1,2,5-噻二唑-3-胺 | 6504-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1,2,5-噻二唑-3-胺
• 英文名称: 3-Amino-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-Amino-1,2,5-thiadiazol；1,2,5-Thiadiazol-3-amine
• CAS: 6504-55-8
• 化学式: C₂H₃N₃S
• mdl: MFCD11109142
• 分子量: 101.132
• InChiKey: XIWSFHMGJRJKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 、 1,2,5-噻二唑-3-胺 生成 3-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylamino)[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  JENSEN, N. P.;CHANG, M. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Phthalimido-1,2,5-thiadiazole 在 甲基肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到1,2,5-噻二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Duan, Xiao-Guang; Duan, Xiao-Lan; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2597 - 2601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic fused pyridone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Ronald K. Chang、William J. Ray、Lei Ma、Marion Wittmann、Matthew A. Seager、Kenneth A. Koeplinger、Charles D. Thompson、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.096

  日期：2010.4

  The phenyl ring in a series of quinolone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators was replaced with a variety of heterocycles in order to reduce protein plasma binding and enhance CNS exposure.

  为了减少蛋白质血浆结合并增加CNS暴露，将一系列喹诺酮羧酸M 1正变构调节剂中的苯环替换为各种杂环。
• Synthesis of two non-peptidyl GnRH receptor antagonists via [14C]carbonylation
  作者：Charles S. Elmore、Dennis C. Dean、Robert J. DeVita、David G. Melillo

  DOI：10.1002/jlcr.733

  日期：2003.9

  In support of a program to develop a new gonadotropin releasing hormone (GnRH) receptor antagonist, two 14C labelled candidate tracers, 14C-1 and 14C-2, were synthesized for utilization in metabolism studies. A slight modification of the Medicinal Chemistry route for the synthesis of the antagonists provided iodide 4. Palladium (0) catalyzed [14C]carbonylation of 4 proceeded in good chemical yield to afford acid 14C-3 which served as a common precursor to 14C-1 and 14C-2. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了支持开发新的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的计划，我们合成了两种 14C 标记的候选示踪剂 14C-1 和 14C-2，用于代谢研究。对合成拮抗剂的药物化学路线稍作修改，就得到了碘化物 4。在钯（0）催化下，4 的[14C]羰基化反应以良好的化学收率进行，得到了作为 14C-1 和 14C-2 共同前体的酸 14C-3。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• General synthetic system for 1,2,5-thiadiazoles
  作者：Leonard M. Weinstock、Paul Davis、Barry Handelsman、Roger J. Tull

  DOI：10.1021/jo01284a040

  日期：1967.9