于具有良好亲核试剂的反应，其敏感性要小得多。有在离开和非离去基团与示出了用于两个较低值的更具反应性的三芳基系统之间的三芳基和二烷基芳基三酯在灵敏度明显的差异β LG和β NLG。相邻的吡啶氮原子对TPP水解的分子内催化作用微不足道，主要是因为它们的碱度低。

  DOI：

  10.1002/chem.201101926
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-chloropyridin-2-yl phosphate 在 三甲基氯化锡 、 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.5h， 以9%的产率得到(2-吡啶基)二乙基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过S RN 1机理从氯吡啶啉选择性合成单-和二苯并吡啶

  摘要：

  描述了从可商购获得的吡啶醇选择性或两步合成二甲氧基吡啶的方法，包括将其转化为相应的二乙基吡啶基磷酸酯（pyDEP），然后与Me 3 SnNa在液氨中反应。 所获得的结果清楚地表明，反应是通过单分子自由基亲核取代机理（S RN 1）进行的，该反应是单取代产物的中间产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.032

文献信息

• Phenols as Starting Materials for the Synthesis of Arylstannanes via S_RN1¹
  作者：Alicia B. Chopa、María T. Lockhart、Viviana B. Dorn

  DOI：10.1021/om010878e

  日期：2002.4.1

  Phenols are converted into aryl diethyl phosphate esters (ArDEP), which on reaction with sodium trimethylstannide (1) or sodium triphenylstannide (2) in liquid ammonia afford arylstannanes by the SRN1 mechanism. Thus, the photostimulated reaction of phenylDEP (3), (4-methoxyphenyl)DEP (4), (4-biphenyl)DEP (5), (1-naphthyl)DEP (6), (2-naphthyl)DEP (7), and 2- (34), 3- (32), and (4-pyridyl)DEP (35) with

  苯酚被转化为芳基二乙基磷酸酯（ArDEP），该芳基二乙基磷酸酯与三甲基锡钠（1）或三苯基锡钠（2）在液态氨中反应，通过S RN 1机理提供芳基锡烷。因此，苯基DEP （3），（4-甲氧基苯基）DEP（4），（4-联苯基）DEP（5），（1-萘基）DEP（6），（2-萘基）DEP（7）的光刺激反应。，以及2-（34），3-（32）和（4-吡啶基）DEP（35）与1导致单锡烷基化产品的收率相当高（20-98％）。同样，含有两个或三个离去基团的底物在辐射下与1反应，得到相应的二或三苯乙烯基化的芳基化合物。用四乙基米亚苯基二磷酸酯（15），四乙基p亚苯基二磷酸酯（21），（4-氯苯基）DEP（22），和1,3,5-三（diethylphospho）苯（30），所述二-或三取代产品1,3-双（三甲基锡烷基）苯（19）（79％），1,4-双（三甲基锡烷基）苯（23）（95和97％）和1,3,5-三（三
• 一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应 用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105541922B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种离子型铁(II)配合物及其制备方法与应用，所述离子型铁(II)配合物含膦配体和咪唑（啉）阳离子，通式为：[Fe(PR3)X3][(R1NCHnCHnNR1)CH]，其中X选自氯或溴中的一种。本发明的含膦配体和咪唑（啉）阳离子的离子型铁(II)配合物可以高效地催化磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应；尤其能有效催化未活化的磷酸芳基二乙酯类化合物与烷基格式试剂的反应。
• Alkyl Grignard cross-coupling of aryl phosphates catalyzed by new, highly active ionic iron(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine ligand and an imidazolium cation
  作者：Zhuang Li、Ling Liu、Hong-mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c6dt02995g

  日期：——

  ionic iron(II) complex, [HIPr][Fe(C4H8O)Cl3] (1), has been isolated from the reaction of FeCl2(THF)1.5 with one equiv. of [HIPr]Cl in 90% yield and it can further react with one equiv. of PPh3 or PCy3, affording the corresponding target iron(II) complex 2 or 3, respectively. All these complexes were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), 1H NMR spectroscopy

  一种新型的家庭离子铁（的II通式[HL]的）配合物的[Fe（PR' 3）X 3 ]（HL = 1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑鎓阳离子，HIPR，R'= Ph，X = Cl，2 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Cl，3 ; HL = HIPr，R'= Ph，X = Br，4 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Br ，5 ; HL = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑鎓阳离子，HIMes，R'= Cy，X = Br，6）易于通过分步制备88％–92％的产率。另外，离子铁（II）络合物[HIPr] [Fe（C 4 H 8 O）Cl 3 ]（1），已从FeCl 2（THF）1.5与一当量的反应中分离出来。的[HIPr] Cl的收率为90％，并且可以进一步与一个当量反应。PPh 3或PCy 3分别生成相应的目标铁（II）配合物2或3。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS），1
• Mentz, Marian; Modro, Tomasz A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 12, p. 2223 - 2226
  作者：Mentz, Marian、Modro, Tomasz A.

  DOI：——

  日期：——
• Mentz, Marian; Modro, Tomasz A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 12, p. 2227 - 2230
  作者：Mentz, Marian、Modro, Tomasz A.

  DOI：——

  日期：——