1,3-双(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)脲 | 89078-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1,3-双(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea
• 英文别名: 1,3-bis(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea
• CAS: 89078-38-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: UMDOQTDANJTGJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)脲 、 5-(4-aminophenyl)-7-(2-morpholinoethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-(4-amino-7-(2-morpholinoethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-嘧啶并氮杂环-苯基脲类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了上述4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物能够作为FLT3激酶抑制剂，具有良好的效果，为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN111646995B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-双(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)脲
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-嘧啶并氮杂环-苯基脲类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了上述4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物能够作为FLT3激酶抑制剂，具有良好的效果，为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN111646995B

文献信息

• 4-氨基-嘧啶并氮杂环-苯基脲类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN111646995B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了上述4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物能够作为FLT3激酶抑制剂，具有良好的效果，为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。
• Urea derivatives as FLT-3 modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050267182A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated FLT-3. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由FLT-3介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了在治疗受试者的各种疾病和不良状况中使用化合物和/或组合物的方法。
• Urea derivatives as kinase modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050165024A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by various kinases wherein derivatives of urea compounds are employed. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了使用尿素衍生物治疗多种激酶介导疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的多种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as ABL modulators
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050165031A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者中各种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as C-kit modulators
  申请人：Mehta A. Shamal

  公开号：US20050192314A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by c-kit kinase. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了用于治疗由c-kit激酶介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。