1,1,3,3,3-五(二甲氨基)-1λ5,3λ5-二磷腈1-氧化物 | 91241-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1,3,3,3-五(二甲氨基)-1λ5,3λ5-二磷腈1-氧化物
• 中文别名: 1,1,3,3,3-五(二甲氨基)-1Λ5,3Λ5-二磷腈1-氧化物
• 英文名称: Bis(dimethylamino)<amino>phosphane oxide
• 英文别名: bis(dimethylamino)[tris(dimethylamino)iminophosphoranylideneamino]phosphine oxide；Tris-dimethylamino-phosphornitrido-phosphoryl-bis-dimethylamid；N-[Bis(dimethylamino)phosphorylimino-bis(dimethylamino)-lambda5-phosphanyl]-N-methylmethanamine；N-[bis(dimethylamino)phosphorylimino-bis(dimethylamino)-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 91241-12-2
• 化学式: C₁₀H₃₀N₆OP₂
• 分子量: 312.335
• InChiKey: RVZIHXHEDQCEED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348 °C(lit.)
• 密度：
  1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  211 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请确保放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,3,3,3-五(二甲氨基)-1λ5,3λ5-二磷腈1-氧化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PDPO
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PDPO
别名
: C10H30N6OP2
分子式
: 312.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,3,3,3-Pentakis(dimethylamino)-1lambda 5,3lambda 5-diphosphazene 1-oxide
-
CAS 号 91241-12-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
348 °C - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.07 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1,1,3,3,3-Pentakis(dimethylamino)-
1lambda 5,3lambda 5-diphosphazene 1-oxide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1,1,3,3,3-Pentakis(dimethylamino)-
1lambda 5,3lambda 5-diphosphazene 1-oxide)
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (1,1,3,3,3-Pentakis(dimethylamino)-1lambda
5,3lambda 5-diphosphazene 1-oxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五(二甲氨基)-1λ5,3λ5-二磷腈1-氧化物 在 sodium hydroxide 、 甲基安非他命 、 sodium perchlorate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Chloro-1,1,3,3,3-pentakis(dimethylamino)-1λ⁵-diphosphazen-3-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Schwesinger, Reinhard; Schlemper, Helmut; Hasenfratz, Christian, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1055 - 1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 dichlorophosphinylphosphorimidic trichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3,3-五(二甲氨基)-1λ5,3λ5-二磷腈1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Becke-Goehring,M. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of Chiral Organosuperbase Catalysts Consisting of Two Different Organobase Functionalities
  作者：Azusa Kondoh、Masafumi Oishi、Hikaru Tezuka、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/anie.202001419

  日期：2020.5.4

  In the field of chiral Brønsted base catalysis, a new generation of chiral catalysts has been highly anticipated to overcome the intrinsic limitation of pronucleophiles that are applicable to the enantioselective reactions. Herein, we reveal conceptually new chiral Brønsted base catalysts consisting of two different organobase functionalities, one of which functions as an organosuperbase and the other

  在手性布朗斯台德碱催化领域中，已经高度期待新一代手性催化剂能够克服可用于对映选择性反应的亲核试剂的固有局限性。本文中，我们从概念上揭示了由两种不同的有机碱官能度组成的新型手性布朗斯台德碱催化剂，其中一种用作有机超强碱，另一种用作底物识别位点。它们的显着活性来自于单个催化剂分子中两个有机碱的独特协同作用，这在酸性较低的亲核试剂α-苯硫基乙酸的前所未有的对映选择性直接曼尼希型反应中得到了证明。
• Automated Solid-Phase Radiofluorination Using Polymer-Supported Phosphazenes
  作者：Bente Mathiessen、Fedor Zhuravlev

  DOI：10.3390/molecules180910531

  日期：——

  The polymer supported phosphazene bases PS-P2tBu and the novel PS-P2PEG allowed for efficient extraction of [18F]F− from proton irradiated [18O]H2O and subsequent radiofluorination of a broad range of substrates directly on the resin. The highest radiochemical yields were obtained with aliphatic sulfonates (69%) and bromides (42%); the total radiosynthesis time was 35–45 min. The multivariate analysis showed that the radiochemical yields and purities were controlled by the resin load, reaction temperature, and column packing effects. The resins could be reused several times with the same or different substrates. The fully automated on-column radiofluorination methodology was applied to the radiosynthesis of the important PET radiotracers [18F]FLT and [18F]FDG. The latter was produced with 40% yield on a 120 GBq scale and passed GMP-regulated quality control required for commercial production of [18F]FDG. The combination of compact form factor, simplicity of [18F]F− recovery and processing, and column reusability can make solid phase radiofluorination an attractive radiochemistry platform for the emerging dose-on-demand instruments for bedside production of PET radiotracers.

