1,1-二甲基-2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷 | 374794-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷
• 中文别名: 1,1-二甲基-2-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷；1,1-二甲基-2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐；1,1-二甲基-2-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-oxa-8-azaspiro[4,5]decane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 374794-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: VBFWOAOPBSWXNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷 、 (RS)-α-methyl-N-(4-oxo-1-phenylcyclohexyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzeneacetamide 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[4-(1,1-dimethyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-1-phenyl-cyclohexyl]-propionamide 、 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[4-(1,1-dimethyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-1-phenyl-cyclohexyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists II

  摘要：

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamines as NK1 receptor antagonists is described: modifications to the amine moiety retain NK1 receptor binding affinity whilst disrupting 1(Kr) affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00250-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1-二甲基-2-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists II

  摘要：

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamines as NK1 receptor antagonists is described: modifications to the amine moiety retain NK1 receptor binding affinity whilst disrupting 1(Kr) affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00250-0

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAN COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAHYDROPYRANE SERVANT D'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004078750A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9¿ and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W如本文所定义，并且其药学上可接受的盐；这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Tetrahydropyran compounds as tachykinin antagonists
  申请人：Dirat Olivier

  公开号：US20060172999A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐；该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• TETRAHYDROPYRAN COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1603901A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• US7393858B2
  申请人：——

  公开号：US7393858B2

  公开（公告）日：2008-07-01