[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate;(3R)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 英文名称: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate;(3R)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• 化学式: C28H44N8O17P2
• 分子量: 826.6
• InChiKey: RUHXDRYJGZCUOV-IZQYEVLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.49
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  378
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

文献信息

• Procédé perfectionné de préparation de L-carnitine
  申请人：SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE

  公开号：EP0240423A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Procédé de préparation de la L-carnitine par ré­duction de la déhydrocarnitine au moyen de nicotinamide adé­nine dinucléotide (NADH), en présence de carnitine déshydro­génase (CDH), le NAD⁺ formé étant réduit par un formiate sous l'effet d'une formiate déshydrogénase (FDH) ; la solu­tion aqueuse, constituant le milieu réactionnel, présente une force ionique d'au moins 0,5 M.

  在肉碱脱氢酶（CDH）的作用下，通过烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）还原脱氢肉碱制备左旋肉碱的工艺，形成的 NAD⁺在甲酸脱氢酶（FDH）的作用下被甲酸盐还原；构成反应介质的水溶液的离子强度至少为 0.5 M。