  聚合物支撑的磷杂烯基PS-P2tBu和新型PS-P2PEG有效地从质子辐照的[18O]H2O中提取了[18F]F−，并在树脂上直接进行广泛底物的放射氟化。最高的放射化学产率是在脂肪族磺酸盐（69%）和溴化物（42%）中获得的；总的放射合成时间为35-45分钟。多变量分析表明，放射化学产率和纯度受树脂负载、反应温度和柱填充效果的控制。树脂可以在同一或不同底物的情况下重复使用多次。完全自动化的柱上放射氟化方法应用于重要PET放射示踪剂[18F]FLT和[18F]FDG的放射合成。后者以40%的产率在120 GBq规模上生产，并通过了GMP规定的质量控制，满足商业生产[18F]FDG的要求。紧凑的形状、[18F]F−的回收和处理的简便性以及柱的可重复使用性，使固相放射氟化成为新兴的按需剂量生产PET放射示踪剂的一个有吸引力的放射化学平台。
• Phosphazenes: efficient organocatalysts for the catalytic hydrosilylation of carbon dioxide
  作者：Marc-André Courtemanche、Marc-André Légaré、Étienne Rochette、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1039/c5cc01282a

  日期：——

  Phosphazene are organocatalysts for the metal-free hydrosilylation of CO₂ (TOF 32 h⁻¹; TON 759). It was shown that N,N-dimethylformamide can reduce CO₂ in the absence of catalyst.

  磷氮是金属无机催化剂，可用于CO2的无金属氢硅化反应（TOF 32 h-1；TON 759）。研究表明，N，N-二甲基甲酰胺可以在无催化剂的情况下还原CO2。
• CURABLE-ON-DEMAND POLYSILOXANE COATING COMPOSITION
  申请人：Yang Yu

  公开号：US20130101841A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A curable composition comprises (a) at least one polydiorganosiloxane, fluorinated polydiorganosiloxane, or combination thereof comprising reactive silane functionality comprising at least two hydroxysilyl moieties; (b) at least one polydiorganosiloxane, fluorinated polydiorganosiloxane, or combination thereof comprising reactive silane functionality comprising at least two hydrosilyl moieties; and (c) at least one photoactivatable composition that, upon exposure to radiation, generates at least one base selected from amidines, guanidines, phosphazenes, proazaphosphatranes, and combinations thereof; wherein at least one of the components (a) and (b) has an average reactive silane functionality of at least three.

  可治疗组合物包括：(a)至少一种聚二甲基硅氧烷、氟代聚二甲基硅氧烷或二者的组合物，其包含具有至少两个羟基硅基的反应性硅烷官能团；(b)至少一种聚二甲基硅氧烷、氟代聚二甲基硅氧烷或二者的组合物，其包含具有至少两个氢硅基的反应性硅烷官能团；以及(c)至少一种光致活性组分，当暴露于辐射下时，会产生从氨基化合物、胍化合物、磷氮化合物、脲基磷杂环丙烷和它们的组合物中选择的至少一种碱；其中，组分(a)和/或(b)中至少有一种的平均反应性硅烷官能团为至少三个。
• CURABLE COMPOSITION COMPRISING DUAL REACTIVE SILANE FUNCTIONALITY
  申请人：Yang Yu

  公开号：US20130102728A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A curable composition comprises (a) at least one inorganic or organic compound comprising reactive silane functionality comprising at least one hydrosilyl moiety; (b) at least one inorganic or organic compound comprising reactive silane functionality comprising at least one hydroxysilyl moiety, the hydroxysilyl moiety optionally being generated in situ by hydrolysis of at least one hydrosilyl moiety; and (c) at least one base selected from amidines, guanidines, phosphazenes, proazaphosphatranes, and combinations thereof; with the proviso that, when component (a) is an organic polymer, then component (b) is different from component (a) and is not generated in situ by hydrolysis of component (a).

  一种可治愈的组合物包括：（a）至少一种含有反应性硅烷官能团的无机或有机化合物，其中该反应性硅烷官能团包括至少一个氢硅烷基；（b）至少一种含有反应性硅烷官能团的无机或有机化合物，其中该反应性硅烷官能团包括至少一个羟基硅烷基，该羟基硅烷基可以通过至少一个氢硅烷基的水解而在原位生成；以及（c）选自氨基甲酸酰胺、鸟氨酸、磷氮化物、丙磺酰膦杂环戊烷和其组合物中的至少一种碱，但当组分（a）为有机聚合物时，则组分（b）与组分（a）不同且不是通过组分（a）的水解在原位生成的。